ethyl N-(3-methoxypropyl)glycinate | 90227-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl N-(3-methoxypropyl)glycinate
• 英文别名: N-<3-Methoxy-propyl>-glycin-ethylester；N-(3-methoxypropyl)glycine ethyl ester；ethyl 2-(3-methoxypropylamino)acetate
• CAS: 90227-63-7
• 化学式: C₈H₁₇NO₃
• mdl: MFCD11204808
• 分子量: 175.228
• InChiKey: IJCXLRKRSUSLNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  63 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  0.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(3-methoxypropyl)glycinate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (Z)-3-(1-hydroxyethylidene)-1-(3-methoxypropyl)pyrrolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯烷-2,4-二酮衍生物的设计，合成，晶体结构和除草活性

  摘要：

  为了发现具有新型分子支架的绿色除草剂，使用天然四酸作为先导化合物来设计和合成四种结合了链状烷氧基烷基部分（4a–4d）和十九种吡咯烷-2,4-的吡咯烷-2,4-二酮衍生物。通过取代，酰化，环化和酸化反应掺入取代的苯氧乙基部分（10a-10s）的二酮衍生物。通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR和HRMS光谱分析确认了合成的目标化合物。化合物10a的单晶结构X-射线衍射分析表明，1-羟基亚乙烯基通过具有Z-构型的双键连接吡咯烷杂环的第三位置。通过培养皿培养法，以bar草（Echinochloa crus-galli）和油菜（Brassica campestris）为模型植物来评价除草活性。发现大多数目标化合物在100μgmL -1时对植物生长具有中等至良好的抑制活性。其中，化合物10q和10n对草和油菜幼苗的根系表现出最高的除草活性，相应的抑制率分别为65.6％和84.0％。该结果

  DOI：

  10.1039/d1nj00119a
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 3-甲氧基丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以45%的产率得到ethyl N-(3-methoxypropyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  P3HT混合本体异质结太阳能电池中新型全吡咯烷的合成与表征

  摘要：

  新型富勒烯衍生的电子受体的合成及其有机光伏（OPV）特性的表征对于推动发展下一代有机太阳能电池的基础知识至关重要。我们报道了通过1,3-偶极环加成反应合成新的全氟吡咯烷衍生物C60稠合的N-（3-甲氧基丙基）-2-（羧乙基）-5-（4-氰基苯基）全吡咯烷酮（NCPF）和通过表征NCPF 1 H NMR，13C NMR，MALDI-TOFMS，FT-IR，UV-Vis和CV。合成的NCPF富勒烯衍生物在常见的有机溶剂（如氯苯和1,2二氯苯）中表现出良好的溶解性，这对于成膜很重要，其吸光度和电子性能与PCBM相当。P3HT：PCBM薄膜的光学显微照片显示，在150°C退火1 h后，形成稀疏，相分离的针状PCBM微晶聚集体，其长度在24 h内成核并生长。相反，P3HT：NCPF薄膜在24小时内表现出均匀性，这可能是由于较弱的粒子间vanderWaals力和/或与P3HT的相互作用更强。P3HT：

  DOI：

  10.1016/j.polymer.2014.02.034

文献信息

• Thrombin inhibitors. 3. Carboxyl-containing amide derivatives of N.alpha.-substituted L-arginine
  作者：Ryoji Kikumoto、Yoshikuni Tamao、Kazuo Ohkubo、Tohru Tezuka、Shinji Tonomura、Shosuke Okamoto、Akiko Hijikata

  DOI：10.1021/jm00186a003

  日期：1980.12

  N alpha-(arylsulfonyl)-L-arginine amide derivatives having carboxamide N-substituents with a carboxyl group was prepared and tested as inhibitors of the clotting activity of thrombin. The most inhibitory compounds were obtained when a carboxyl group was introduced into the carbon next to the amide nitrogen of N alpha-(arylsulfonyl)-L-arginine amide derivatives, e.g., N alpha-(arylsulfonyl)-L-arginyl-N-butyl-

  制备了一系列具有羧基羧基酰胺N-取代基的Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物，并测试了它们作为凝血酶凝血活性的抑制剂。当在Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸酰胺衍生物（例如Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酸-N-丁基）的酰胺氮旁的碳原子中引入羧基时，获得最具抑制性的化合物。 -，N-（甲氧基乙基）-或N-（四氢糠基）甘氨酸和4-烷基-1- [Nα-（芳基磺酰基）-L-精氨酰基] -2-哌啶甲酸，I50为1-3 X 10（ -7）M.
• Tricyclic triazolo derivatives, processes for producing the same and the
  申请人：Toray Industries, Inc.

  公开号：US05683998A1

  公开（公告）日：1997-11-04

  Novel tricyclic triazolo derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful as anti-inflammation agents, anti-allergy agents or anti-PAF agents as well as processes for producing the same are disclosed. The triazolo derivatives of the present invention are represented by the formula (I): ##STR1## \x9bwherein R.sup.1 represents hydrogen, lower alkyl or C.sub.3 -C.sub.5 cycloalkyl; R.sup.2 and R.sup.3 respectively represent hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or halogen; W represents C.dbd.O or CR.sup.4 R.sup.5 (wherein R.sup.4 and R.sup.5 respectively represents hydrogen or lower alkyl); A represents C.sub.1 -C.sub.5 straight or branched saturated or unsaturated alkylene which may contain one or more hetero atoms; l represents 0 to 2, n represents 1 to 3, . . . represents single bond or double bond; Y represents N or C; Z represents C(B)Ar.sup.1 Ar.sup.2 (wherein B represents hydrogen, hydroxy or methoxy, Ar.sup.1 and Ar.sup.2 respectively represent hydrogen or substituted or non-substituted aryl), CAr.sup.1 Ar.sup.2 (wherein Ar.sup.1 and Ar.sup.2 represent the same meanings as mentioned above), O--CHAr.sup.1 Ar.sup.2 (wherein Ar.sup.1 and Ar.sup.2 represent the same meanings as mentioned above) or condensed aromatic ring!.

