(Z)-2-Fluor-4-methyl-2-penten | 24116-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-2-Fluor-4-methyl-2-penten
• 英文别名: 2-fluoro-4-methyl-2-pentene；(Z)-2-fluoro-4-methylpent-2-ene
• CAS: 24116-76-5
• 化学式: C₆H₁₁F
• 分子量: 102.152
• InChiKey: KTESKSAWRVHJAW-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  顺式-4-甲基-2-戊烯 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 乙醚 、 乙二醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (Z)-2-Fluor-4-methyl-2-penten
  参考文献：
  名称：

  Boche, Gernot; Faehrmann, Uwe, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, p. 4005 - 4009

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel process for the synthesis of 2-fluoro-1-olefins
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0410380A3

  公开（公告）日：1992-04-08

  A process for preparing 2-fluoro-1-olefins or terminal bis-beta-fluoro-olefins which comprises reacting an appropriate allyl or alpha-olefinated starting material with phenylselenyl chloride and silver fluoride, and then reacting the intermediate phenylselenyl fluoride compound with ozone, and further reacting the resulting phenylselenoxide compound with an appropriate amine, to yield the desired fluorinated compounds.

  一种制备2-氟-1-烯或末端双-β-氟-烯的方法，包括将适当的烯丙基或α-烯基起始物与苯硒氯和氟化银反应，然后将中间体苯硒氟化物化合物与臭氧反应，进一步将所得的苯硒氧化物化合物与适当的胺反应，以得到所需的氟化合物。
• Aryl Lactam Kinase Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140038999A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.

  本公开涉及一般用于抑制适配器相关激酶1（AAK1）的化合物、包含此类化合物的组合物以及抑制AAK1的方法。
• Viral Polymerase Inhibitors
  申请人：TSANTRIZOS Youla S.

  公开号：US20110015203A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  An enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula I: wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined herein, or a salt or ester thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  化合物的对映异构体、顺反异构体或互变异构体，其化学式为I：其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如本文所定义，或其盐或酯，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• Quaternary amine compounds and antibody-drug conjugates thereof
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US10556895B2

  公开（公告）日：2020-02-11

  This invention relates to quaternary amine linkers and anti-body drug conjugates thereof, to pharmaceutical compositions containing them, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer.

  本发明涉及季胺连接体及其抗抗体药物共轭物、含有它们的药物组合物，以及它们在预防或治疗癌症疗法中的用途。
• BOCHE, G.;FAEHRMANN, U., CHEM. BER., 1981, 114, N 12, 4005-4009
  作者：BOCHE, G.、FAEHRMANN, U.

  DOI：——

  日期：——