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Boc-L-leucine acryloyloxyethyl ester | 1422366-92-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-L-leucine acryloyloxyethyl ester
英文别名
Boc-l-leucine acryloyloxyethyl ester;2-prop-2-enoyloxyethyl (2S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
Boc-L-leucine acryloyloxyethyl ester化学式
CAS
1422366-92-4
化学式
C16H27NO6
mdl
——
分子量
329.393
InChiKey
AMQUVYOKGWSXGL-LBPRGKRZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    BOC-L-亮氨酸丙烯酸羟乙酯4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.75h, 以85%的产率得到Boc-L-leucine acryloyloxyethyl ester
    参考文献:
    名称:
    氨基酸基pH响应性手性聚合物的控制合成及其嵌段共聚物的自组装
    摘要:
    亮氨酸/异亮氨酸侧链聚合物由于其疏水性而受到关注,并且据报道在α-螺旋结构的形成中起着作用。氨基酸基手性单体的合成和可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合,即Boc- 1-亮氨酸甲基丙烯酰氧基乙基酯(Boc - 1 -Leu-HEMA,1a),Boc- 1-亮氨酸丙烯酰氧基乙基酯(Boc) -升-Leu-HEA,1B),将Boc-升-异亮氨酸丙烯酰氧基乙基酯(制备Boc-升-Ile-HEMA,1C),和将Boc-升-异亮氨酸丙烯酰氧基乙酯(制备Boc-升-Ile-HEA,1D),均已报告。在N,N中所述手性单体聚合的可控性质。从窄的多分散聚合物的形成,由单体/链转移剂(CTA)摩尔比控制的分子量以及分子量与单体转化率之间的线性关系可以看出,在70°C时,β-二甲基甲酰胺(DMF)明显。通过RAFT(甲基)丙烯酸甲酯单体的聚合反应,将得到的定义明确的聚合物用作大分子CTA,以制备相应的二嵌段共
    DOI:
    10.1021/la304918s
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文献信息

  • Controlled Synthesis of Amino Acid-Based pH-Responsive Chiral Polymers and Self-Assembly of Their Block Copolymers
    作者:Kamal Bauri、Saswati Ghosh Roy、Shashank Pant、Priyadarsi De
    DOI:10.1021/la304918s
    日期:2013.2.26
    resulting well-defined polymers were used as macro-CTAs to prepare corresponding diblock copolymers by RAFT polymerization of methyl (meth)acrylate monomers. Deprotection of Boc groups in the homopolymers and block copolymers under acidic conditions produced cationic, pH-responsive polymers with primary amine moieties at the side chains. The optical activity of the homopolymers and block copolymers were
    亮氨酸/异亮氨酸侧链聚合物由于其疏水性而受到关注,并且据报道在α-螺旋结构的形成中起着作用。氨基酸基手性单体的合成和可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合,即Boc- 1-亮氨酸甲基丙烯酰氧基乙基酯(Boc - 1 -Leu-HEMA,1a),Boc- 1-亮氨酸丙烯酰氧基乙基酯(Boc) -升-Leu-HEA,1B),将Boc-升-异亮氨酸丙烯酰氧基乙基酯(制备Boc-升-Ile-HEMA,1C),和将Boc-升-异亮氨酸丙烯酰氧基乙酯(制备Boc-升-Ile-HEA,1D),均已报告。在N,N中所述手性单体聚合的可控性质。从窄的多分散聚合物的形成,由单体/链转移剂(CTA)摩尔比控制的分子量以及分子量与单体转化率之间的线性关系可以看出,在70°C时,β-二甲基甲酰胺(DMF)明显。通过RAFT(甲基)丙烯酸甲酯单体的聚合反应,将得到的定义明确的聚合物用作大分子CTA,以制备相应的二嵌段共
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