N,N-diethyl-6-methylpyridine-2-carboxamide | 2732-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-6-methylpyridine-2-carboxamide
• 英文别名: 6-methyl-pyridine-2-carboxylic acid diethylamide；N,N-Diethyl-6-methyl-2-pyridincarbonamid；N,N-Diethyl-6-methyl-picolin-amid
• CAS: 2732-33-4
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: LLIKDQNTBUSWSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-6-methylpyridine-2-carboxamide 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 、 氯化亚砜 、 双氧水 、 edetate disodium 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 83.75h， 生成 N,N-diethyl-6-(1-methyl-5-((1-methyl-2-(5-methylpyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  具有预定结构和光物理特性的镧系元素：强发光自组装异双核 d-f 配合物，具有包含杂环亚胺和羧酰胺结合单元的节段配体

  摘要：

  链段配体2-{6-[N,N-二乙基氨基甲酰基]吡啶-2-基}-1,1'-二甲基-5,5'-亚甲基-2'-(5-甲基吡啶-2-基)双[ 1H-苯并咪唑] (L2) 与化学计量量的 Ln(III)（Ln = La-Nd、Sm-Tb、Tm-Lu、Y）和 Zn(II) 在乙腈中反应，以定量和选择性地产生异双核三螺旋络合物 [LnZn(L2)3]5+ 在热力学控制下。[EuZn(L2)3](ClO4)(CF3SO3)4(CH3CN)4 (13; EuZnC111H111N25O19F12S4Cl, 单斜晶系, C2/c, Z = 8) 的晶体结构显示了三个配体 L2 围绕假 C3 的包裹穿过金属离子的轴。Zn(II) 占据由三个双齿结合单元定义的扭曲假八面体封端配位点，而 Eu(III) 位于由三个剩余三齿单元产生的“面部”伪三棱柱状位点，如使用 Eu( III) 结构探针。分离接触和假接触对 1H-NMR

  DOI：

  10.1021/ja954163c
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-diethyl-6-methylpyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有预定结构和光物理特性的镧系元素：强发光自组装异双核 d-f 配合物，具有包含杂环亚胺和羧酰胺结合单元的节段配体

  摘要：

  链段配体2-{6-[N,N-二乙基氨基甲酰基]吡啶-2-基}-1,1'-二甲基-5,5'-亚甲基-2'-(5-甲基吡啶-2-基)双[ 1H-苯并咪唑] (L2) 与化学计量量的 Ln(III)（Ln = La-Nd、Sm-Tb、Tm-Lu、Y）和 Zn(II) 在乙腈中反应，以定量和选择性地产生异双核三螺旋络合物 [LnZn(L2)3]5+ 在热力学控制下。[EuZn(L2)3](ClO4)(CF3SO3)4(CH3CN)4 (13; EuZnC111H111N25O19F12S4Cl, 单斜晶系, C2/c, Z = 8) 的晶体结构显示了三个配体 L2 围绕假 C3 的包裹穿过金属离子的轴。Zn(II) 占据由三个双齿结合单元定义的扭曲假八面体封端配位点，而 Eu(III) 位于由三个剩余三齿单元产生的“面部”伪三棱柱状位点，如使用 Eu( III) 结构探针。分离接触和假接触对 1H-NMR

  DOI：

  10.1021/ja954163c

文献信息

• Rh(<scp>iii</scp>)-catalyzed regioselective hydroarylation of alkynes via directed C–H functionalization of pyridines
  作者：Zhen-Chao Qian、Jun Zhou、Bo Li、Fang Hu、Bing-Feng Shi

  DOI：10.1039/c4ob00612g

  日期：——

  Rh(iii)-catalyzed C-3 selective alkenylation of pyridines via hydroarylation of alkynes has been developed. The reaction shows high regioselectivity, high yield and good functional group tolerance, providing a convenient strategy for the synthesis of trisubstituted alkenes.

  Rh(III)-催化的吡啶C-3位选择性烯烃化反应通过炔烃的氢芳基化已经开发出来。该反应表现出高区域选择性、高产率和良好的官能团容忍性，为三取代烯烃的合成提供了便捷的策略。
• TRI-CYCLIC PYRAZOLOPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Aronov Alex

  公开号：US20120053187A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of PI3K, particularly of PI3Kγ. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.

  本发明涉及用作PI3K抑制剂的化合物，特别是PI3Kγ的抑制剂。本发明还提供了包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用该组合物治疗各种疾病、病症或障碍的方法。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Osakada Naoto

  公开号：US20100152178A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  A CB2 receptor modulator comprising an imidazole derivative represented by the general formula (I): [wherein, R 1 represents optionally substituted lower alkyl or the like; R 2 represents optionally substituted cycloalkyl or the like; R 3 represents optionally substituted aryl or the like; and n represents an integer of 0 to 3] or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, and the like are provided.

  提供一种CB2受体调节剂，其包含由通式（I）表示的咪唑衍生物[其中，R1代表可选取代的低碳基或类似物；R2代表可选取代的环烷基或类似物；R3代表可选取代的芳基或类似物；n代表0至3的整数]或其药学上可接受的盐作为活性成分等。
• Oxidase‐Type C−H/C−H Coupling Using an Isoquinoline‐Derived Organic Photocatalyst
  作者：Lei Zhang、Björn Pfund、Oliver S. Wenger、Xile Hu

  DOI：10.1002/anie.202202649

  日期：2022.5.9

  An isoquinoline-derived diaryl ketone-type photocatalyst was designed and synthesized. This photocatalyst enabled visible-light-mediated dehydrogenative cross-coupling of heteroarenes with alkanes and aldehydes using air as the sole oxidant. An unconventional mechanism with “self-quenching” to generate an isoquinoline N-radical cation to trigger hydrogen atom transfer (HAT) is involved, according to

  设计并合成了异喹啉衍生的二芳基酮型光催化剂。这种光催化剂能够使用空气作为唯一氧化剂，使杂芳烃与烷烃和醛类进行可见光介导的脱氢交叉偶联。根据时间分辨光谱和质谱研究，涉及一种具有“自猝灭”的非常规机制以产生异喹啉N自由基阳离子以触发氢原子转移 (HAT)。
• Efficient Synthesis of Isoquinolines via Rh(III)-Catalyzed Oxidative Annu­lation of Picolinamides with Alkynes
  作者：Bing-Feng Shi、Zhen-Chao Qian、Jun Zhou、Bo Li

  DOI：10.1055/s-0033-1340870

  日期：——

  An efficient synthesis of isoquinolines via Rh(III)-catalyzed oxidative annulation of picolinamides with alkynes using Cu(OAc)(2) as an oxidant has been developed. The scope of the reaction was studied with a selection of various picolinamides and alkynes, and the desired isoquinolines were obtained in good to excellent yields.