dimethyl 2,2'-(7,8-dichloro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-2,4(3H,5H)-diylidene)-(2Z,2'Z)-diacetate | 1385725-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: dimethyl 2,2'-(7,8-dichloro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-2,4(3H,5H)-diylidene)-(2Z,2'Z)-diacetate
• 英文别名: (2Z,2'Z)-dimethyl 2,2-(7,8-dichloro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-2,4(3H,5H)-diylidene)diacetate；methyl (2Z)-2-[(4Z)-7,8-dichloro-4-(2-methoxy-2-oxoethylidene)-1,5-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-ylidene]acetate
• CAS: 1385725-13-2
• 化学式: C₁₅H₁₄Cl₂N₂O₄
• 分子量: 357.193
• InChiKey: JCQWXMSBDKTMNZ-XEQVNJCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,2'-(7,8-dichloro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-2,4(3H,5H)-diylidene)-(2Z,2'Z)-diacetate 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 dimethyl 2,2'-(7,8-dichloro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-2,4(3H,5H)-diylidene)-(2Z,2'E)-diacetate
  参考文献：
  名称：

  苯二氮杂（二亚甲基）二乙酸二甲酯异构体的核磁共振光谱及理论研究

  摘要：

  2,2'-(7,8-dichloro-1 H -benzo[ b ][1,4]diazepine-2,4-(3 H ,5 H )diylidene) 二乙酸二甲酯 ( 1a ) 和二甲基 2的异构体,2'-(7,8-dichloro-3-methyl-1 H -benzo[ b ][1,4]diazepine-2,4-(3 H ,5 H )diylidene) diacetate ( 1b ) 由1 H、13 C 和15 N 核磁共振 (NMR) 光谱。在 CDCl 3溶液中，观察到二氮杂环倒置，而在 ( D 6 )DMSO 和 ( D 7)DMF 溶液，除了环反转外，一个螯合环的部分裂解出现与环外 C=C 键之一的( E / Z ) 异构化有关。基于 B3PW91-SCRF/ZVP DFT 计算计算吉布斯自由能 (ΔG) 和自由活化能 (ΔG ≠ )。发现 NMR 数据和密度泛函理论 (DFT)

  DOI：

  10.1002/mrc.5272
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxybuta-1,3-diene 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 dimethyl 2,2'-(7,8-dichloro-1H-benzo[b][1,4]diazepine-2,4(3H,5H)-diylidene)-(2Z,2'Z)-diacetate
  参考文献：
  名称：

  3,5-Dioxopimelates as new synthetic building blocks. Cyclocondensation with 1,2-, 1,3- and 1,4-dinucleophiles

  摘要：

  Cyclocondensation reactions of 3,5-dioxopimelates, new and versatile synthetic building blocks, with hydrazines, urea, thiourea and phenylene-1,2-diamines allow for a convenient synthesis of various heterocycles containing two ester-substituted side-chains. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.05.119