N-(tert-butoxycarbonyl)-(L)-alanine pentamethyleneamide | 113332-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-(L)-alanine pentamethyleneamide
• 英文别名: N-(tert-butyloxycarbonyl-S-alanyl)-piperidine；Boc-Ala-NPip；tert-butyl ((1S)-1-methyl-2-oxo-2-piperidin-1-yl-ethyl)-carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-oxo-1-piperidin-1-ylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 113332-49-3
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 256.345
• InChiKey: OMQNBACANODXCT-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  401.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-(L)-alanine pentamethyleneamide 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到N-(tert-butyloxycarbonyl-S-thioalanyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  用于芳基烷基酮的不对称转移氢化的对映体可催化的催化剂。

  摘要：

  配体结构的细微变化，用简单的α-氨基酸酰胺中的硫取代了羰基氧，在氢转移条件下，铑或钌催化的酮还原反应具有显着的活性和选择性改善。另外，在大多数情况下，在从酰胺转变为相应的硫代酰胺时，观察到了产品绝对构型的转变。在优化的条件下，仅使用0.25 mol％的催化剂负载量，我们即可获得高收率和对映选择性（最高97％ee）的仲醇产品。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol062227q
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-(L)-alanine pentamethyleneamide
  参考文献：
  名称：

  Studies on amino acids and peptides XII

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88119-9

文献信息

• THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLE
  申请人：Maier Udo

  公开号：US20070259855A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Disclosed are compounds of general formula (I), wherein the groups R 1 , R 2 , R a and R b have the meanings given in the claims and specification, the tautomers, racemates, enantiomers, diastereomers and the mixtures thereof, and optionally the pharmacologically acceptable acid addition salts, solvates and hydrates thereof, and processes for preparing these thiazolyl-dihydro-indazoles and the use thereof as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式(I)的化合物， 其中基团R1、R2、Ra和Rb具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、消旋体、对映体、非对映异构体及其混合物，以及可选择的药理学上可接受的酸加盐、溶剂化合物和水合物，以及制备这些噻唑基二氢吲唑烷并将其用作药物组合物的方法。
• Peptide N-Amination Supports β-Sheet Conformations
  作者：Matthew P. Sarnowski、Chang Won Kang、Yassin M. Elbatrawi、Lukasz Wojtas、Juan R. Del Valle

  DOI：10.1002/anie.201609395

  日期：2017.2.13

  The conformational heterogeneity of backbone N‐substituted peptides limits their ability to adopt stable secondary structures. Herein, we describe a practical synthesis of backbone aminated peptides that readily adopt β‐sheet folds. Data derived from model N‐amino peptides suggest that extended conformations are stabilized through cooperative steric, electrostatic, and hydrogen‐bonding interactions

  骨架N-取代的肽的构象异质性限制了它们采用稳定二级结构的能力。本文中，我们描述了一种易于采用β-折叠的骨架胺化肽的实用合成方法。来自N-氨基肽模型的数据表明，扩展的构象可通过空间，静电和氢键相互作用来稳定。
• Substituted pyrazole derivatives and related compounds as bradykinin B1 receptor antagonists
  申请人：Tung S. Jay

  公开号：US20050038099A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  本发明涉及一种是Bradykinin B1受体拮抗剂的化合物，可用于治疗哺乳动物中由Bradykinin B1受体介导的疾病或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还会表现出持续时间的增加。
• 4-Bromo-5-(2-chloro-benzoylamino)-1h-pyrazole-3-carboxylic acid (1-aminocarbonyl)eth-1-yl) amide derivatives and related compounds as bradykinin b1 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Tung S. Jay

  公开号：US20070161633A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Disclosed are compounds of formulae (I) and (II) that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action. Wherein Z is selected from O, S and NH; Q of formula (III) and the other substituents are as defined in claim 1.

  本发明涉及式(I)和(II)的化合物，它们是布雷地奎宁B1受体拮抗剂，可用于治疗哺乳动物中由布雷地奎宁B1受体介导的疾病或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中Z从O、S和NH中选择；公式(III)中的Q和其他取代基如权利要求1所定义。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还会表现出延长作用时间。
• 4-BROMO-5- (2-CHLORO-BENZOYLAMINO)-1H-PYRAZOLE-3-CARBOXYLIC ACID (1-(AMINOCARBONYL) ETH-1-YL) AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1633349A1

  公开（公告）日：2006-03-15