2-benzylindan-1-ol | 93433-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-benzylindan-1-ol
• 英文别名: 2-Benzyl-1-indanol；2-benzyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 93433-54-6
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: JEBQRQRDSPRILJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylindan-1-ol 在 甲酸 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-Benzyl-1-diphenylmethylen-inden
  参考文献：
  名称：

  183.二苯乙烯酮与2-亚苄基茚满-1-酮的相互作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630000993
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-benzylidene-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.75h， 生成 2-benzylindan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  2-（2-氧代-3-苯基丙基）-苯甲醛的化学研究：3-苯基萘-2-醇和2-羟基-3-苯基-1,4-萘醌的新型全合成

  摘要：

  我们描述了关于2-（2-氧代-3-苯基丙基）苯甲醛的化学的第一项研究，该苯甲醛通过相应的2-（2-氧代-3-苯基丙基）苯甲酸转化为3-苄基异色素-1-酮。事实证明2-（2-氧代-3-苯基丙基）苯甲醛是合成3-苯基-2-萘酚的方便起始原料。后一种化合物的氧化导致3-苯基-1,2-萘醌的新颖，有效的合成，所述3-苯基-1,2-萘醌被有效地转化为2-羟基-3-苯基-1,4-萘醌。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.10.043

文献信息

• Selective C‐alkylation Between Alcohols Catalyzed by N‐Heterocyclic Carbene Molybdenum
  作者：Jiahao Liu、Weikang Li、Yinwu Li、Yan Liu、Zhuofeng Ke

  DOI：10.1002/asia.202100959

  日期：2021.10.18

  The first molybdenum-catalyzed C-alkylation between alcohols via borrowing hydrogen is reported.

  报道了第一个钼催化的醇之间通过借氢进行的 C-烷基化反应。
• Urea derivatives useful as anticancer agents
  申请人：——

  公开号：US20030191279A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention relates to compounds of formula I 1 And to pharmaceutically acceptable salts, hydrates and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 10 , R 11 , b, m, n, p and v are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the above compounds and methods of treating hyperproliferative disorders in mammals by administering the above compounds.

  本发明涉及式I1的化合物及其药用可接受的盐、水合物和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R10、R11、b、m、n、p和v如本文所定义。该发明还涉及含有上述化合物的药物组合物以及通过给予上述化合物来治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。
• Kuck, Dietmar; Lindenthal, Thomas; Schuster, Andreas, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 6, p. 1449 - 1460
  作者：Kuck, Dietmar、Lindenthal, Thomas、Schuster, Andreas

  DOI：——

  日期：——
• Alesso, Elba; Torviso, Rosario; Finkielsztein, Liliana, Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 12, p. 1232 - 1245
  作者：Alesso, Elba、Torviso, Rosario、Finkielsztein, Liliana、Lantano, Beatriz、Moltrasio, Graciela、Aguirre, Jose、Vazquez, Patricia、Pizzio, Luis、Caceres, Carmen、Blanco, Mirta、Thomas, Horacio

  DOI：——

  日期：——
• Cinchona Alkaloid Catalyzed Enantioselective Fluorination of Allyl Silanes, Silyl Enol Ethers, and Oxindoles
  作者：Takehisa Ishimaru、Norio Shibata、Takao Horikawa、Naomi Yasuda、Shuichi Nakamura、Takeshi Toru、Motoo Shiro

  DOI：10.1002/anie.200800717

  日期：2008.5.19

表征谱图