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2-氨基-4-(4'-氟3'-甲基)苯基噻唑 | 3830-48-6

中文名称
2-氨基-4-(4'-氟3'-甲基)苯基噻唑
中文别名
——
英文名称
4-(4-fluoro-3-methyl-phenyl)-thiazol-2-ylamine
英文别名
2-amino-4-(4'-fluoro-3'-methyl)phenylthiazole;2-Amino-4-<4-fluor-3-methyl-phenyl>-thiazol;4-(4-Fluoro-3-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
2-氨基-4-(4'-氟3'-甲基)苯基噻唑化学式
CAS
3830-48-6
化学式
C10H9FN2S
mdl
MFCD00042158
分子量
208.259
InChiKey
XJPFIMKKTVFXIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    101-103°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2934100090
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:4b103753380eb3081b109f1ad5991492
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O,O-二乙基硫代磷酰氯2-氨基-4-(4'-氟3'-甲基)苯基噻唑 以67%的产率得到N-diethoxyphosphinothioyl-4-(4-fluoro-3-methylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    O,O-二烷基-N-[(4-芳基)-2-噻唑基]硫代磷酰胺的合成及农药活性研究
    摘要:
    通过用 O,O-二烷基处理适当的 2-氨基-4-芳基-噻唑,合成了几种含氟 O,O-二烷基-N-[(4-芳基)-2-噻唑基] 氨基硫代磷酸酯作为可能的抗真菌和杀虫剂硫代氯代磷酸酯。后者是在金属钠存在下通过无水醇与硫代磷酰氯反应获得的。一些合成的化合物对曲霉属物种表现出显着的抗真菌活性。在杀虫活性方面,具有甲基和氟的化合物表现出增强的效果。还注意到活性随着烷基的大小和支化而增加。
    DOI:
    10.1080/10426500701512208
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Joshi,K.C.; Bahel,S.C., Journal of the Indian Chemical Society, 1962, vol. 39, p. 121 - 128
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
    申请人:——
    公开号:US20030166689A1
    公开(公告)日:2003-09-04
    The present invention relates to compounds with the formula (I) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.
    本发明涉及具有式(I)的化合物,以及包含这些化合物的药物组合物,用于它们的制备过程,以及这些化合物在医学中的使用,以及用于制备作用于人类11-β-羟基甾酶类型1酶的药物的制剂。
  • Inhibitors of 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
    申请人:Biovitrum AB
    公开号:US07132436B2
    公开(公告)日:2006-11-07
    The present invention relates to compounds with the formula (I) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.
    本发明涉及具有式(I)的化合物,以及包含这些化合物的药物组合物,它们的制备过程,以及这些化合物在医学上的使用以及用于制备对人类11-β-羟基类固醇酶1型酶起作用的药物。
  • INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
    申请人:BIOVITRUM AB
    公开号:EP1283832A1
    公开(公告)日:2003-02-19
  • US7132436B2
    申请人:——
    公开号:US7132436B2
    公开(公告)日:2006-11-07
  • [EN] INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE TYPE 1<br/>[FR] INHIBITEURS DE 11-BETA-HYDROXY-STEROIDE-DESHYDROGENASE DE TYPE 1
    申请人:BIOVITRUM AB
    公开号:WO2001090092A1
    公开(公告)日:2001-11-29
    The present invention relates to compounds with the formula (I) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.
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