  揭示了新型三环三唑衍生物及其药用可接受盐，其可用作抗炎药物、抗过敏药物或抗PAF药物，以及生产这些化合物的方法。本发明的三唑衍生物由以下式（I）表示：其中R.sup.1代表氢、较低烷基或C.sub.3-C.sub.5环烷基；R.sup.2和R.sup.3分别代表氢、较低烷基、较低烷氧基或卤素；W代表C.dbd.O或CR.sup.4R.sup.5（其中R.sup.4和R.sup.5分别代表氢或较低烷基）；A代表可能含有一个或多个杂原子的C.sub.1-C.sub.5直链或支链饱和或不饱和烷基；l代表0至2，n代表1至3，...代表单键或双键；Y代表N或C；Z代表C（B）Ar.sup.1Ar.sup.2（其中B代表氢、羟基或甲氧基，Ar.sup.1和Ar.sup.2分别代表氢或取代或未取代芳基）、CAr.sup.1Ar.sup.2（其中Ar.sup.1和Ar.sup.2代表上述相同含义）、O-CHAr.sup.1Ar.sup.2（其中Ar.sup.1和Ar.sup.2代表上述相同含义）或缩合芳环！。
• Block copolymer compatibilized polymer: fullerene blend morphology and properties
  作者：Y. Sun、P. Pitliya、C. Liu、X. Gong、D. Raghavan、A. Karim

  DOI：10.1016/j.polymer.2017.02.019

  日期：2017.3

  phase separated morphology of the active layer so as to improve the overall photovoltaic efficiency of organic photovoltaic (OPV) devices. Here, we substantiate this observation by investigating the role of a rod-coil block copolymer poly-(3-hexylthiophene)-b-polystyrene (P3HT-b-PS) as compatibilizer in influencing the blend morphology and device performance of several polymer:fullerene blend systems

  最近的研究表明，嵌段共聚物作为相容剂在调节活性层的相分离形态以提高有机光伏（OPV）装置的总体光伏效率中的作用。在这里，我们通过研究棒-嵌段共聚物聚-（3-己基噻吩）-b-聚苯乙烯（P3HT-b-PS）作为增容剂在影响几种聚合物：富勒烯的共混物形态和器件性能中的作用，证实了这一观察结果。混合系统。富勒烯衍生物N-（3-甲氧基丙基）-2-（羧乙基）-5-（4-氰基苯基）全吡咯烷酮（ NCPF）和N-（3-甲氧基丙基）-2-（羧乙基）-5-（ 5，5-二氟苯并-二恶唑）全吡咯烷（FFNCPF）是通过Prato反应合成的，而P3HT-b-PS共聚物是通过Grignard复分解，ATRP和点击化学的结合来合成的。与纯P3HT：PCBM混合物相比，在P3HT：PCBM混合物中添加P3HT-b-PS导致形成更均匀的结构。此外，在加入P3HT-b-PS后，在P3HT：FFNCPF系统中观察到域大小的减小
• TRICYCLIC TRIAZOLE DERIVATIVE, PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0536419A1

  公开（公告）日：1993-04-14

  A novel tricyclic triazole derivative represented by general formula (I) and a pharmacologically acceptable salt thereof, useful as an antiinflammatory, antiallergic and anti-PAF drug, and a process for the production thereof. In formula (I), R¹ represents hydrogen, lower alkyl or C₃ to C₅ cycloalkyl; R² and R³ represent each hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or halogen; W represents C = O or CR⁴R⁵ wherein R⁴ and R⁵ represent each hydrogen or lower alkyl; A represents C₁ to C₅ saturated or unsaturated alkylene which may contain a heteroatom; 1 represents 0 to 2; n represents 1 to 3; symbol --¯ represents a single or double bond; Y represents N or C; and Z represents C(B)Ar¹Ar² (wherein B represents hydrogen, hydroxy or methoxy, and Ar¹ and Ar² represent each hydrogen or (un)substituted aryl), CAr¹Ar² (wherein Ar¹ and Ar² are each as defined above), O-CHAr¹Ar² (wherein Ar¹ and Ar² are each as defined above) or a condensed aromatic ring.

  一种由通式(I)代表的新型三环三唑衍生物及其药理学上可接受的盐，可用作抗炎、抗过敏和抗PAF药物，及其生产工艺。在式 (I) 中，R¹ 代表氢、低级烷基或 C₃ 至 C₅ 环烷基；R² 和 R³ 分别代表氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素；W 代表 C = O 或 CR⁴R⁵，其中 R⁴ 和 R⁵ 各自代表氢或低级烷基；A 代表 C₁ 至 C₅ 饱和或不饱和亚烷基，其中可包含一个杂原子；1 代表 0 至 2；n 代表 1 至 3；符号--¯代表单键或双键；Y代表N或C；Z代表C(B)Ar¹Ar²（其中B代表氢、羟基或甲氧基，Ar¹和Ar²分别代表氢或（未）取代的芳基）、CAr¹Ar²（其中Ar¹和Ar²分别如上定义）、O-CHAr¹Ar²（其中Ar¹和Ar²分别如上定义）或缩合芳环。
• N-Substituted Glycinate and Alaninate Esters
  作者：A. J. SPEZIALE、E. G. JAWORSKI

  DOI：10.1021/jo01075a014

  日期：1960.5