4-乙酰氨基-2-硝基苯甲酸 | 21573-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-乙酰氨基-2-硝基苯甲酸
• 英文名称: 4-acetylamino-2-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 4-acetamido-2-nitrobenzoic acid；4-acetylamino-2-nitro-benzoic acid；4-Acetylamino-2-nitro-benzoesaeure；2-Nitro-4-acetamino-benzoesaeure；4-Acetamino-2-nitro-benzoesaeure；4-(Acetylamino)-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 21573-29-5
• 化学式: C₉H₈N₂O₅
• mdl: MFCD00130065
• 分子量: 224.173
• InChiKey: DQKOLPCSICJNQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙酰氨基-2-硝基苯甲酸 在 水 作用下， 以 氢氧化钾 为溶剂， 反应 2.0h， 以2.32 g (69%) of 4-amino-2-nitrobenzoic acid were obtained as yellow crystals的产率得到4-氨基-2-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Benzyl-piperidine derivatives

  摘要：

  公式I中的Benzly-piperidine衍生物及其药学上可接受的盐，用于控制由多巴胺系统损伤引起的精神疾病，尤其是精神分裂症。 ##STR1## 其中，A为##STR2## B为##STR3## R1、R2和R3独立地为氢、氨基、硝基、卤素、低烷基或低烷氧基。R4、R5和R6独立地为氢、硝基、卤素、低烷基、低烷氧基、氰基、三氟甲基、氨基、低烷基氨基或二低烷基氨基。R7、R2和R9独立地为氢、氨基或硝基。

  公开号：

  US05753679A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲基-3-硝基苯基)乙酰胺 在 potassium permanganate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-乙酰氨基-2-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉-4-酮的功能化第1部分：由4-取代-2-氨基苯甲酸和PPh3（SCN）2合成新型7-取代-2-硫代喹唑啉-4-酮

  摘要：

  允许4-（硝基，氨基，乙酰氨基）-2-氨基苯甲酸与PPh 3（SCN）2反应并生成交联的7-硝基，7-乙酰氨基和7-氨基-2-硫代喹唑啉-4-酮分别。2-氨基苯甲酸第4位的取代基的性质对与PPh 3（SCN）2的环化反应的结果有重大影响。同样，在2-取代的喹唑啉-4-酮的7位上的取代基的性质显着影响了烷基化反应的难易程度。发现7-取代2-巯基喹唑啉-4-酮的烷基化选择性取决于卤代烷的性质和2位取代基的性质。

  DOI：

  10.1002/jhet.1669

文献信息

• Retinoid-like compounds
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05618839A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  The present invention relates to a compound of formula I ##STR1## or a nontoxic pharmaceutically acceptable salt, physiologically hydrolyzable ester or solvate thereof, in which X is --O--CO--, --NH--CO--, --CS--NH--, --CO--O--, --CO--NH--, --COS--, --SCO--, --SCH.sub.2 --, --CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --C.tbd.C--, --CH.sub.2 --NH--, --COCH.sub.2 --, --NHCS--, --CH.sub.2 S--, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --NHCH.sub.2 -- or --CR.sup.5 .dbd.CR.sup.6 --; R.sup.m and R.sup.k are independently hydrogen, halogen, C.sub.1-6 alkyl, hydroxy, C.sub.1-6 alkyloxy or nitro; n is zero or one; R.sup.4 is --(CH.sub.2).sub.t --Y, C.sub.1-6 alkyl, or C.sub.3-6 cycloalkyl; R.sup.1 is --CO.sub.2 Z, C.sub.1-6 alkyl, CH.sub.2 OH, --CONHR.sup.y, or CHO; R.sup.2 and R.sup.3 are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.a and R.sup.b are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; but when n is one, R.sup.a and R.sup.b together can form a radical of the formula ##STR2## Y is naphthyl or phenyl, both radicals can be optionally substituted with one to three same or different C.sub.1-6 alkyl or halogen; Z is hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; R.sup.5, R.sup.6 and R.sup.y are independently hydrogen or C.sub.1-6 alkyl; and t is zero to six.

