N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-bis(2,4,6-trimethylphenylimino)ethane-1,2-diamine | 337975-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-bis(2,4,6-trimethylphenylimino)ethane-1,2-diamine
• 英文别名: 1-N',2-N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1-N,2-N-bis(2,4,6-trimethylphenyl)ethanediimidamide
• CAS: 337975-58-3
• 化学式: C₃₂H₃₆N₆
• 分子量: 504.678
• InChiKey: QWIZSRNZDNBUJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  693.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FeBr₂(THF)₂ 、 N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-bis(2,4,6-trimethylphenylimino)ethane-1,2-diamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到[FeBr(bis(mesityl)bis(pyridylmethyl)oxalic amidine)Br]
  参考文献：
  名称：

  双功能 1,2-二亚胺/1,2-二胺型配体同时阳离子/阴离子配位：钌和铁的紧密离子对配合物的合成、结构和性质

  摘要：

  [(η6-p-cymene)RuCl2]2 和四对甲苯草酸脒 (oxam1) 之间的反应导致阳离子/阴离子配位偶联形成离子对复合物 [(η6-p-cymene)RuCl(oxam1) Cl](1a)。根据 X 射线单晶衍射分析，Ru 部分在 1,2-二亚胺部分配位，产生五元螯合环。此外，另一侧的 1,2-二胺基团通过两个 NH 基团与氯阴离子结合。通过三氟乙酸盐交换氯阴离子产生 [(η6-p-cymene)RuCl(oxam1)CF3CO2] (1c)，其中 C=O 基团与二胺部分键合。类似地，双（甲基）双（吡啶基甲基）草脒（oxam2）与 FeX2 反应生成离子对复合物 3a（X：Cl）和 3b（X：Br）。两种化合物的 X 射线衍射研究表明，草酸脒配体充当四齿螯合配体。一种卤化物以与 1a 中相同的方式固定。配合物 1a 与 Pd(acac)2（acac：乙酰丙酮化物）反应生成四核异双金属配合物

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200211)2002:11<2800::aid-ejic2800>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 N¹,N²-bis(2,4,6-trimethylphenyl) oxaldiimidoyl dichloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N,N'-bis(2-pyridylmethyl)-1,2-bis(2,4,6-trimethylphenylimino)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Calcium complexes containing oxalamidinate ligands as catalysts for ε-caprolactone polymerization

  摘要：

  一系列含有草酰胺配体的钙配合物被报道。草酰胺配体前体[PhNC{NH(CH2)2OMe}–C{NH(CH2)2OMe}NPh] (1)、[PhNC{NH(CH2)2NMe2}–C{NH(CH2)2NMe2}NPh] (2)、[PhTriMeNC{NH(CH2)2OMe}–C{NH(CH2)2OMe}NPhTriMe] (3)、[PhTriMeNC{NH(CH2)2SMe}–C{NH(CH2)2SMe}NPhTriMe] (4)、[PhTriMeNC{NHCH2Py}–C{NHCH2Py}NPhTriMe] (5)与两摩尔当量的Ca[N(SiMe3)2]2(THF)2反应，分别得到了草酰胺配体的钙配合物[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhN)C{N(CH2)2OMe}–]2 (6)、[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhN)C{N(CH2)2NMe2}–]2 (7)、[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)C{N(CH2)2OMe}–]2 (8)、[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)C{N(CH2)2SMe}–]2 (9)、[Ca{N(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)C{NCH2Py}–]2 (10)。配合物7的分子结构通过单晶X射线衍射技术进一步表征。研究了配合物6–10对于ε-己内酯开环聚合的催化活性。配合物8在ε-己内酯聚合中表现出优异的活性，具有可控的分子量和多分散性。

  DOI：

  10.1039/c2dt32300a

文献信息

• Binukleare Nickel(II)-Komplexe mit Oxalamidinaten als Brückenliganden: Synthese und Strukturen von Verbindungen mit planarer, tetraedrischer, tetragonal-pyramidaler und oktaedrischer Koordination
  作者：Dirk Walther、Michael Stollenz、Lars Böttcher、Helmar Görls

  DOI：10.1002/1521-3749(200107)627:7<1560::aid-zaac1560>3.0.co;2-n

  日期：2001.7

  liefert. Binuclear Nickel(II) Complexes with Oxalamidinates as Bridging Ligands: Synthesis and Struktures of Compounds with Planar, Tetrahedral, Tetragonal-pyramidal, and Octahedral Coordination Oxalamidines R1–NH–C(=NR2–C(=NR2)–NH–R1 react selectively with Ni(acac)2 under formation of the planar complexes [(acac)Ni(oxalamidinate)Ni(acac)]. Two crystal structures of the binuclear complexes with R = R′ = Ph

  在 dem das Oxalamidin als zweizahliger P,N-Neutralligand fungeret und NiII in einer oktaedrischen Umgebung vorliegt。H2F (mit R1: –(CH2)3–PPh2, R2: Mesityl) 铰链根 bildet unter Eliminierung von Acetylaceton den planen Komplex [(acac)Ni]2(F) (9) mit dianionischem Oxalamidinat F. In Komplex 9 erfolgt im Festzu keine Koordination der Donorgruppen der Seitenketten – im Unterschied zum analogen binuklearen Komplex
• Synthesis and Properties of Dimetallic Complexes Based on a New Oxalamidine-Derived Ligand System with Pendant Pyridine Functionality
  作者：Jörg Wuckelt、Manfred Döring、Helmar Görls、Peter Langer

