(S)-2-amino-4-methyl-1-morpholinopentane | 142121-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (S)-2-amino-4-methyl-1-morpholinopentane
• 英文别名: (2S)-4-methyl-1-morpholin-4-ylpentan-2-amine
• CAS: 142121-34-4
• 化学式: C₁₀H₂₂N₂O
• 分子量: 186.297
• InChiKey: JHMUUSZDHKYUMK-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  265.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-二氯喹啉 、 (S)-2-amino-4-methyl-1-morpholinopentane 以 苯酚 为溶剂， 以79%的产率得到(S)-7-chloro-N-(4-methyl-1-morpholinopentan-2-yl)-quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  具有抗药性的新型4-氨基喹啉的合成及其抗疟活性†

  摘要：

  在本研究中，我们通过用含有碱性叔末端氮的无环和/或环胺基团取代氯喹（CQ）的二乙胺官能团，合成了一类新的4-氨基喹啉衍生物，并对它们在体外对恶性疟原虫的抗疟活性进行了生物评价。（CQ敏感菌株3D7和CQ耐药菌株K1）和约氏疟原虫体内（N-67菌株）。在该系列中，与CQ相比，十三种化合物对K1菌株表现出优异的抗疟活性。此外，所有这些类似物在体内在第4天都显示出100％的寄生虫血症抑制口服时可抵抗N-67毒株的小鼠模型。此外，生物物理研究表明这些化合物对血红素聚合目标起作用。

  DOI：

  10.1039/c6ra14016e
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-亮氨醇 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (S)-2-amino-4-methyl-1-morpholinopentane
  参考文献：
  名称：

  具有抗药性的新型4-氨基喹啉的合成及其抗疟活性†

  摘要：

  在本研究中，我们通过用含有碱性叔末端氮的无环和/或环胺基团取代氯喹（CQ）的二乙胺官能团，合成了一类新的4-氨基喹啉衍生物，并对它们在体外对恶性疟原虫的抗疟活性进行了生物评价。（CQ敏感菌株3D7和CQ耐药菌株K1）和约氏疟原虫体内（N-67菌株）。在该系列中，与CQ相比，十三种化合物对K1菌株表现出优异的抗疟活性。此外，所有这些类似物在体内在第4天都显示出100％的寄生虫血症抑制口服时可抵抗N-67毒株的小鼠模型。此外，生物物理研究表明这些化合物对血红素聚合目标起作用。

  DOI：

  10.1039/c6ra14016e

文献信息

• Enantioselective Friedel–Crafts reactions between phenols and N-tosylaldimines catalyzed by a leucine-derived bifunctional catalyst
  作者：Guo-Xing Li、Jin Qu

  DOI：10.1039/c2cc31735d

  日期：——

  Enantioselective Friedel–Crafts reactions between phenols and N-tosylaldimines were developed using a bifunctional catalyst readily prepared from L-leucine. The chiral benzylic amine products were obtained in high yields (up to 96% yield) and good to high enantiomeric excesses (up to 95% ee).

  利用L-亮氨酸作为原料制备的二功能催化剂，开发了苯酚与N-对甲苯磺酰亚胺之间的对映选择性Friedel-Crafts反应。获得了高产率（最高达96%）和良好至高对映体过量（最高达95% ee）的手性苄胺产物。
• Asymmetric syn-selective direct aldol reaction of protected hydroxyacetone catalyzed by primary amino acid derived bifunctional organocatalyst in the presence of water
  作者：Akshay Kumar、Sarbjit Singh、Vikas Kumar、Swapandeep Singh Chimni

  DOI：10.1039/c0ob00898b

  日期：——

  derived from natural primary amino acids bearing a hydrophobic side chain have been synthesized. These new primary-tertiary diamine-Brønsted acid conjugates bifunctional organocatalysts efficiently catalyzes the asymmetric direct syn selective cross-aldol reaction of different protected hydroxyacetone with various aldehydes in high yield (94%) and high enantioselectivity (up to 97% ee of syn) and dr

  合成了一系列新的与水相容的伯叔叔二胺催化剂，该催化剂衍生自带有疏水性侧链的天然伯氨基酸。这些新的伯-叔二胺-布朗斯台德酸结合物的双官能有机催化剂有效地催化不对称直接合成在高产率（94％）和高对映选择性（高达97％ee的各种醛保护不同的羟基丙酮的选择性交叉醛醇缩合反应顺式）和在温和的反应条件下为91：9的dr（syn / anti）。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION
  申请人：BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：EP0543861A1

  公开（公告）日：1993-06-02
• IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR APPLICATION
  申请人：BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED

  公开号：EP0543861B1

  公开（公告）日：1998-10-14
• US5180723A
  申请人：——

  公开号：US5180723A

  公开（公告）日：1993-01-19