1-tert-butyl 3-methyl (3S,5R)-5-aminopiperidine-1,3-dicarboxylate | 1263197-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl 3-methyl (3S,5R)-5-aminopiperidine-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 3-O-methyl (3S,5R)-5-aminopiperidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1263197-89-2
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₄
• 分子量: 258.318
• InChiKey: BEOGYMDIRWHZBM-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 3-methyl (3S,5R)-5-aminopiperidine-1,3-dicarboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 methyl (3S,5R)-5-[(1,1-dimethyl-2-oxoethyl)amino]-1-(2-nitrophenyl)sulfonylpiperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optimization of novel (3S,5R)-5-(2,2-dimethyl-5-oxo-4-phenylpiperazin-1-yl)piperidine-3-carboxamides as orally active renin inhibitors

  摘要：

  We report synthesis and optimization of a series of (3S,5R)-5-(2,2-dimethyl-5-oxo-4-phenylpiperazin-1-yl)piperidine-3-carboxamides as renin inhibitors. Chemical modification of P-1', P-2' and P-3 portions led to a promising 3,5-disubstituted piperidine 32o showing high renin inhibitory activity and favorable oral exposure in both rats and cynomolgus monkeys with acceptable CYP and hERG current inhibition. Compound 32o exhibited a significant blood pressure lowering effect by oral administration in two hypertensive animal models, double transgenic rats and furosemide pretreated cynomolgus monkeys. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.06.057
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-5-(methoxycarbonyl)piperidine-3-carboxylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-tert-butyl 3-methyl (3S,5R)-5-aminopiperidine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optimization of novel (3S,5R)-5-(2,2-dimethyl-5-oxo-4-phenylpiperazin-1-yl)piperidine-3-carboxamides as orally active renin inhibitors

  摘要：

  We report synthesis and optimization of a series of (3S,5R)-5-(2,2-dimethyl-5-oxo-4-phenylpiperazin-1-yl)piperidine-3-carboxamides as renin inhibitors. Chemical modification of P-1', P-2' and P-3 portions led to a promising 3,5-disubstituted piperidine 32o showing high renin inhibitory activity and favorable oral exposure in both rats and cynomolgus monkeys with acceptable CYP and hERG current inhibition. Compound 32o exhibited a significant blood pressure lowering effect by oral administration in two hypertensive animal models, double transgenic rats and furosemide pretreated cynomolgus monkeys. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.06.057

文献信息

• 一种杂芳腈类化合物及其应用
  申请人：苏州信诺维医药科技有限公司

  公开号：CN111393415B

  公开（公告）日：2020-11-20

  本发明公开了一种杂芳腈类化合物及其应用。本申请提供了一种如式I所示的杂芳腈类化合物或其药学上可接受的盐；该化合物对CDK7的抑制效果较佳。
• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05817678A1

  公开（公告）日：1998-10-06

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.

  本发明涉及抑制法尼醇-蛋白质转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼醇-蛋白质转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。
• US06127366
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US5817678A
  申请人：——

  公开号：US5817678A

  公开（公告）日：1998-10-06
• US6127366A
  申请人：——

  公开号：US6127366A

  公开（公告）日：2000-10-03