2,6-bis((2,6-diisopropylphenyl)aminomethyl)pyridine | 184640-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis((2,6-diisopropylphenyl)aminomethyl)pyridine
• 英文别名: N-[[6-[[2,6-di(propan-2-yl)anilino]methyl]pyridin-2-yl]methyl]-2,6-di(propan-2-yl)aniline
• CAS: 184640-73-1
• 化学式: C₃₁H₄₃N₃
• 分子量: 457.703
• InChiKey: QNPTURJQAQETQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  557.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis((2,6-diisopropylphenyl)aminomethyl)pyridine 在 trimethylsilylmethyllithium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于地球上大量的第一行过渡元素的方形平面二氨基-吡啶配合物的合成和反应性研究

  摘要：

  合成了新的方形平面络合物M [NNN]（吡啶）（M = Fe（1），Co（2）; NNN = 2,6-双（2,6-二异丙基苯基氨基甲基）吡啶），并进行了充分表征，以研究小型分子在该平台上的活化以及相关的配体无罪。赤道吡啶溶剂部分无法去除；在尝试制备无碱衍生物的同时，以低收率合成了一种新的双配体物种Co [NNN.H] 2（3）。尝试制备1和2的Ni类似物，反而产生二亚氨基-吡啶配合物Ni [PDI] Cl（4（PDI = 2,6-双（2,6-二异丙基苯基亚氨基甲基）吡啶），亚甲基骨架氢原子丢失后。结构分析表明PDI配体是单阴离子基团。当2与2当量的三苯甲基氯反应生成具有不对称亚氨基氨基吡啶配体Co [NNN'] Cl 2（5）（NNN'= 2- （2，6-（二异丙基苯基亚氨基甲基）-6-（二异丙基苯基氨基甲基）-吡啶）收率良好。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00779
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 2,6-bis[(tosyloxy)methyl]pyridine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到2,6-bis((2,6-diisopropylphenyl)aminomethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  以失活的路易斯对的路易斯碱成分为过渡金属氧，调节未活化烯烃加氢中的催化活性

  摘要：

  评估了叔丁基乙烯与氧杂ium /刘易斯酸FLP催化烯烃加氢的空间和电子需求。通过在二亚氨基吡啶（DAP）配体的2,6-位安装更大的异丙基，可以改变配体的空间。没有分离出路易斯酸/碱加合物与该配体的配合物。然而，结合有异丙基的物质在催化氢化中仍然具有活性。还对路易斯酸进行了修饰，并用Piers's硼烷，HB（C 6 F 5）2和铝类似物Al（C 6 F 5）3进行了催化反应。。结果表明，催化加氢速率与烷基，芳基或氢化物配体的大小密切相关。这由具有空间敏感性因子δ= -0.57的线性塔夫脱曲线证实，这表明在空间上较大的X取代基中反应速度更快。这些数据用于开发催化剂（（MesDAP）Re（O）（Ph）/ HB（C 6 F 5）2）在温和的温度（100°C）下用于叔丁基乙烯加氢的TON为840和压力（H 2为50 psi ）。氧化or催化剂的调节还导致了叔丁基乙烯在室温下的氢化。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b03313

文献信息

• Conformationally Rigid Diamide Complexes of Zirconium:  Electron Deficient Analogues of Cp₂Zr
  作者：Frédéric Guérin、David H. McConville、Jagadese J. Vittal

  DOI：10.1021/om9604278

  日期：1996.12.24

  equiv of MeMgBr. A single-crystal X-ray diffraction study of (BDEP)ZrMe2 revealed a distorted trigonal bipyramid structure with the amides occupying the axial positions. The frontier orbitals of a model of the fragment (BDEP)Zr are very similar the those of Cp2Zr, suggesting that complexes bearing the pyridine−diamide ligand may behave as sources of Cp2Zr.

  锆配合物带有吡啶二酰胺配位体[2,6-（RNCH 2）2 NC 5 H ^ 3 ] 2 -（R = 2,6-二异丙基，2,6-二乙基苯基（BDEP），2,6-二甲基苯基）具有已合成。混合酰胺配合物[2,6-（RNCH 2）2 NC 5 H ^ 3 ]的Zr（NME 2）2以高的产率制备从[2,6-（RHNCH 2）2 NC 5 H ^ 3 ]和Zr（NME 2）4。混合的酰胺与过量的ClSiMe 3反应得到几乎定量产率的二氯化物[2，6-（RNCH 2）2 NC 5 H 3 ] ZrCl 2。由[2,6-（RNCH 2）2 NC 5 H 3 ] ZrCl 2和2当量的MeMgBr制备二甲基配合物。（BDEP）ZrMe 2的单晶X射线衍射研究表明，扭曲的三角双锥体结构具有酰胺占据了轴向位置。片段（BDEP）Zr模型的前沿轨道与Cp 2 Zr的前沿轨道非常相似，这表明带有吡啶-二酰胺配体的配合物可以充当Cp
• In situ generation of uranium alkyl complexes
  作者：Selma Duhović、Saeed Khan、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1039/b927264j

  日期：——

  A new method for generating uranium alkyl complexes is described. Although homoleptic uranium alkyl complexes are notoriously unstable and difficult to work with, by generating such species in situ, a wide range of alkyl complexes can be accessed from UI3(THF)4.

