Trimethyl-(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)silane;iodide | 111390-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Trimethyl-(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)silane;iodide
• CAS: 111390-02-4
• 化学式: C₈H₂₀NSi*I
• 分子量: 285.244
• InChiKey: BJCMUNCPEUBWAL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.93
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)silane;iodide 、 (6R,7R)-Trimethylsilyl 7-(Trimethylsilyl)amino-3-acetoxy methylceph-3-em-4-carboxylate 以 hexanes 为溶剂， 生成 (6R,7R)-trimethylsilyl 7-(trimethylsilyl)amino-3-(1-methyl-1-pyrrolidinio)methylceph-3-em-4-carboxylate iodide
  参考文献：
  名称：

  Improved Process For the Preparation of Cephalosporin Antibiotic Intermediate

  摘要：

  本发明涉及一种制备头孢菌素抗生素中间体的方法，其化学式为(I)。更具体地，涉及使用从脱氢萘基、己烷、环己烯、四氢萘、石油醚等组成的溶剂介质来制备化合物(I)，其中X代表HI、HCl、H2SO4等。化合物(I)是头孢哌酮制备过程中的重要中间体。

  公开号：

  US20100261897A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 六甲基二硅烷 在 碘 作用下， 以 hexanes 为溶剂， 生成 Trimethyl-(1-methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)silane;iodide
  参考文献：
  名称：

  Improved Process For the Preparation of Cephalosporin Antibiotic Intermediate

  摘要：

  本发明涉及一种制备头孢菌素抗生素中间体的方法，其化学式为(I)。更具体地，涉及使用从脱氢萘基、己烷、环己烯、四氢萘、石油醚等组成的溶剂介质来制备化合物(I)，其中X代表HI、HCl、H2SO4等。化合物(I)是头孢哌酮制备过程中的重要中间体。

  公开号：

  US20100261897A1

文献信息

• [EN] IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF CEFEPIME INTERMEDIATE<br/>[FR] MÉTHODE PERFECTIONNÉE DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRE DE CÉFÉPIME.
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2009004463A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention provides a process for the preparation of the compound of formula (I) wherein HX represents HI, HCl, H2SO4 and the like. The compound of formula (I) is an important intermediate in the preparation of Cefepime.

  本发明提供了一种制备化合物的方法，该化合物的化学式为（I），其中HX代表HI、HCl、H2SO4等。化合物的化学式（I）是头孢哌酮制备中的重要中间体。
• Use of bistrimethylsilylated intermediates in the preparation of semisynthetic 7-amino-3-substituted cephems. Expedient syntheses of a new 3-[(1-methyl-1-pyrrolidinio)methyl]cephalosporin
  作者：Donald G. Walker、Paul R. Brodfuehrer、Steven P. Brundidge、Kun Mao Shih、Chester Sapino

  DOI：10.1021/jo00240a009

  日期：1988.3
• BRUNDIDGE, STEVEN P.;BRODFUEHRER, PAUL R.;SAPINO, CHET;SHIH, KUN M.;WALKE+
  作者：BRUNDIDGE, STEVEN P.、BRODFUEHRER, PAUL R.、SAPINO, CHET、SHIH, KUN M.、WALKE+

  DOI：——

  日期：——
• WALKER, DONALD G.;BRODFUEHRER, PAUL R.;BRUNDIDGE, STEVEN P.;SHIH, KUN MAO+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 983-991
  作者：WALKER, DONALD G.、BRODFUEHRER, PAUL R.、BRUNDIDGE, STEVEN P.、SHIH, KUN MAO+

  DOI：——

  日期：——
• Improved Process For the Preparation of Cephalosporin Antibiotic Intermediate
  申请人：Senthilkumar Udayampalayam Palanisamy

  公开号：US20100261897A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The present invention relates to a process for the production of cephalosporin antibiotic intermediate of formula (I). More particularly relates to the preparation of the compound of formula (I) using a solvent medium selected from the group consisting of decalin (decahydronapthalene), hexane, cyclohexene, tetralin, petroleum ether, wherein X represents HI, HCI, H2SO4 and the like. The compound of formula (I) is an important intermediate in the preparation of Cefepime.

  本发明涉及一种制备头孢菌素抗生素中间体的方法，其化学式为(I)。更具体地，涉及使用从脱氢萘基、己烷、环己烯、四氢萘、石油醚等组成的溶剂介质来制备化合物(I)，其中X代表HI、HCl、H2SO4等。化合物(I)是头孢哌酮制备过程中的重要中间体。