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methyl trichloro-propenoate | 17640-12-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl trichloro-propenoate
英文别名
trichloro-acrylic acid methyl ester;Trichlor-acrylsaeure-methylester;methyl trichloroacrylate;Methyl-1,2,2-trichlorethylen-carboxylat;Methyltrichloracrylat;Methyl trichloropropenoate;methyl 2,3,3-trichloroprop-2-enoate
methyl trichloro-propenoate化学式
CAS
17640-12-9
化学式
C4H3Cl3O2
mdl
——
分子量
189.426
InChiKey
LUAABZPMDXDUBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    178.5-180 °C
  • 密度:
    1.510±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1022;1023;1028;1022;1028

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:2093415244e1d34ee3c0e585cb279f66
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl trichloro-propenoate三乙胺乙硫醇 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 methyl-2,3-dichloro-3-ethylthioacrylate
    参考文献:
    名称:
    Insecticidal 1-alkyl-5-substituted-4-chloropyrazole-3-yl-(thio)
    摘要:
    1-烷基-5-取代-4-氯吡唑-3-基-(硫)磷酸酯和(硫)膦酸酯的化学式为##STR1##其中R是低烷基;R.sup.1是低烷氧基;R.sup.2是低烷基或低烷氧基;X是氯或基团--SR.sup.3,其中R.sup.3是低烷基;Y是硫或氧,具有杀虫作用,特别对卷叶蛾有效。
    公开号:
    US04466962A1
  • 作为产物:
    描述:
    β,β-Dichlor-α-methoxycarbonyl-acrylsaeuremethylester 在 potassium fluoride 、 eicosahydro-5,8,11,16,19,22-hexaoxa-dibenzocycooctadecene 作用下, 以 环丁砜 为溶剂, 150.0 ℃ 、4.0 kPa 条件下, 生成 methyl trichloro-propenoate
    参考文献:
    名称:
    卤离子引起的氯代甲氧羰基化和脱氯甲氧甲氧基化
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0040-4039(75)80029-3
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文献信息

  • Insecticidal 1-alkyl-5-substituted-4-chloropyrazole-3-yl-(thio)
    申请人:Chevron Research Company
    公开号:US04466962A1
    公开(公告)日:1984-08-21
    1-Alkyl-5-substituted-4-chloropyrazole-3-yl-(thio)phosphates and (thio)phosphonates of the formula ##STR1## wherein R is lower alkyl; R.sup.1 is lower alkoxy; R.sup.2 is lower alkyl or lower alkoxy; X is chloro or the group --SR.sup.3 wherein R.sup.3 is lower alkyl; and Y is sulfur or oxygen are insecticidal, and are particularly effective against cabbage looper.
    1-烷基-5-取代-4-氯吡唑-3-基-(硫)磷酸酯和(硫)膦酸酯的化学式为##STR1##其中R是低烷基;R.sup.1是低烷氧基;R.sup.2是低烷基或低烷氧基;X是氯或基团--SR.sup.3,其中R.sup.3是低烷基;Y是硫或氧,具有杀虫作用,特别对卷叶蛾有效。
  • Substituted 3-(4-nitrophenoxy)pyrazoles and their use as herbicides
    申请人:Monsanto Company
    公开号:EP0295233A2
    公开(公告)日:1988-12-14
    The present invention relates to certain novel substituted 3-(4-nitrophenoxy)pyrazoles and their use as herbicides.
    本发明涉及某些新型取代的 3-(4-硝基苯氧基)吡唑及其作为除草剂的用途。
  • Substituted pyrazoles and their use as herbicides
    申请人:Monsanto Company
    公开号:EP0371947A1
    公开(公告)日:1990-06-06
    Substituted 3-phenoxypyrazoles wherein the phenyl ring has a para halo or cyano substituent; and the pyrazole ring has a methyl, ethyl, halomethyl or haloethyl substituent in the 1-position; a halo or methyl substituent in the 4-position; and a chloro, cyano, halomethyl, haloethyl, methylthio, ethylthio, methylsulfinyl, ethylsulfinyl, methylsulfonyl, ethylsulfonyl or methoxymethyl substituent in the 5-position, and their use as herbicides.
    取代的 3-苯氧基吡唑,其中 苯环具有对位卤代或氰基取代基;吡唑环在 1 位具有甲基、乙基、卤甲基或卤乙基取代基;在 4 位具有卤代或甲基取代基;以及在 5 位上有氯、氰、卤甲基、卤乙基、甲硫基、乙硫基、甲亚磺酰基、乙亚磺酰基、甲磺酰基、乙磺酰基或甲氧基甲基取代基,以及它们作为除草剂的用途。
  • Prins, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1949, vol. 68, p. 422,423
    作者:Prins
    DOI:——
    日期:——
  • AOYAGI, E. I.
    作者:AOYAGI, E. I.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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