  本文描述了一种生成铀烷基配合物的新方法。尽管同位素铀烷基配合物众所周知的不稳定且难以处理，但通过原位生成此类物质，可以从UI3(THF)4中获得一系列烷基配合物。
• Reactions of Aromatic N-Heterocycles with Yttrium and Lutetium Benzyl Complexes Supported by a Pyridine-Diamide Ligand
  作者：Suyun Jie、Paula L. Diaconescu

  DOI：10.1021/om901052e

  日期：2010.3.8

  comparison between the reactivity behavior of yttrium and lutetium benzyl complexes supported by a pyridine diamide, on one hand, and by a ferrocene diamide, on the other hand, toward aromatic N-heterocycles, such as 1-methylimidazole, isoquinoline, acridine, and 2-picoline, is presented. The ring opening of 1-methylimidazole by the pyridine-diamide complexes was observed, analogously to the ring opening of

  一方面，吡啶二酰胺和二茂铁二酰胺负载的钇和benzyl苄基配合物对芳香族N-杂环（例如1-甲基咪唑，异喹啉，a啶和介绍了2-甲基吡啶。观察到吡啶-二酰胺配合物引起的1-甲基咪唑的开环，类似于由二茂铁-二酰胺配体支撑的3族苄基配合物在同一底物上的开环。同样，在与2-甲基吡啶和异喹啉的反应中观察到类似产物。然而，当使用a啶时，两个金属中心获得了不同的产物：钇的烷基转移和的正金属化。
• Organo-Rare-Earth Complexes Supported by Chelating Diamide Ligands
  作者：Frank Estler、Georg Eickerling、Eberhardt Herdtweck、Reiner Anwander

  DOI：10.1021/om020783s

  日期：2003.3.1

  The synthesis of a series of heteroleptic ate-complex-free rare-earth(III) diamide complexes by alkane and amine elimination reactions, starting from Ln(CH2SiMe3)3(THF)2 and Ln(NiPr2)3(THF)x (x = 1, Ln = Sc, Lu; x = 2, Ln = Y), respectively, is described. 2,6-Bis(((2,6-diisopropylphenyl)amino)methyl)pyridine (H2BDPPpyr) formed monomeric complexes of the types (BDPPpyr)Ln(CH2SiMe3)(THF)x (x = 1, Ln =

  从Ln（CH 2 SiMe 3）3（THF）2和Ln（N i Pr 2）3开始，通过烷烃和胺消除反应合成一系列无杂配物的无配合物的稀土（III）二酰胺配合物分别描述了（THF）x（x＝ 1，Ln ＝ Sc，Lu；x＝ 2，Ln ＝ Y）。2,6-双（（（（2,6-二异丙基苯基）氨基）甲基）吡啶（H 2 BDPPpyr）形成的单体络合物类型为（BDPPpyr）Ln（CH 2 SiMe 3）（THF）x（x = 1，Ln = Sc，Lu; x= 2，Ln = Y）和（BDPPpyr）Ln（N i Pr 2）（THF）（Ln = Sc，Lu），对于较小的金属中心scan，二异丙酰胺配位以及供体溶剂如四氢呋喃。甲硅烷基烷基络合物通过二级烷烃消除转化为酰胺衍生物，即与HNEt 2和HN（SiHMe 2）2反应，增加了络合物的稳定性。单THF加合物（BDPPpyr）Sc（L）（THF）在溶液中显示出非
• Protonation Studies of Molybdenum(VI) Nitride Complexes That Contain the [2,6-(ArNCH₂)₂NC₅H₃]^2– Ligand (Ar = 2,6-Diisopropylphenyl)
  作者：Anne K. Hickey、Lasantha A. Wickramasinghe、Richard R. Schrock、Charlene Tsay、Peter Müller

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03346

  日期：2019.3.18

  [HAr2N3]Mo(N)(OAd)2 (2a), in which one of the amido nitrogens in the ligand has been protonated and the resulting aniline nitrogen in the [HAr2N3]− ligand is not bound to the metal. The addition of [Ph2NH2][OTf] to 1 produces [HAr2N3]Mo(N)(O-t-Bu)}(OTf) (3), in which an amido nitrogen has been protonated, but the aniline in the [HAr2N3]− ligand remains bound to the metal. Last, the addition of (2,6-lutidinium)BArF4

  [Ar 2 N 3 ] Mo（N）（O- t -Bu）（1），其包含构象刚性的吡啶基二酰胺配体[2,6-（ArNCH 2）2 NC 5 H 3 ] 2–（Ar ＝ 2，6-二异丙基苯基），是用于用质子和电子还原二氮的催化剂。为了探索第一个质子在何处以及如何添加到络合物中，添加了各种酸。加入adamantol至1产生五配位二（adamantoxide），[中，HAr 2 Ñ 3 ]的Mo（N）（OAD）2（2A），其中配体中的酰胺基氮之一已被质子化，[HAr 2 N 3 ] -配体中所得的苯胺氮未与金属结合。在加入[PH的2 NH 2 ] [光学传递函数]到1产生[中，HAr 2 Ñ 3 ]的Mo（N）（O-吨-Bu）}（OTF）（3），其中酰氨氮已被质子化，但是[HAr 2 N 3 ] -配体中的苯胺仍然与金属结合。最后，添加（2,6-lutidinium）BAr F 4（BAr F 4＝