methyl 2-methylene-4-phenylpentanoate | 383427-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-methylene-4-phenylpentanoate
• 英文别名: methyl 2-methylidene-4-phenylpentanoate；Methyl-2-methylene-4-phenylpentanoate
• CAS: 383427-67-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: FEMPVRRXYAUMEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)丙烯酸甲酯 、 乙基苯 在 二叔丁基过氧化物 、 potassium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 以56.6%的产率得到methyl 2-methylene-4-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  自由基加成到烯丙基溴。合成有用的“无锡”碳-碳键形成方法

  摘要：

  研究并扩展了涉及将苄基添加到取代的烯丙基溴中的新型自由基链方法的范围和局限性，并探讨了α-取代对烯丙基溴（R'）的影响，以及吡咯烷酰胺和恶唑烷酮的使用作为活化取代基（Z）的第一步，是发展对环境无害的基于立体选择性，基于自由基的C–C键形成反应的第一步。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.154

文献信息

• Alkylation of Allyl/Alkenyl Sulfones by Deoxygenation of Alkoxyl Radicals
  作者：Jia-Bin Han、Ao Guo、Xiang-Ying Tang

  DOI：10.1002/chem.201806138

  日期：2019.2.26

  challenging deoxygenation of alkoxyl radicals from readily accessible alcohol derivatives was developed, affording facile synthesis of functionalized alkenes with good functional group tolerance under mild reaction conditions. Because alkoxyl radicals can easily undergo β‐fragmentations or hydrogen abstractions, this new strategy for deoxygenation of alkoxyl radicals is highly valuable. Moreover, mechanistic

  从容易获得的醇衍生物开发了具有挑战性的烷氧基自由基脱氧剂，可在温和的反应条件下轻松合成具有良好官能团耐受性的官能化烯烃。由于烷氧基自由基很容易发生β片段分解或夺氢现象，因此这种使烷氧基自由基脱氧的新策略非常有价值。此外，机理研究表明，电子中性膦可作为脱氧剂。