1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide | 577711-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide
• 英文别名: 7-oxy-pyrrolo[2,3-b]pyridine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 2-ethyl ester；1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine-1,2-dicarboxylic acid, 1-(1,1-dimethylethyl) 2-ethyl ester, 7-oxide；1-O-tert-butyl 2-O-ethyl 7-oxidopyrrolo[2,3-b]pyridin-7-ium-1,2-dicarboxylate
• CAS: 577711-90-1
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₅
• 分子量: 306.318
• InChiKey: FTPPNXGZFRDPTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氯甲酸乙酯 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 六甲基二硅氮烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 0.25h， 生成 (4R,9AR)-4-methyl-3,4,9,9a-tetrahydro-1H-2,4a,5-triaza-fluorene-2,6-dicarboxylic acid 2-tert-butyl ester 6-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型六氢吡啶并[3'，2'：4,5]吡咯并[1,2-a]吡嗪类化合物作为有效的和选择性的5-HT（2C）受体激动剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  对先前描述的1,2,3,4,10,10a-六氢-1H-吡嗪并[1,2-a]吲哚的进一步前导优化工作导致了新的5,5a，6,7,8,9-六氢-吡啶并[3'，2'：4,5]吡咯并[1,2-a]吡嗪最终导致发现（5aR，9R）-2-[（环丙基甲氧基）甲基] -5,5a，6,7 ，8,9-六氢-9-甲基-吡啶并[3'，2'：4,5]吡咯并[1,2-a]吡嗪18为有效的全5-HT（2C）受体激动剂，具有出色的选择性轮廓以及出色的hERG和磷脂代谢特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.083
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-羧酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(ethoxycarbonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型六氢吡啶并[3'，2'：4,5]吡咯并[1,2-a]吡嗪类化合物作为有效的和选择性的5-HT（2C）受体激动剂的合成和生物学评估。

  摘要：

  对先前描述的1,2,3,4,10,10a-六氢-1H-吡嗪并[1,2-a]吲哚的进一步前导优化工作导致了新的5,5a，6,7,8,9-六氢-吡啶并[3'，2'：4,5]吡咯并[1,2-a]吡嗪最终导致发现（5aR，9R）-2-[（环丙基甲氧基）甲基] -5,5a，6,7 ，8,9-六氢-9-甲基-吡啶并[3'，2'：4,5]吡咯并[1,2-a]吡嗪18为有效的全5-HT（2C）受体激动剂，具有出色的选择性轮廓以及出色的hERG和磷脂代谢特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.083

文献信息

• Piperazine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030207888A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof. These compounds can be used to prepare pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of disorders of the central nervous system, damage to the central nervous system, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, diabetes, obesity and sleep apnoea.

  本发明涉及式(I)1化合物以及药用可接受的盐、溶剂化物和酯。这些化合物可用于制备用于治疗或预防中枢神经系统疾病、中枢神经系统损伤、心血管疾病、胃肠疾病、糖尿病、肥胖和睡眠呼吸暂停的药物组合物。
• [EN] 5HT2C RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR 5HT2C POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE ET DE L'OBESITE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005000849A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention refers to chemical compounds of formula (I), as well as pharmaceutically acceptable salts, esters and produgs thereof, wherein R1 to R5 have the significance given in claim 1. They can be used for the preparation of medicaments.

  本发明涉及公式(I)的化学化合物，以及药用可接受的盐、酯和前药，其中R1至R5的含义如权利要求1中所述。它们可用于制备药物。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY AND FIBROTIC DISORDERS
  申请人：Kossen Karl

  公开号：US20090318455A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Disclosed are compounds and methods for treating inflammatory and fibrotic disorders, including methods of modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system with an active compound, wherein the active compound exhibits low potency for inhibition of the p38 MAPK; and wherein the contacting is conducted at a SAPK-modulating concentration that is at a low percentage inhibitory concentration for inhibition of the p38 MAPK by the compound. Also disclosed are derivatives and analogs of pirfenidone, useful for modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system.

  公开了用于治疗炎症和纤维化疾病的化合物和方法，包括用活性化合物调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统的方法，其中活性化合物对p38 MAPK的抑制效力较低；并且其中接触是在SAPK调节浓度下进行的，该浓度对化合物抑制p38 MAPK的抑制浓度百分比较低。还公开了吡非尼酮的衍生物和类似物，它们可用于调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统。
• [EN] AZA-ARYLPIPERAZINES<br/>[FR] AZA-ARYLPIPERAZINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003064423A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The present invention refers to chemical compounds of formula (I): (Formula I); as well as pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof, wherein R1 to R4 have the significance given in claim 1. They can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of disorders of the central nervous system, damage to the central nervous system, cardiovascular disorders, gastrointestinal disorders, diabetes, obesity and sleep apnoea.

  本发明涉及化学式（I）的化合物：（化学式I）以及其药学上可接受的盐，溶剂和酯，其中R1至R4具有权利要求1中所给出的含义。 它们可以以药物制剂的形式用于治疗或预防中枢神经系统疾病，中枢神经系统损伤，心血管疾病，胃肠道疾病，糖尿病，肥胖症和睡眠呼吸暂停。
• 5HT2c receptor agonists
  申请人：Blench Jonathan Toby

  公开号：US20050026925A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention provides piperazine derivatives of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 5 have the significance given in the description. They can be used for the treatment of obesity.

  本发明提供了式（I）的哌嗪衍生物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1到R5具有描述中给出的含义。它们可用于治疗肥胖症。