glycyl-taurine | 62024-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: glycyl-taurine
• 英文别名: H-Gly-Tau-OH；2-glycylamino-ethanesulfonic acid；2-(Aminoacetyl-amino)-aethan-sulfonsaeure-(1)；2-Glycylamino-aethansulfonsaeure；N-Glycyl-taurin；2-(glycylamino)ethanesulfonic acid；2-(Glycylamino)ethane-1-sulfonic acid；2-[(2-aminoacetyl)amino]ethanesulfonic acid
• CAS: 62024-63-9
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₄S
• 分子量: 182.2
• InChiKey: CHJFZKBUNXDBEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290 °C (decomp)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-{(2R,3R)-1-(4-fluoro-phenyl)-3-[(RS)-2-(4-fluoro-phenyl)-2-oxoethylsulfanyl]-4-oxo-azetidin-2-yl}-phenoxy)-acetic acid 、 glycyl-taurine 在 N-甲基吗啉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137795

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-N-(2-溴乙基)乙酰胺盐酸盐 在 IR-120B 、 水 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到glycyl-taurine
  参考文献：
  名称：

  Simple peptides. II. Syntheses and properties of taurine-dipeptides containing neutral .ALPHA.-amino acid.

  摘要：

  研究了含有 11 个中性 L-氨基酸或 3 个中性 D-氨基酸中的一个的 14 种牛磺酸二肽（1-14）的物理化学和免疫化学特性。这些牛磺酸肽是用牛磺酸与氨基酸化学偶联的传统方法合成的。另外，含有 L-氨基酸的二肽（1-9）也是通过一种新方法合成的，除了少数例外（10、11），这种方法是通过每个氨基酸的 β-卤代乙基酰胺，用一个磺基对氯或溴进行一般的取代反应。当使用亚硫酸钠或亚硫酸铵进行取代反应时，新方法能得到纯度很高的牛磺酸二肽，且无外消旋现象。所有二肽（1-14），包括天然存在的 Ser-Tau，都与针对七价牛磺酸或 γGlu-Tau 的抗血清有很高的交叉反应活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.70

文献信息

• Sulfonate derived phosphoramidates as active intermediates in the enzymatic primer-extension of DNA
  作者：S. De、E. Groaz、L. Margamuljana、M. Abramov、P. Marlière、P. Herdewijn

  DOI：10.1039/c5ob00157a

  日期：——

  The incorporation and extension of synthetically unprecedented nucleoside phosphoramidate sulfonates is demonstrated using thermophilic and mesophilic microbial polymerases.

  使用嗜热和中温微生物聚合酶展示了合成前所未有的核苷酸磷酸酰胺磺酸盐的合并和扩展。
• White, Journal of Biological Chemistry, 1933, vol. 102, p. 249
  作者：White

  DOI：——

  日期：——