  DOI：10.1002/1099-0682(200103)2001:3<805::aid-ejic805>3.0.co;2-2

  日期：2001.3
• Calcium complexes containing oxalamidinate ligands as catalysts for ε-caprolactone polymerization
  作者：Tzu-Lun Huang、Chi-Tien Chen

  DOI：10.1039/c2dt32300a

  日期：——

  A series of calcium complexes containing oxalamidinate ligands is described. Reactions of oxalamidinate ligand precursors, [PhNCNH(CH2)2OMe}–CNH(CH2)2OMe}NPh] (1), [PhNCNH(CH2)2NMe2}–CNH(CH2)2NMe2}NPh] (2), [PhTriMeNCNH(CH2)2OMe}–CNH(CH2)2OMe}NPhTriMe] (3), [PhTriMeNCNH(CH2)2SMe}–CNH(CH2)2SMe}NPhTriMe] (4), [PhTriMeNCNHCH2Py}–CNHCH2Py}NPhTriMe] (5), with two molar equivalents of Ca[N(SiMe3)2]2(THF)2 gave calcium oxalamidinate complexes, [CaN(SiMe3)2}(THF)(PhN)CN(CH2)2OMe}–]2 (6), [CaN(SiMe3)2}(THF)(PhN)CN(CH2)2NMe2}–]2 (7), [CaN(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)CN(CH2)2OMe}–]2 (8), [CaN(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)CN(CH2)2SMe}–]2 (9), [CaN(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)CNCH2Py}–]2 (10), respectively. The molecular structure of complex 7 was further characterized by the single crystal X-ray diffraction technique. The catalytic activities of complexes 6–10 toward the ring opening polymerization of ε-caprolactone were studied. Complex 8 exhibited excellent activity for the polymerization of ε-caprolactone with controlled molecular weights and polydispersities.

  一系列含有草酰胺配体的钙配合物被报道。草酰胺配体前体[PhNCNH(CH2)2OMe}–CNH(CH2)2OMe}NPh] (1)、[PhNCNH(CH2)2NMe2}–CNH(CH2)2NMe2}NPh] (2)、[PhTriMeNCNH(CH2)2OMe}–CNH(CH2)2OMe}NPhTriMe] (3)、[PhTriMeNCNH(CH2)2SMe}–CNH(CH2)2SMe}NPhTriMe] (4)、[PhTriMeNCNHCH2Py}–CNHCH2Py}NPhTriMe] (5)与两摩尔当量的Ca[N(SiMe3)2]2(THF)2反应，分别得到了草酰胺配体的钙配合物[CaN(SiMe3)2}(THF)(PhN)CN(CH2)2OMe}–]2 (6)、[CaN(SiMe3)2}(THF)(PhN)CN(CH2)2NMe2}–]2 (7)、[CaN(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)CN(CH2)2OMe}–]2 (8)、[CaN(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)CN(CH2)2SMe}–]2 (9)、[CaN(SiMe3)2}(THF)(PhTriMeN)CNCH2Py}–]2 (10)。配合物7的分子结构通过单晶X射线衍射技术进一步表征。研究了配合物6–10对于ε-己内酯开环聚合的催化活性。配合物8在ε-己内酯聚合中表现出优异的活性，具有可控的分子量和多分散性。
• Simultaneous Cation/Anion Coordination by Bifunctional 1,2-Diimine/1,2-Diamine Type Ligands: Synthesis, Structures, and Properties of Tight Ion Pair Complexes of Ruthenium and Iron
  作者：Sven Rau、Lars Böttcher、Sebastian Schebesta、Michael Stollenz、Helmar Görls、Dirk Walther

  DOI：10.1002/1099-0682(200211)2002:11<2800::aid-ejic2800>3.0.co;2-e

  日期：2002.11

  Exchange of the chloride anion by trifluoractetate yields [(η6-p-cymene)RuCl(oxam1)CF3CO2] (1c) in which the C=O group is bonded to the diamine part. Similarly, bis(mesityl)bis(pyridylmethyl)oxalic amidine (oxam2) reacts with FeX2 to yield the ion-paired complexes 3a (X: Cl), and 3b (X: Br). X-ray diffraction studies of both compounds reveal that the oxalic amidine ligand acts as a four-dentate chelating

  [(η6-p-cymene)RuCl2]2 和四对甲苯草酸脒 (oxam1) 之间的反应导致阳离子/阴离子配位偶联形成离子对复合物 [(η6-p-cymene)RuCl(oxam1) Cl](1a)。根据 X 射线单晶衍射分析，Ru 部分在 1,2-二亚胺部分配位，产生五元螯合环。此外，另一侧的 1,2-二胺基团通过两个 NH 基团与氯阴离子结合。通过三氟乙酸盐交换氯阴离子产生 [(η6-p-cymene)RuCl(oxam1)CF3CO2] (1c)，其中 C=O 基团与二胺部分键合。类似地，双（甲基）双（吡啶基甲基）草脒（oxam2）与 FeX2 反应生成离子对复合物 3a（X：Cl）和 3b（X：Br）。两种化合物的 X 射线衍射研究表明，草酸脒配体充当四齿螯合配体。一种卤化物以与 1a 中相同的方式固定。配合物 1a 与 Pd(acac)2（acac：乙酰丙酮化物）反应生成四核异双金属配合物