  该发明涉及式I的化合物##STR1##或其无毒的药学上可接受的盐、生理可水解的酯或溶剂化合物，其中X为--O--CO--、--NH--CO--、--CS--NH--、--CO--O--、--CO--NH--、--COS--、--SCO--、--SCH.sub.2--、--CH.sub.2--CH.sub.2--、--C.tbd.C--、--CH.sub.2--NH--、--COCH.sub.2--、--NHCS--、--CH.sub.2S--、--CH.sub.2O--、--OCH.sub.2--、--NHCH.sub.2--或--CR.sup.5.dbd.CR.sup.6--; R.sup.m和R.sup.k独立地为氢、卤素、C.sub.1-6烷基、羟基、C.sub.1-6烷氧基或硝基；n为零或一；R.sup.4为--(CH.sub.2).sub.t--Y、C.sub.1-6烷基或C.sub.3-6环烷基；R.sup.1为--CO.sub.2Z、C.sub.1-6烷基、CH.sub.2OH、--CONHR.sup.y或CHO；R.sup.2和R.sup.3独立地为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.a和R.sup.b独立地为氢或C.sub.1-6烷基；但当n为一时，R.sup.a和R.sup.b可以共同形成式的基团##STR2##Y为萘基或苯基，两个基团可以选择性地用一个到三个相同或不同的C.sub.1-6烷基或卤素取代；Z为氢或C.sub.1-6烷基；R.sup.5、R.sup.6和R.sup.y独立地为氢或C.sub.1-6烷基；t为零到六。
• Sur quelques dérivés de l'oxindole et de l'isatine. III. Les acides isatine-carboxyliques-5 et -6
  作者：Edgardo Giovannini、Plato Portmann

  DOI：10.1002/hlca.19480310525

  日期：——

  Description d'une synthèse sûre de la carboxy-6-isatine à partir du carboxy-6-oxindole, réalisée soit en passant par l'oxime, selon la méthode de Baeyer, soit par oxydation directe au moyen de bioxyde de sélénium.

  描述D'UNE SYNTHESESûre距离德拉羧基-6-靛红àpartir杜羧基-6-羟基吲哚，réalisée搜易得顺便帕L'肟，聚赛龙拉德METHODE的Baeyer，搜易得帕oxydation DIRECTE AU中沙德bioxyde日硒。
• Optical element and compounds used in its manufacture
  申请人：Rolic AG

  公开号：US06143208A1

  公开（公告）日：2000-11-07

  An optical frequency conversion element has a wave-guiding layer which consists of a .chi..sup.(2) -active ferroelectric liquid crystal. The monomeric or polymeric liquid crystal material has a periodic structure which permits the so-called quasi phase matching of a guided laser beam. The period length of the structure is equal to twice the coherence length l.sub.c =.pi./.DELTA..beta. of the material, whereby .DELTA..beta.=.beta..sub.o (2.omega.)-2.beta..sub.o (.omega.), with .omega.=angular frequency of the fundamental wave, 0=zero-order mode and .beta.=propagation constant of the mode.

  一个光频率转换元件具有一个波导层，该波导层由一个.chi..sup.(2) -活性铁电液晶组成。单体或聚合物液晶材料具有允许所谓的引导激光束的准相位匹配的周期结构。结构的周期长度等于材料的相干长度l.sub.c的两倍，其中.DELTA..beTA.=.beTA..sub.o (2.omega.)-2.beTA..sub.o (.omega.)，其中.omega.=基波的角频率，0=零阶模，.beTA.=模式的传播常数。
• Optisches Element zur effizienten Erzeugung kurzwelligen Laserlichtes
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0520281A2

  公开（公告）日：1992-12-30

  Das optische Frequenzkonversionselement besitzt eine Wellenleiterschicht, die aus einem χ(2)-aktiven ferroelektrischen Flüssigkristall besteht. Das monomere oder polymere Flüssigkristallmaterial weist eine periodische Struktur auf, die die sog. Quasi-Phasenanpassung eines geführten Laserstrahles erlaubt. Die Periodenlänge der Struktur entspricht dabei dem Doppelten der Kohärenzlänge lc = η/Δβ des Materials, worin Δβ = β₀(2ω) - 2β₀(ω) mit ω = Kreisfrequenz der Fundamentalwelle, o = Mode nullter Ordnung und β = Ausbreitungskonstante der Mode.

  光频率转换元件的波导层由χ(2)活性铁电液晶组成。这种单体或聚合液晶材料具有周期性结构，可实现导引激光束的所谓准相位匹配。结构的周期长度相当于材料相干长度 lc = η/Δβ 的两倍，其中 Δβ = β₀(2ω) - 2β₀(ω)，ω = 基波角频率，o = 零阶模式，β = 模式的传播常数。
• 131. Cinnolines. Part III. The Richter reaction
  作者：K. Schofield、J. C. E. Simpson

  DOI：10.1039/jr9450000512

  日期：——