tert-butyl (S)-(1-((3-chloro-2-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate | 1466565-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-(1-((3-chloro-2-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (S)-(1-((3-chloro-2-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrole-1-yl)amino)-1-oxopropane-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-[[3-chloro-2-(phenylcarbamoyl)pyrrol-1-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 1466565-97-8
• 化学式: C₁₉H₂₃ClN₄O₄
• 分子量: 406.869
• InChiKey: XSSZJWHNJMXKIM-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(1-((3-chloro-2-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 碘 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl N-[(1S)-1-(5-chloro-4-phenyliminopyrrolo[1,2-d][1,3,4]oxadiazin-2-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和方法，包括PI3激酶活性。

  公开号：

  US20130267521A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1H-吡咯-2-羰酰氯 在 ammonium hydroxide 、 sodium hypochlorite 、 甲基三辛基氯化铵 、 氯化铵 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl (S)-(1-((3-chloro-2-(phenylcarbamoyl)-1H-pyrrol-1-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并[2,1-f] [1,2,4] triazin-4（3H）-ones的合成：吡咯并[1,2-d] [1,3,4]恶二嗪和1的区域选择性分子内环化反应，2-双氨基甲酰基取代的1H-吡咯。

  摘要：

  吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪-4（3H）-一很容易通过亲核试剂诱导的吡咯并恶二嗪11的重排和1,2-双氨基甲酰基取代的1H-的区域选择性分子内环化反应制备吡咯10．在这项工作中，我们证明了所描述的合成方法比以前报道的方法更容易和实用。

  DOI：

  10.3762/bjoc.12.168

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013154878A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本文描述了调节激酶活性，包括PI3激酶活性的化合物和制药组合物，以及与激酶活性，包括PI3激酶活性相关的疾病和病症的治疗方法、化合物和制药组合物。
• US8940742B2
  申请人：——

  公开号：US8940742B2

  公开（公告）日：2015-01-27
• US9255108B2
  申请人：——

  公开号：US9255108B2

  公开（公告）日：2016-02-09
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20130267521A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Compounds and pharmaceutical compositions that modulate kinase activity, including PI3 kinase activity, and compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of diseases and conditions associated with kinase activity, including PI3 kinase activity, are described herein.

  本发明描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和方法，包括PI3激酶活性。
• Synthesis of pyrrolo[2,1-<i>f</i>][1,2,4]triazin-4(3<i>H</i>)-ones: Rearrangement of pyrrolo[1,2-<i>d</i>][1,3,4]oxadiazines and regioselective intramolecular cyclization of 1,2-biscarbamoyl-substituted 1<i>H</i>-pyrroles
  作者：Kkonnip Son、Seong Jun Park

  DOI：10.3762/bjoc.12.168

  日期：——

  Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4(3H)-ones 12 have been easily prepared via nucleophile-induced rearrangement of pyrrolooxadiazines 11 and regioselective intramolecular cyclization of 1,2-biscarbamoyl-substituted 1H-pyrroles 10. In this work, we demonstrated that the described synthetic approaches can be considered to be more facile and practical than previously reported procedures.

  吡咯并[2,1-f] [1,2,4]三嗪-4（3H）-一很容易通过亲核试剂诱导的吡咯并恶二嗪11的重排和1,2-双氨基甲酰基取代的1H-的区域选择性分子内环化反应制备吡咯10．在这项工作中，我们证明了所描述的合成方法比以前报道的方法更容易和实用。