[Ni(PPhMe₂)₄] | 61994-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ni(PPhMe₂)₄]
• 英文别名: [Ni(dimethylphenylphosphine)4]；Ni(PMe2Ph)4；dimethyl(phenyl)phosphane;nickel
• CAS: 61994-77-2
• 化学式: C₃₂H₄₄NiP₄
• 分子量: 611.286
• InChiKey: UJNLHRZSJZQQOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.21
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(PPhMe₂)₄] 、 nickelocene 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cyclopentadienylbis(ligand)nickel(I): synthesis and characterization, including the x-ray structure of .eta.5-cyclopentadienyl-1,1'-bipyridylnickel(I). Observations on the mechanism of substitution of nickelocene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00410a044
• 作为产物：
  描述：

  bis(dimethylphenylphosphine)triphenylcyclopropenylnickel(II) bromide 在 sodium pentaphosphacyclopentadienide 、 diglyme 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 [Ni(PPhMe₂)₄]
  参考文献：
  名称：

  打盹反应5与镍的半夹心络合物：所述P的镍促进的转变的第一示例5 -阴离子

  摘要：

  pentaphosphacyclopentadienide钠的反应，则NAP 5，具有的[Cp * NIBR（PPH 3）]（CP * =η 5 -C 5我5），得到仅分解产物。然而，随着[（η 3 -C 3博士3）NIBR（PME 2 PH）]钠1,2- diphosphacyclopentadienide形成，这是pentaphosphacyclopentadienide阴离子的一个不寻常的镍促进的降解的产物。

  DOI：

  10.1021/om050078u
• 作为试剂：
  描述：

  二乙基硅烷 、 1-methylbiphenylene 在 [Ni(PPhMe₂)₄] 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到4-methyl-9,9-diethyl-9-silafluorene
  参考文献：
  名称：

  联苯与Et2SiH2的镍催化反应有效取代取代的硅芴

  摘要：

  在[Ni（PPhMe 2）4 ]存在下，联苯（1）与Et 2 SiH 2的反应导致形成2-二乙基氢甲硅烷基联苯[ 2（Et 2 HSi）]和9,9，-二乙基的混合物‐9‐硅芴（3）。分离出37.5％的Silafluorene 3和36.9％的产率的2（Et 2 HSi）。通过DFT计算阐明了潜在的反应机理。由[Ni（PPhMe 2）4 ]催化的Et 2 SiH反应选择性地获得了4-甲基-9,9-二乙基-9-硅芴（7）2和1-甲基联苯。相比之下，在Et 2 SiH 2和在2位和7位带有t Bu取代基的联苯衍生物之间的Ni催化反应中，没有发现选择性。因此，在该反应中形成了t Bu-取代的硅芴和相关的二乙基氢甲硅烷基联苯的两对异构体。但是，随后用威尔金森氏催化剂将二乙基氢甲硅烷基联苯脱氢，得到了2,7-二叔丁基-9,9-二乙基-9-硅芴（8）和3,6-二叔丁基9的混合物， 9-二乙基-9-硅芴（9）。硅芴8和9

  DOI：

  10.1002/asia.201402599

文献信息

• Cyclopentadienylbis(ligand)nickel(I): synthesis and characterization, including the x-ray structure of .eta.5-cyclopentadienyl-1,1'-bipyridylnickel(I). Observations on the mechanism of substitution of nickelocene
  作者：E. Kent Barefield、D. A. Krost、D. S. Edwards、D. G. Van Derveer、R. L. Trytko、S. P. O'Rear、Alex N. Williamson

  DOI：10.1021/ja00410a044

  日期：1981.10
• Efficient Access to Substituted Silafluorenes by Nickel-Catalyzed Reactions of Biphenylenes with Et₂SiH₂
  作者：Jens Michael Breunig、Puneet Gupta、Animesh Das、Samat Tussupbayev、Martin Diefenbach、Michael Bolte、Matthias Wagner、Max C. Holthausen、Hans-Wolfram Lerner

  DOI：10.1002/asia.201402599

  日期：2014.11

  [Ni(PPhMe2)4]‐catalyzed reaction of Et2SiH2 and 1‐methylbiphenylene. By contrast, no selectivity could be found in the Ni‐catalyzed reaction between Et2SiH2 and the biphenylene derivative that bears tBu substituents in the 2‐ and 7‐positions. Therefore, two pairs of isomers of tBu‐substituted silafluorenes and of the related diethylhydrosilylbiphenyls were formed in this reaction. However, a subsequent

  在[Ni（PPhMe 2）4 ]存在下，联苯（1）与Et 2 SiH 2的反应导致形成2-二乙基氢甲硅烷基联苯[ 2（Et 2 HSi）]和9,9，-二乙基的混合物‐9‐硅芴（3）。分离出37.5％的Silafluorene 3和36.9％的产率的2（Et 2 HSi）。通过DFT计算阐明了潜在的反应机理。由[Ni（PPhMe 2）4 ]催化的Et 2 SiH反应选择性地获得了4-甲基-9,9-二乙基-9-硅芴（7）2和1-甲基联苯。相比之下，在Et 2 SiH 2和在2位和7位带有t Bu取代基的联苯衍生物之间的Ni催化反应中，没有发现选择性。因此，在该反应中形成了t Bu-取代的硅芴和相关的二乙基氢甲硅烷基联苯的两对异构体。但是，随后用威尔金森氏催化剂将二乙基氢甲硅烷基联苯脱氢，得到了2,7-二叔丁基-9,9-二乙基-9-硅芴（8）和3,6-二叔丁基9的混合物， 9-二乙基-9-硅芴（9）。硅芴8和9
• Reaction of NaP₅ with Half-Sandwich Complexes of Nickel:  The First Example of an Ni-Promoted Transformation of the P₅^- Anion
  作者：Vasily Miluykov、Alexandr Kataev、Oleg Sinyashin、Peter Lönnecke、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1021/om050078u

  日期：2005.4.1

  The reaction of sodium pentaphosphacyclopentadienide, NaP5, with [Cp*NiBr(PPh3)] (Cp* = η5-C5Me5) gave only decomposition products. However, with [(η3-C3Ph3)NiBr(PMe2Ph)] sodium 1,2-diphosphacyclopentadienide was formed, which is the product of an unusual Ni-promoted degradation of the pentaphosphacyclopentadienide anion.

  pentaphosphacyclopentadienide钠的反应，则NAP 5，具有的[Cp * NIBR（PPH 3）]（CP * =η 5 -C 5我5），得到仅分解产物。然而，随着[（η 3 -C 3博士3）NIBR（PME 2 PH）]钠1,2- diphosphacyclopentadienide形成，这是pentaphosphacyclopentadienide阴离子的一个不寻常的镍促进的降解的产物。