2-氨基-4-(甲基磺酰基)苯甲酸 | 393085-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-(甲基磺酰基)苯甲酸
• 中文别名: 2-氨基-4-甲砜基苯甲酸
• 英文名称: 2-amino-4-(methylsulfonyl)benzoic acid
• 英文别名: AMBA；2-amino-4-methylsulfonylbenzoic acid
• CAS: 393085-45-5
• 化学式: C₈H₉NO₄S
• mdl: MFCD04037927
• 分子量: 215.23
• InChiKey: KFOGGDGNOLZBNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245°C
• 沸点：
  493.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.473±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2922499990
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-(甲基磺酰基)苯甲酸 在 六氟磷酸钾 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-(methylsulfonyl)-6-(2,2,2-trifluoroethyl)-6,7,8,9-tetrahydro-11H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  通过未活化烯烃的级联三氟甲基化/环化电合成 CF3 取代的多环喹唑啉酮

  摘要：

  描述了以朗格卢瓦试剂作为CF 3源的未活化烯烃的原子和步骤经济级联三氟甲基化/环化。在无过渡金属和无氧化剂的条件下，以 52-81% 的收率成功合成了多种多环喹唑啉酮。该策略中使用的Langlois试剂作为CF 3试剂具有台式稳定性、成本效益和高效的优点。此外，克级反应、广泛的底物范围和良好的官能团耐受性证明了该协议的合成有用性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101422
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺草酮 以 水 为溶剂， 生成 2-氨基-4-(甲基磺酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Cu II离子存在下三酮类除草剂甲基磺草酮的光降解

  摘要：

  该研究首先关注Cu II离子与甲基磺草酮的络合。实验吸收光谱结合量子化学计算结果表明，Cu II离子以O1和O7原子之间的双齿模式与分子结合。计算出的配合物的电子跃迁表明，它们中的三个主要是配体到配体的电子转移，而能量最低的一个涉及配体到金属的电荷转移（LMCT）。这项工作的第二个目的是探索Cu II的作用络合对甲基磺草酮的光降解。根据实验结果提出了反应的动力学和机理。研究了不同参数的影响，例如辐射波长，混合物的氧气浓度和pH值，以及反应性物质（例如羟基）的产生。甲基磺草酮在水中的光化学降解源自分子的三重激发态，并导致光水解过程。对于该配合物，主要通过在其LMCT吸收带中激发，铜和甲基磺草酮之间可能发生电子转移，并且甲基磺草酮-Cu II的机理光降解不同：除了光水解途径外，还发生光环化过程，配体的氧化伴随Cu II离子的还原。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2015.09.010

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20090018114A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present application relates to cannabinoid receptor ligands containing compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式(I)化合物的大麻素受体配体，其中A、R1、R2和R3如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] 2,3-DIHYDROQUINAZOLIN COMPOUNDS AS NAV1.8 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDROQUINAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NAV1.8
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2020261114A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  The present invention relates to Nav1.8 Inhibitor 2,3-dihydroquinazolin compounds of Formula (X); wherein Y', X', B', R1', R2', R3', R5', R6', R7', and z1 are as defined herein; or pharmaceutically acceptable salts or tautomer forms thereof, corresponding pharmaceutical compositions or formulations, methods or processes of compound preparation, methods, compounds for use in, uses for and/or combination therapies for treating pain and/or pain-related or associated disease(s), disorder(s) or condition(s), respectively.

  本发明涉及Nav1.8抑制剂2,3-二氢喹唑啉化合物，其化学公式为(X)；其中Y'、X'、B'、R1'、R2'、R3'、R5'、R6'、R7'和z1如本文所述定义；或其药用可接受的盐或互变异构体形式，相应的药物组合物或制剂，化合物制备的方法或过程，方法，化合物用于，用于治疗疼痛和/或与疼痛相关的或相关的疾病、失调或状况的使用和/或联合治疗方法。
• [EN] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDINES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009153589A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds that inhibit of focal adhesion kinase function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases such as cancer.

  本发明涉及抑制细胞焦点粘附激酶功能的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，以及它们作为药物的用途，以及用于制造用于治疗温血动物（如人类）癌症等疾病的药物。
• Two-Directional Approach for the Rapid Synthesis of 2,4-Bis-Aminoaryl Pyridine Derivatives
  作者：Rémy Morgentin、Bernard Barlaam、Kevin Foote、Lorraine Hassall、Janet Hawkins、Clifford D. Jones、Antoine Le Griffon、Aurelien Peru、Patrick Plé

  DOI：10.1080/00397911.2010.520403

  日期：2012.1.1

  pyridine compounds from a common starting material. The C-4/C-2 approach uses palladium-mediated coupling reactions to sequentially functionalize C-4 and then C-2. An alternative C-2/C-4 route uses a regioselective SNAr reaction to first substitute at C-2 then subsequently at C-4 by a palladium-mediated reaction. Both approaches have been used successfully to provide a range of 2,4-bis-aminoaryl pyridine

  摘要 我们同时开发了两种不同的方法，以从常见的起始材料中快速获取 2,4-双氨基芳基吡啶化合物。C-4/C-2 方法使用钯介导的偶联反应依次功能化 C-4，然后是 C-2。另一种 C-2/C-4 路线使用区域选择性 SNAr 反应，首先在 C-2 处取代，然后在 C-4 处通过钯介导的反应进行取代。两种方法均已成功用于提供一系列 2,4-双-氨基芳基吡啶化合物。图形概要
• Pyridyl inhibitors of hedgehog signalling
  申请人：Gunzner L. Janet

  公开号：US20060063779A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  The invention provides novel inhibitors of hedgehog signaling that are useful as a therapeutic agents for treating malignancies where the compounds have the general formula I: wherein A, X, Y R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , m and n are as described herein.

  这项发明提供了一种新型的刺刺信号抑制剂，可用作治疗恶性肿瘤的治疗剂，其中化合物具有一般式I： 其中A、X、Y、R1、R2、R3、R4、m和n如本文所述。