2-氨基-4-氯苯磺胺 | 4140-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-氯苯磺胺
• 中文别名: 2-氨基-4-氯苯磺酰胺
• 英文名称: 2-amino-4-chlorobenzenesulfonamide
• 英文别名: 2-Amino-4-chlor-benzolsulfonamid；5-Chlor-2-sulfamoyl-anilin；4-Chlor-2-amino-benzol-sulfonsaeure-(1)-amid
• CAS: 4140-83-4
• 化学式: C₆H₇ClN₂O₂S
• mdl: MFCD00099102
• 分子量: 206.653
• InChiKey: HWQDHHCUOZZFIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144-146 °C
• 沸点：
  420.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-氯苯磺胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 7-chloro-4-methyl-2,5-dihydro-benzo[f][1,2,5]thiadiazepine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Quinazolines and 1,4-benzodiazepines. LIII. Ring expansion of some chloromethylpyrazolo[1,5-c]quinazolines and a 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00819a013
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-硝基苯磺酰胺 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-氨基-4-氯苯磺胺
  参考文献：
  名称：

  Hypoglycaemic Agents. Part III

  摘要：

  描述了托布唑胺的新变体。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1962.tb11132.x

文献信息

• Simple and chemoselective reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines: reduction with hydriodic acid revisited
  作者：J.S.Dileep Kumar、ManKit M Ho、Tatsushi Toyokuni

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01083-8

  日期：2001.8

  Reduction of aromatic nitro compounds to amines with hydriodic acid was reinvestigated. Under a milder non-refluxing condition (at 90°C for 2–4 h), the reduction proceeded efficiently with excellent chemoselectivity without affecting other functional groups including nitrile, ester, halide, carbonyl, amide, sulfonamide, imidazole and methylthio groups.

  重新研究了用氢碘酸将芳香族硝基化合物还原为胺。在温和的非回流条件下（在90°C下持续2-4 h），还原反应有效地进行，具有出色的化学选择性，而不会影响其他官能团，包括腈，酯，卤化物，羰基，酰胺，磺酰胺，咪唑和甲硫基。
• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040087577A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds having the formula 1 are hepatitis C (HCV) polymerase inhibitors. Also disclosed are a composition and method for inhibiting hepatitis C (HCV) polymerase, processes for making the compounds, and synthetic intermediates employed in the processes.

  具有公式1的化合物是丙型肝炎（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。
• Oxanilic acids, a new series of orally active antiallergic agents
  作者：John H. Sellstedt、Charles J. Guinosso、Albert J. Begany、Stanley C. Bell、Marvin Rosenthale

  DOI：10.1021/jm00243a014

  日期：1975.9

  antiallergic activity using the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) test. Many of the oxanilic acid esters are active orally, with the most active species having an aryl 2'-carbamoyl group and a 3'-methoxy group. Hydrolysis of the ester from the oxanilic ester moiety causes a loss of oral activity.

  制备了大量的草酸苯甲酸酯和N-杂芳基草酰胺酸酯，并通过大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）测试发现具有抗过敏活性。许多草酰苯甲酸酯具有口服活性，最活泼的物种具有芳基2'-氨基甲酰基和3'-甲氧基。酯从草酰胺酯部分水解会导致口服活性下降。
• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 205
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20090163586A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R 1 , R 3 , L 1 , L 2 , G 1 , G 2 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 3 ，L 1 ，L 2 ，G 1 ，G 2 ，A和m如规范中定义的那样，以及其光学异构体，消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• 1,2,4-benzothiadiazine derivatives, their preparation and use
  申请人：Novo Nordisk AIS

  公开号：US06242443B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  1,2,4-Benzothiadiazine derivatives represented by formula wherein D, R1, R2, R3, R4, R5, R12, R13, R14, R15 are defined in the description, composition thereof and methods for preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of diseases of the central nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system.

  1,2,4-苯并噻二嗪衍生物的化学式如下： 其中D，R1，R2，R3，R4，R5，R12，R13，R14，R15在描述中有定义，描述了其组成以及制备该化合物的方法。 这些化合物在治疗中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统和内分泌系统疾病方面具有用途。

表征谱图