(Z)-(2-chloro-2-nitrovinyl)benzene | 58502-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(2-chloro-2-nitrovinyl)benzene
• 英文别名: (2-chloro-2-nitroethenyl)benzene；Z-(2-chloro-2-nitroethenyl)benzene；(Z)-1-(2-chloro-2-nitrovinyl)benzene；[(Z)-2-chloro-2-nitroethenyl]benzene
• CAS: 58502-69-5
• 化学式: C₈H₆ClNO₂
• 分子量: 183.594
• InChiKey: BQOIOXRQQPRNCO-SOFGYWHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(2-chloro-2-nitrovinyl)benzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 3,6-Diamino-2-phenylchromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro cytotoxicity of a series of 3-aminoflavones

  摘要：

  To further understand the molecular requirements for the antiproliferative activity of flavonoids, a series of 3-aminoflavones and some of their derivatives were prepared and evaluated using L1210 murine leukemia. Our novel five-step synthetic approach required easily available substituted aromatic aldehydes as starting materials and proved more convenient and more general than previously reported methods. Our results in the 3-aminoflavones series indicated that the 4'-methoxy group is important for cytotoxic activity. Moreover, for the flavone-8-acetic analogs, a marked increase in potency was observed with the addition of a 3-amino or a 3-nitro group, Methoxy groups on the 6 and 7 positions of flavonoids (as in cirsiliol) also appear to be important for antiproliferative activity. These results are essential for the further understanding of the critical molecular requirements that lead to antiproliferative properties in the flavonoid series.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(97)84363-2
• 作为产物：
  描述：

  β-硝基苯乙烯 在 盐酸 、 磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到(Z)-(2-chloro-2-nitrovinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  用PhICl2和SO2Cl2氯化共轭硝基烯烃以合成α-氯硝基烯烃

  摘要：

  描述了用二氯化碘苯或磺酰氯对共轭硝基烯烃进行氯化，以高收率得到目标α-氯硝基烯烃。程序的细节取决于硝基烯烃取代基的给体能力。所描述的氯化剂的活性以'PhICl 2 / Py'<'SO 2 Cl 2 '<'SO 2 Cl 2 / HCl'的顺序增加，前者对于高施主底物产生最好的收率，而对于未活化的底物则产生最好的收率。组。还证明了氯化氢的自催化作用和氯化的化学选择性。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707396

文献信息

• A Convenient Synthesis of 3-Chloro-3,4-dihydro-4-hydroxy-3-nitro-2-phenyl-2<i>H</i>-1-benzopyrans
  作者：Daniel Dauzonne、Pierre Demerseman

  DOI：10.1055/s-1990-26791

  日期：——

  The novel title compounds 5 are prepared by a simple and efficient two-step procedure starting from substituted benzaldehydes 1. A convenient route to the (2-chloro-2-nitroethenyl)benzenes 3 required as intermediates in the synthesis is reported.

  以取代苯甲醛1为起始原料，通过简便高效的两步法制备了新颖标题化合物5。报道了一条便捷的途径，用于合成为合成所需的中间体——(2-氯-2-硝基乙烯基)苯3。
• [EN] AKT / PKB INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AKT/PKB
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2011055115A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The invention relates to a series of compounds with particular activity as inhibitors of the serine-threonine kinase AKT. Also provided are pharmaceutical compositions comprising same as well as methods for treating cancer.

  这项发明涉及一系列具有特定活性的化合物，作为丝氨酸-苏氨酸激酶AKT的抑制剂。还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及治疗癌症的方法。
• Expeditious, Metal-Free, Domino, Regioselective Synthesis of Highly Substituted 2-Carbonyl- and 2-Phosphorylfurans by Formal [3+2] Cycloaddition
  作者：Wilfried Raimondi、Daniel Dauzonne、Thierry Constantieux、Damien Bonne、Jean Rodriguez

  DOI：10.1002/ejoc.201201192

  日期：2012.11

  the dual electrophilic properties of (2-chloro-2-nitroethenyl)benzenes in a one-pot, formal [3+2] cycloaddition. Using a base (DBU), the desired trisubstituted heterocycles were formed rapidly (10–30 min) in good to excellent yields (51–92 %), and this versatile, metal-free methodology was applied to the synthesis of 2-acyl- and 2-carboalkoxyfurans and furan-2-carboxamides. Additionally, by using 2-ketophosphonate

  通过利用 1,2-二羰基的双重亲核特性和（2-氯-2-硝基乙烯基）苯的双重亲电特性，在一锅正式 [3+2] 环加成反应中，可以很容易地合成 2-官能化呋喃。使用碱 (DBU)，所需的三取代杂环以良好到极好的产率 (51–92%) 快速（10–30 分钟）形成，这种多功能、无金属的方法用于合成 2-酰基-和 2-carboalkoxyfurans 和 furan-2-carboxamides。此外，通过使用 2-酮膦酸酯衍生物作为双亲核试剂，相应的 2-磷酰呋喃以良好的产率 (53–74%) 形成。
• Highly regio- and diastereoselective [3 + 2]-cycloadditions involving indolediones and α,β-disubstituted nitroethylenes
  作者：Madhuri P. Rao、Shubha S. Gunaga、Johannes Zuegg、Rambabu Pamarthi、Madhu Ganesh

  DOI：10.1039/c9ob01429b

  日期：——

  A highly diastereoselective [3 + 2]-cycloaddition strategy involving multiple oxindoles and several α,β-disubstituted nitroethylenes is developed to access tetra-substituted α-spiropyrrolidine frameworks. A variety of α-amino acids were employed for the first time in order to generate azomethine ylides under thermal conditions, affording regioisomers 13 and 14 merely by changing the α-substituents

  一种高度非对映选择性的[3 + 2]-环加成策略涉及多个羟吲哚和几个α，β-二取代的硝基乙烯被开发来访问四取代的α-螺并吡咯烷骨架。为了在热条件下生成甲亚胺基团，首次使用了多种α-氨基酸，仅通过改变α-氨基酸的α-取代基（R = H和取代的碳）即可提供区域异构体13和14。该反应可耐受甘氨酸，羟吲哚和硝基乙烯上的各种空间需求，富电子和缺电子的芳基和氮取代基。遵循绿色化学原理，操作简单，例如使用无金属，非惰性的环境，使用非卤代溶剂和易于分离，使此过程对扩大机会具有吸引力。该反应具有良好的产率（80-94％）和非对映选择性（高达98：2），有利于（顺式，顺式）-螺氧并吲哚，在相同条件下与β-硝基苯乙烯相比，区域选择性相反。两种带有未保护酰胺的螺吡咯烷环加合物对革兰氏阳性MRSA表现出显着活性。
• Novel derivatives useful as antiviral agents
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP2420495A1

  公开（公告）日：2012-02-22

  The invention relates to compounds of formula (I) for use in the prevention and/or treatment of viral infections: Wherein X, Y, Z, T, R1a and R1b are as defined in claim 1.

  本发明涉及式（I）的化合物，用于预防和/或治疗病毒感染：其中X、Y、Z、T、R1a和R1b如权利要求1所定义。