(E)-7-methylocta-2,6-dien-1-ol | 58167-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-7-methylocta-2,6-dien-1-ol
• 英文别名: (2E)-7-methylocta-2,6-dien-1-ol
• CAS: 58167-00-3
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: FUUZNSGWCURMCC-GQCTYLIASA-N

物化性质

• 沸点：
  206.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.867±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-7-methylocta-2,6-dien-1-ol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到(2E)-1-chloro-7-methylocta-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  ISOPRENE OLIGOMER, POLYISOPRENE, PROCESSES FOR PRODUCING THESE MATERIALS, RUBBER COMPOSITION, AND PNEUMATIC TIRE

  摘要：

  该发明涉及一种含有反式结构基团和顺式结构基团的异戊二烯寡聚物，可以用以下公式（1）表示，其中反式结构基团中至少有1个原子或基团被另一个原子或基团取代。该发明还涉及一种聚异戊二烯，它是使用异戊二烯寡聚物和异戊二烯二磷酸盐生物合成的。此外，该发明提供了一种橡胶组合物，包括异戊二烯寡聚物和/或聚异戊二烯，以及一种充气轮胎，其中轮胎组件（例如胎面和侧壁）由该橡胶组合物形成。 其中n表示1到10之间的整数；m表示1到30之间的整数；Y表示一个羟基、一个甲酰基、一个羧基、一个酯基、一个酰基或由以下公式（2）表示的基团。

  公开号：

  US20140171675A1
• 作为产物：
  描述：

  5-羟基-2-戊酮 在 吡啶 、 乙醚 、 三溴化磷 、 magnesium 、 Petroleum ether 作用下， -15.0~100.0 ℃ 、20.0 kPa 条件下， 生成 (E)-7-methylocta-2,6-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  大约7-甲基-辛二烯-（2,6）-ol-（1），“阿朴香叶醇”

  摘要：

  制备7-甲基-辛二烯-（2,6）-ol-（1），并转化为10-甲基-十一碳三烯-（3,5,9）-one-（2）。在常规条件下通过用磷酸处理，不能从该“阿波塞多琼酮”中获得环状异构体，因为它分解成烃和树脂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350728

文献信息

• Carbon-carbon bond forming reactions with oxiranyl radicals
  作者：Frederick E. Ziegler、Yizhe Wang

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01384-6

  日期：1996.8

  Substituted oxiranyl radicals have been generated from glycidic acids. The cyclization of these species, the stereochemistry of the resultant products, and an intermolecular application of these reactive species is considered.

  已经从缩水甘油酸产生了取代的环氧乙烷基。考虑了这些物质的环化，所得产物的立体化学以及这些反应性物质的分子间应用。
• Oxidative Cyclization Reactions of Trienes and Dienynes: Total Synthesis of Membrarollin
  作者：Claire L. Morris、Yulai Hu、Geoff D. Head、Lynda J. Brown、William G. Whittingham、Richard C. D. Brown

  DOI：10.1021/jo802012a

  日期：2009.2.6

  alkene geometry and methodology for the closure of the second ring. The threo-cis-threo-cis-erythro stereochemical arrangement is embodied within the bis-THF core units of a number of Annonaceous acetogenins including membrarollin, while trilobacin has a threo-cis-erythro-trans-threo configured core. As an application of the selective oxidative cyclization approach, a total synthesis of membrarollin was

  含有一个缺电子双键的三烯和二烯被显示在高锰酸根离子存在下进行区域和立体选择性氧化环化反应，得到2,5-双羟基烷基四氢呋喃（THF二醇）。产生的THF二醇保留了烯烃或炔烃的官能度，从而为金属氧介导的相邻THF环的引入提供了方便的处理方法，并且可以对相对和绝对立体化学进行总体控制。具有邻-顺-苏-反-赤型，苏-顺-苏-反-苏，苏-顺-苏-顺-赤，苏-顺-苏-顺-苏或苏-顺-苏式的相邻双-THF跨式关系是由烯烃的几何形状和方法用于第二环的闭合的适当的选择合成。所述苏-顺式-苏式-顺式-赤式立体化学布置了若干的双THF芯单元内体现的番荔枝内酯包括membrarollin，而trilobacin具有苏式-顺式-赤-反式-苏配置芯。作为选择性氧化环化方法的一种应用，从十二碳烯中以17个线性步骤完成了membrarollin的全合成。还以15个线性步骤合成了membrarollin的C21，C22双差向异构体，而无需使用羟基保护。
• An Artificial Substrate for the Thermostable Farnesyl Diphosphate Synthase from<i>Bacillus stearothermophilus</i>
  作者：Masahiko Nagaki、Tanetoshi Koyama、Tokuzo Nishino、Kanako Shimizu、Yuji Maki、Kyozo Ogura

  DOI：10.1246/cl.1997.497

  日期：1997.6

  Desmethyl homologs of dimethylallyl diphosphate and of isopentenyl diphosphate were examined for the reactivity as substrates for the thermostable farnesyl diphosphate synthase of Bacillus stearothermophilus. E-But-2-enyl diphosphate was not accepted as a substrate at all, but but-3-enyl diphosphate reacted with dimethylallyl- and geranyl diphosphates to give norgeranyl- and norfarnesyl diphosphates, respectively, which lack methyl groups at the 3-positions.

  我们对二甲基烯丙基二磷酸和异戊烯基二磷酸的去甲基同系物进行了研究，以评估其作为嗜热芽孢杆菌的热稳定法尼基二磷酸合酶底物的反应性。E-丁-2-烯基二磷酸根本不被接受作为底物，而丁-3-烯基二磷酸与二甲基烯丙基和香叶基二磷酸发生反应，分别生成缺少3位甲基的诺香叶基和诺法尼基二磷酸。
• Stereoselective Construction of Functionalized, Trisubstituted (<i>Z</i>)-Allylsilanes and (<i>Z</i>)-Iodoalkenes
  作者：Paul V. Fish

  DOI：10.1080/00397919608003634

  日期：1996.2

  Methodology for the stereoselective construction of functionalized, trisubstituted (Z)-allylsilanes and (Z)-iodoalkenes has been developed.

  已经开发了功能化的三取代 (Z)-烯丙基硅烷和 (Z)-碘代烯烃的立体选择性构建方法。
• Liquid-Phase Synthesis of Chiral Tartrate Ligand Library for Enantioselective Sharpless Epoxidation of Allylic Alcohols
  作者：Hong-Chao Guo、Xue-Yan Shi、Xian Wang、Shang-Zhong Liu、Min Wang

  DOI：10.1021/jo035818s

  日期：2004.3.1

  tartrate ligands by liquid-phase synthesis for Sharpless epoxidation of a variety of allylic alcohols through ligand diversity. The influence of substituent in chiral tartrate ligands on the enantioselectivities of the reaction was disclosed. Moderate chemical yields and good enantiomeric excesses were obtained by using soluble polymer-supported tartrate ester in the epoxidation of allylic alcohols with

  本文报道了通过液相合成成功开发出一组有效的可溶性聚合物负载的手性酒石酸酒石配体，通过配体多样性对多种烯丙基醇进行Sharpless环氧化。公开了手性酒石酸酯配体中取代基对反应对映选择性的影响。通过使用可溶性聚合物支撑的酒石酸酯，在烯丙基醇与Ti（O - Pr）4 /叔丁基氢过氧化物的环氧化中，获得中等的化学收率和良好的对映体过量。