tert-butyl 5-{[(6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)sulfonyl]amino}-3-[2-(diethylamino)ethoxy]-2-methyl-1H-indole-1-carboxylate | 1110776-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-{[(6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)sulfonyl]amino}-3-[2-(diethylamino)ethoxy]-2-methyl-1H-indole-1-carboxylate
• 英文别名: 5-(6-chloro-imidazo[2,1-b]thiazole-5-sulfonylamino)-3-(2-diethylamino-ethoxy)-2-methyl-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 5-[(6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)sulfonylamino]-3-[2-(diethylamino)ethoxy]-2-methylindole-1-carboxylate
• CAS: 1110776-54-9
• 化学式: C₂₅H₃₂ClN₅O₅S₂
• 分子量: 582.145
• InChiKey: LJVIGDKKOZWRAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-{[(6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)sulfonyl]amino}-3-[2-(diethylamino)ethoxy]-2-methyl-1H-indole-1-carboxylate 反应 3.0h， 以88%的产率得到6-chloro-N-{3-[2-(diethylamino)ethoxy]-2-methyl-1H-indol-5-yl}imidazo[2,1-b]thiazole-5-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 5-Bromo-3-[2-(二乙氨基) 乙氧基]吲哚胺化和磺酰化成潜在的 5-HT6 受体配体

  摘要：

  5-溴-3-[2-(二乙氨基)乙氧基]吲哚的通用且有效的钯催化胺化已被开发。在 Pd(OAc)2 和 2-[二(1-金刚烷基)膦酰基]-1-苯基吡咯作为配体存在时获得最佳结果。随后的磺酰化产生了新的吲哚衍生物，它们作为潜在的生物活性 5-HT6 受体配体很受关注。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800638
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 5-amino-3-[2-(diethylamino)ethoxy]-2-methyl-1H-indole-1-carboxylate 、 6-氯咪唑[2,1-b][1,3]噻唑-5-磺酰氯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以81%的产率得到tert-butyl 5-{[(6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl)sulfonyl]amino}-3-[2-(diethylamino)ethoxy]-2-methyl-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 5-Bromo-3-[2-(二乙氨基) 乙氧基]吲哚胺化和磺酰化成潜在的 5-HT6 受体配体

  摘要：

  5-溴-3-[2-(二乙氨基)乙氧基]吲哚的通用且有效的钯催化胺化已被开发。在 Pd(OAc)2 和 2-[二(1-金刚烷基)膦酰基]-1-苯基吡咯作为配体存在时获得最佳结果。随后的磺酰化产生了新的吲哚衍生物，它们作为潜在的生物活性 5-HT6 受体配体很受关注。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008）

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800638

文献信息

• Substituted indole sulfonamide compounds their preparation and use as medicaments
  申请人：Laboratorios Del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2149573A1

  公开（公告）日：2010-02-03

  The present invention relates to indole sulfonamide compounds of general formula (I), a process for their preparation, a medicament comprising these compounds and the use of the indole sulfonamide compounds for the preparation of medicaments for 5-HT6 receptor regulation as well as for the treatment of disorders related thereto.

  本发明涉及一般式(I)的吲哚磺胺化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及利用吲哚磺胺化合物制备用于5-HT6受体调节和相关疾病治疗的药物。
• [EN] SUBSTITUTED INDOLE SULFONAMIDE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE-SULFONAMIDES SUBSTITUÉS, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2010012806A2

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to indole sulfonamide compounds of general formula (I), a process for their preparation, a medicament comprising these compounds and the use of the indole sulfonamide compounds for the preparation of medicaments for 5- HT6 receptor regulation as well as for the treatment of disorders related thereto.