isopropyl 3-(2-hydroxyphenyl)propanoate | 20921-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: isopropyl 3-(2-hydroxyphenyl)propanoate
• 英文别名: Propan-2-yl 3-(2-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 20921-06-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• mdl: MFCD24862085
• 分子量: 208.257
• InChiKey: IQBWGLVQMBGFBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 3-(2-hydroxyphenyl)propanoate 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 isopropyl 3-(2-((dichlorophosphoryl)oxy)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  腺苷二氧戊环核苷磷酸酰胺作为人类免疫缺陷和乙型肝炎病毒的抗病毒剂。

  摘要：

  FDA目前批准了六种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）供人类临床使用，它们仍然是当前HIV治疗的基础。为了使这些NRTI有效，它们需要被细胞激酶连续磷酸化为其三磷酸形式。在这里，我们报告了C-6修饰的（-）-β-D-（2R，4R）-1,3-二氧戊环腺苷核苷及其核苷酸的合成，包括我们新的氨基磷酸酯前药技术。我们已经在氨基磷酸酯的酚部分上引入了侧链部分，以降低潜在的毒性。与相应的亲本核苷相比，合成的氨基磷酸酯显示出比HIV-1高出3600倍的效价，而与HBV相比则具有高达300倍的效价。在测试的各种细胞系统中，直至100μM都未观察到细胞毒性，除了化合物17和18在Huh-7细胞中的CC50分别为7.3和12μM。这些新的氨基磷酸酯核苷具有改善的和显着的双重抗病毒活性，其部分原因是三磷酸腺苷二氧戊环的细胞内形成增加。

  DOI：

  10.1021/ml4001497
• 作为产物：
  描述：

  氢化肉桂酸内酯 、 异丙醇 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以3.8 kg的产率得到isopropyl 3-(2-hydroxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  抑制丙型肝炎病毒复制的β-D-2'-C-甲基-2,6-二氨基嘌呤核糖核苷氨基磷酸酯的细胞内代谢和潜在心脏毒性

  摘要：

  摘要 β-D-2'-C-甲基-2,6-二氨基嘌呤核糖核苷 (2'-C-Me-DAPN) 氨基磷酸酯前药 (DAPN-PD) 是一种选择性丙型肝炎病毒抑制剂，可在细胞内代谢成两种活性代谢物：2'-C-甲基-DAPN三磷酸（2'-C-Me-DAPN-TP）和2'-C-甲基-鸟苷5'-三磷酸（2'-C-Me-GTP）。BMS-986094 和 IDX-184 也被生物转化为 2'-C-Me-GTP。由于对心脏和肾脏的不利影响，BMS-986094 的 IIb 期临床试验突然停止。在此，我们开发了 DAPN-PD 的高效大规模合成，并与 BMS-986094 和 IDX-184、Huh-7、HepG2 和种间原代肝细胞和人心肌细胞相比，确定了 DAPN-PD 的细胞内药理学。发现药物处理的人心肌细胞的成像数据在确定潜在毒性方面最有用，因为在 48 小时内，高达 50 µM 的 IDX-184 没有

  DOI：

  10.1080/15257770.2019.1671594

文献信息

• BENZENE DERIVATIVE
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20210332009A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  A compound represented by general formula (I) (in the formula, all symbols are as described in the description) or a salt thereof has a potent nerve-protecting and/or -repairing activity, and therefore can be used as a therapeutic agent for neuropathy (e.g., chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, Guillain-Barre syndrome, periarteritis nodosa, allergic vasculitis, diabetic peripheral neuropathy, entrapment neuropathy, peripheral neuropathy associated with the administration of a chemotherapeutic drug, or peripheral neuropathy associated with Charcot-Marie-Tooth disease).

