2-氨基-4-乙酰氨基苯甲酸 | 43134-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-乙酰氨基苯甲酸
• 中文别名: 4-乙酰基氨基-2-氨基-苯甲酸
• 英文名称: 1-amino-3-acetylamino-6-carboxy-benzene
• 英文别名: 2-amino-4-acetylaminobenzoic acid；4-acetylamino-2-aminobenzoic acid；acetylamino-2-aminobenzoic acid；2-amino-4-acetylamino-benzoic acid；4-acetylamino-2-amino-benzoic acid；4-Acetylamino-2-amino-benzoesaeure；4-Acetamido-2-aminobenzoic acid
• CAS: 43134-76-5
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD03768922
• 分子量: 194.19
• InChiKey: IFQWBWVICSDDSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-乙酰氨基苯甲酸 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-氨基水杨酸
  参考文献：
  名称：

  Romeo, Ricerca Scientifica, 1948, vol. 18, p. 1057

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯胺 在 potassium permanganate 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-氨基-4-乙酰氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-4-酮的功能化第1部分：由4-取代-2-氨基苯甲酸和PPh3（SCN）2合成新型7-取代-2-硫代喹唑啉-4-酮

  摘要：

  允许4-（硝基，氨基，乙酰氨基）-2-氨基苯甲酸与PPh 3（SCN）2反应并生成交联的7-硝基，7-乙酰氨基和7-氨基-2-硫代喹唑啉-4-酮分别。2-氨基苯甲酸第4位的取代基的性质对与PPh 3（SCN）2的环化反应的结果有重大影响。同样，在2-取代的喹唑啉-4-酮的7位上的取代基的性质显着影响了烷基化反应的难易程度。发现7-取代2-巯基喹唑啉-4-酮的烷基化选择性取决于卤代烷的性质和2位取代基的性质。

  DOI：

  10.1002/jhet.1669

文献信息

• [EN] LEVORPHANOL PRODRUGS AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE LEVORANOL ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：KEMPHARM INC

  公开号：WO2018191472A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The presently described technology provides compositions of one or more of oxoacids, polyethylene glycols, and vitamin compounds chemically conjugated to levorphanol ((-)-17-methylmorphinan-3-ol) to form novel prodrugs and compositions of levorphanol.

  目前描述的技术提供了一种或多种羟基酸、聚乙二醇和维生素化合物与左旋吗啡醇((-)-17-甲基吗啡-3-醇)在化学上结合形成新型前药和左旋吗啡的组合物。
• [EN] DEXTRORPHAN PRODRUGS AND PROCESSES FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE DEXTRORPHANE ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：KEMPHARM INC

  公开号：WO2018191477A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The presently described technology provides compositions of one or more of oxoacids, polyethylene glycols, and/or vitamin compounds chemically conjugated to dextrorphan, (+)-17-methylmorphinan-3-ol), to form novel prodrugs and compositions of dextrorphan.

  目前描述的技术提供了将一种或多种羟基酸、聚乙二醇和/或维生素化学共轭到右旋丙啡醇（(+)-17-甲基吗啡酮-3-醇）上，形成新型前药和右旋丙啡醇组合物的配方。
• BENZOIC ACID, BENZOIC ACID DERIVATIVES AND HETEROARYL CARBOXYLIC ACID CONJUGATES OF HYDROCODONE, PRODRUGS, METHODS OF MAKING AND USE THEREOF
  申请人：Mickle Travis

  公开号：US20110002990A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The presently described technology provides compositions comprising aryl carboxylic acids chemically conjugated to hydrocodone (morphinan-6-one, 4,5-alpha-epoxy-3-methoxy-17-methyl) to form novel prodrugs/compositions of hydrocodone, including benzoates and heteroaryl carboxylic acids, which have a decreased potential for abuse of hydrocodone. The present technology also provides methods of treating patients, pharmaceutical kits and methods of synthesizing conjugates of the present technology.

  目前描述的技术提供了包含芳基羧酸与羟考酮（吗啡酮-6-酮，4,5-α-环氧-3-甲氧基-17-甲基）化学共轭形成的新型羟考酮前药/组合物，包括苯甲酸酯和杂环芳基羧酸，具有降低滥用羟考酮潜力的特性。该技术还提供了治疗患者的方法、制药工具包和合成本技术共轭物的方法。
• Benzoic Acid, Benzoic Acid Derivatives and Heteroaryl Carboxylic Acid Conjugates of Hydrocodone, Prodrugs, Methods of Making and Use Thereof
  申请人：KemPharm, Inc.

  公开号：US20150335759A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The presently described technology provides methods of treating a patient having moderate to severe pain, narcotic or opioid abuse or narcotic or opioid withdrawal. The presently described methods are carried out by comprising administering to the patient a pharmaceutically effective amount of a composition comprising acetaminophen and benzoate-hydrocodone hydrochloride. The composition has reduced side effects when compared with unconjugated hydrocodone.

  目前描述的技术提供了治疗患有中度至严重疼痛、麻醉药或阿片类药物滥用或戒断症状的患者的方法。目前描述的方法是通过向患者施用包含对乙酰氨基酚和苯甲酸盐羟考酮盐酸盐的药物有效量的组合物来实施的。与未结合的羟考酮相比，该组合物具有减少的副作用。
• [EN] BENZOIC ACID, BENZOIC ACID DERIVATIVES AND HETEROARYL CARBOXYLIC ACID CONJUGATES OF HYDROMORPHONE, PRODRUGS, METHODS OF MAKING AND USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS D'HYDROMORPHONE AVEC DE L'ACIDE BENZOÏQUE, DES DÉRIVÉS D'ACIDE BENZOÏQUE ET UN ACIDE HÉTÉROARYLCARBOXYLIQUE, PROMÉDICAMENTS, LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KEMPHARM INC

  公开号：WO2013063204A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The presently described technology provides compositions comprising aryl carboxylic acids chemically conjugated to hydromorphone (4,5-α-epoxy-3-hydroxy-17-methyl morphinan-6-one) to form novel prodrugs/compositions of hydromorphone. The hydromorphone prodrugs of the present technology have decreased side effects and decreased potential for abuse compared to unconjugated hydromorphone. The present technology also provides methods of treating patients, pharmaceutical kits and methods of synthesizing conjugates of the present technology.

  目前描述的技术提供了含有芳基羧酸与羟吗啡（4,5-α-环氧-3-羟基-17-甲基吗啡-6-酮）化学共轭形成的新型前药/羟吗啡组合物的组合物。与未共轭的羟吗啡相比，本技术的羟吗啡前药具有减少副作用和滥用潜力的特点。本技术还提供了治疗患者的方法、药物配套工具和合成本技术共轭物的方法。