Chloro-2 cyano-2 phthalimido-2 ethanoate de methyle | 130892-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Chloro-2 cyano-2 phthalimido-2 ethanoate de methyle
• CAS: 130892-54-5
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂O₄
• 分子量: 278.652
• InChiKey: UPJSSMLDSOYMBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Chloro-2 cyano-2 phthalimido-2 ethanoate de methyle 生成 Cyano-2 methoxy-2 o-methoxycarbonylbenzamido-2 ethanoate de methyle
  参考文献：
  名称：

  N-保护的7-氨基-7-甲氧基头孢的全合成

  摘要：

  由N-（O-甲氧基羰基苯甲酰基）甲氧基（硫代氨基甲酰基）甘氨酸甲酯在两个主要步骤中合成N-保护的7-氨基-7-甲氧基头孢烯：噻嗪环的构建和随后β-内酰胺环的闭合。

  DOI：

  10.1039/c39840000157
• 作为产物：
  描述：

  N-Phthaloyl cyano-2 glycinate de methyle 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 生成 Chloro-2 cyano-2 phthalimido-2 ethanoate de methyle
  参考文献：
  名称：

  N-保护的7-氨基-7-甲氧基头孢的全合成

  摘要：

  由N-（O-甲氧基羰基苯甲酰基）甲氧基（硫代氨基甲酰基）甘氨酸甲酯在两个主要步骤中合成N-保护的7-氨基-7-甲氧基头孢烯：噻嗪环的构建和随后β-内酰胺环的闭合。

  DOI：

  10.1039/c39840000157

文献信息

• Synthese de structures á carbone multifonctionnalise derivees de cyano-2 glycinates N-proteges
  作者：P. Hudhomme et、G. Duguay

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87833-9

  日期：1990.1
• Total synthesis of N-protected 7-amino-7-methoxy cephems
  作者：Mich�le Lees、Moustafa Chehna、Mohamed Ali Riahi、Guy Duguay、Herv� Quiniou

  DOI：10.1039/c39840000157

  日期：——

  N-Protected7-amino-7-methoxy cephems are synthesised from methylN-(O-methoxycarbonylbenzoyl)methoxy(thiocarbamoyl)glycinate in two major steps: construction of the thiazine ring and subsequent closure of the β-lactam ring.

  由N-（O-甲氧基羰基苯甲酰基）甲氧基（硫代氨基甲酰基）甘氨酸甲酯在两个主要步骤中合成N-保护的7-氨基-7-甲氧基头孢烯：噻嗪环的构建和随后β-内酰胺环的闭合。