  通式（I）表示的化合物（在公式中，所有符号如描述中所述）或其盐具有强大的神经保护和/或修复活性，因此可用作神经病变的治疗剂（例如，慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、吉兰-巴雷综合征、周围动脉炎、过敏性血管炎、糖尿病周围神经病变、神经卡压病变、与化疗药物治疗相关的周围神经病变，或与沙科-玛丽-图斯病相关的周围神经病变）。
• Adenosine Dioxolane Nucleoside Phosphoramidates As Antiviral Agents for Human Immunodeficiency and Hepatitis B Viruses
  作者：Lavanya Bondada、Mervi Detorio、Leda Bassit、Sijia Tao、Catherine M. Montero、Tyana M. Singletary、Hongwang Zhang、Longhu Zhou、Jong-Hyun Cho、Steven J. Coats、Raymond F. Schinazi

  DOI：10.1021/ml4001497

  日期：2013.8.8

  currently six nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTI) that are FDA approved for human clinical use and these remain the backbone of current HIV therapy. In order for these NRTIs to be effective they need to be phosphorylated consecutively by cellular kinases to their triphosphate forms. Herein, we report the synthesis of C-6 modified (-)-beta-D-(2R,4R)-1,3-dioxolane adenosine nucleosides and their

  FDA目前批准了六种核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI）供人类临床使用，它们仍然是当前HIV治疗的基础。为了使这些NRTI有效，它们需要被细胞激酶连续磷酸化为其三磷酸形式。在这里，我们报告了C-6修饰的（-）-β-D-（2R，4R）-1,3-二氧戊环腺苷核苷及其核苷酸的合成，包括我们新的氨基磷酸酯前药技术。我们已经在氨基磷酸酯的酚部分上引入了侧链部分，以降低潜在的毒性。与相应的亲本核苷相比，合成的氨基磷酸酯显示出比HIV-1高出3600倍的效价，而与HBV相比则具有高达300倍的效价。在测试的各种细胞系统中，直至100μM都未观察到细胞毒性，除了化合物17和18在Huh-7细胞中的CC50分别为7.3和12μM。这些新的氨基磷酸酯核苷具有改善的和显着的双重抗病毒活性，其部分原因是三磷酸腺苷二氧戊环的细胞内形成增加。
• Second Generation of <i>cyclo</i>Sal‐Pronucleotides with Esterase‐Cleavable Sites: The ”Lock‐In”‐Concept
  作者：Chris Meier、Manuel F.H. Ruppel、Dalibor Vukadinović、Jan Balzarini

  DOI：10.1081/ncn-120027820

  日期：2004.1.1

  A conceptual extension of the cycloSal‐pronucleotide approach is presented. The characteristic feature of the new cycloSal‐derivatives of the anti‐HIV active nucleoside analogue d4T 1 is the incorporation of an enzymatically cleavable carboxylic ester moiety with the intention to trap the triesters inside cells (”lock‐in”‐concept). CycloSal‐triesters bearing different ester groups in the 3‐or 5‐position

  介绍了环Sal-核苷酸方法的概念扩展。抗 HIV 活性核苷类似物 d4T 1 的新环盐衍生物的特征是掺入了可酶切的羧酸酯部分，目的是将三酯捕获在细胞内（“锁定”概念）。描述了在环Sal部分的3-或5-位带有不同酯基的环Sal-三酯。令人惊讶的是，只有乙酰基酯和乙酰丙酸酯在 CEM 细胞提取物中容易裂解，而烷基酯被发现是稳定的。尽管如此，在体外抗 HIV 检测中，大多数化合物实现了胸苷激酶旁路，从而证明它们至少充当核苷酸传递系统。†为了纪念和庆祝 Leroy B. Townsend 教授 70 岁生日。
• Benzene derivative
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US11261154B2

  公开（公告）日：2022-03-01

  A compound represented by general formula (I) (in the formula, all symbols are as described in the description) or a salt thereof has a potent nerve-protecting and/or -repairing activity, and therefore can be used as a therapeutic agent for neuropathy (e.g., chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, Guillain-Barre syndrome, periarteritis nodosa, allergic vasculitis, diabetic peripheral neuropathy, entrapment neuropathy, peripheral neuropathy associated with the administration of a chemotherapeutic drug, or peripheral neuropathy associated with Charcot-Marie-Tooth disease).

  通式(I)代表的化合物（式中，所有符号均如说明中所描述）或其盐具有强效的神经保护和/或修复活性，因此可用作神经病变（如：慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病变、格林-巴利综合征、结节性动脉周围炎、过敏性血管炎、糖尿病周围神经病变、夹层神经病变、周围神经病变）的治疗剂、慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病、格林-巴利综合征、结节性动脉周围炎、过敏性血管炎、糖尿病周围神经病变、夹层神经病、与化疗药物相关的周围神经病变或与夏科-玛丽-牙病相关的周围神经病变）。
• Ali,S.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 407 - 410
  作者：Ali,S.M. et al.

  DOI：——

  日期：——