3-Hydroxy-2-methylene-3-propyl-hexanoic acid methyl ester | 112247-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Hydroxy-2-methylene-3-propyl-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-hydroxy-2-methylidene-3-propylhexanoate
• CAS: 112247-21-9
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: QQCOFPCVFWPLHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-methylene-3-propyl-hexanoic acid methyl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以87%的产率得到methyl 2-(chloromethyl)-3-propylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  2-（叔丁基）丙烯酸甲酯和类似酯的高效合成

  摘要：

  标题产物是通过有效的三步合成法制备的，该方法包括丙三酸甲酯的氢铝化和在BF 3存在下与丙酮进行路易斯酸促进的反应，然后进行两个高度选择性的S N 2'反应。关键步骤是2-（氯甲基）丙烯酸酯与R 2 CuLi / ZnCl 2试剂的反应，该反应在完全烯丙基重排的情况下进行。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770603
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 4-庚酮 在 六甲基磷酰三胺 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 3-Hydroxy-2-methylene-3-propyl-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-（叔丁基）丙烯酸甲酯和类似酯的高效合成

  摘要：

  标题产物是通过有效的三步合成法制备的，该方法包括丙三酸甲酯的氢铝化和在BF 3存在下与丙酮进行路易斯酸促进的反应，然后进行两个高度选择性的S N 2'反应。关键步骤是2-（氯甲基）丙烯酸酯与R 2 CuLi / ZnCl 2试剂的反应，该反应在完全烯丙基重排的情况下进行。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770603

文献信息

• Generation of [.alpha.-(alkoxycarbonyl)vinyl]aluminum and aluminum allenolates by the hydroalumination of .alpha.,.beta.-acetylenic carbonyl compounds and their reaction with carbonyl compounds
  作者：Tetsuo Tsuda、Tsutomu Yoshida、Takeo Saegusa

  DOI：10.1021/jo00240a020

  日期：1988.3
• Xu Long-He, Kuendig Ernst Peter, Helv. chim. acta, 77 (1994) N 6, S 1480-1484
  作者：Xu Long-He, Kuendig Ernst Peter

  DOI：——

  日期：——
• TSUDA, TETSUO;YOSHIDA, TSUTOMU;SAEGUSA, TAKEO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 1037-1040
  作者：TSUDA, TETSUO、YOSHIDA, TSUTOMU、SAEGUSA, TAKEO

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Synthesis of Methyl 2-(<i>tert</i>-Butyl)acrylate and Analogous Esters
  作者：Long-He Xu、Ernst Peter Kündig

  DOI：10.1002/hlca.19940770603

  日期：1994.9.21

  hydroalumination of methyl propiolate and Lewis-acid-promoted reaction with acetone in the presence of BF3 followed by two highly selective SN2′ reactions. The key step is the reaction of 2-(chloromethyl)acrylates with R2CuLi/ZnCl2 reagents which takes place with complete allylic rearrangement.

  标题产物是通过有效的三步合成法制备的，该方法包括丙三酸甲酯的氢铝化和在BF 3存在下与丙酮进行路易斯酸促进的反应，然后进行两个高度选择性的S N 2'反应。关键步骤是2-（氯甲基）丙烯酸酯与R 2 CuLi / ZnCl 2试剂的反应，该反应在完全烯丙基重排的情况下进行。