5'-(3,3-diethyltriaz-1-enyl)-1,1':3',1''-terphenyl-3,3''-diamine | 586959-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5'-(3,3-diethyltriaz-1-enyl)-1,1':3',1''-terphenyl-3,3''-diamine
• 英文别名: 3-[3-(3-aminophenyl)-5-(diethylaminodiazenyl)phenyl]aniline
• CAS: 586959-93-5
• 化学式: C₂₂H₂₅N₅
• 分子量: 359.474
• InChiKey: XMOGSZBKHUQNEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-118 °C
• 沸点：
  607.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.53
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  80.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-(3,3-diethyltriaz-1-enyl)-1,1':3',1''-terphenyl-3,3''-diamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 碘 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (+)-di(tert-butyl) N,N'-{5'-iodo-1,1':3',1''-terphenyl-3,3''-diylbis[(S)-(iminocarbonyl)(2-methoxypropyl)methyl]}dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  功能化的3,3'，5,5'-四芳基-1,1'-联苯：分子受体的新型平台。

  摘要：

  本文描述了用于超分子结构的新型芳香平台的发展。由铃木交叉耦合协议，各种官能化的间-三联苯衍生物制备（方案1-4）。用双（酰卤）7对双（铵盐）（S，S）-6进行大环内酰胺化得到大环受体（S，S）-2（方案1），通过1 H-NMR滴定研究表明形成'具有辛基葡糖苷的中等稳定性（K a在130和290 M -1，300 K之间）的嵌套复合物13–非竞争性溶剂CDCl 3中的– 15（图2）。从3,3'，5,5'-tetrabromo-1,1'-联苯开始的Suzuki交叉偶联提供了针对裂型（图1）和大三环受体的一系列新型扩展芳族平台（方案5）如（S，S，S，S）-1。尽管质谱证据表明在两个功能化的3,3'，5,5'-四芳基-1,1'-联苯衍生物（S，S）之间通过大内酰胺化作用形成了（S，S，S，S）-1 - 33和36获得，该1 H-和就纯度和组成而言，纯化材料的13 C-NMR光谱仍未定论。新型，差异功能化的3

  DOI：

  10.1002/hlca.200390055
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯硼酸 在 palladium on activated charcoal 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.0 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 5'-(3,3-diethyltriaz-1-enyl)-1,1':3',1''-terphenyl-3,3''-diamine
  参考文献：
  名称：

  功能化的3,3'，5,5'-四芳基-1,1'-联苯：分子受体的新型平台。

  摘要：

  本文描述了用于超分子结构的新型芳香平台的发展。由铃木交叉耦合协议，各种官能化的间-三联苯衍生物制备（方案1-4）。用双（酰卤）7对双（铵盐）（S，S）-6进行大环内酰胺化得到大环受体（S，S）-2（方案1），通过1 H-NMR滴定研究表明形成'具有辛基葡糖苷的中等稳定性（K a在130和290 M -1，300 K之间）的嵌套复合物13–非竞争性溶剂CDCl 3中的– 15（图2）。从3,3'，5,5'-tetrabromo-1,1'-联苯开始的Suzuki交叉偶联提供了针对裂型（图1）和大三环受体的一系列新型扩展芳族平台（方案5）如（S，S，S，S）-1。尽管质谱证据表明在两个功能化的3,3'，5,5'-四芳基-1,1'-联苯衍生物（S，S）之间通过大内酰胺化作用形成了（S，S，S，S）-1 - 33和36获得，该1 H-和就纯度和组成而言，纯化材料的13 C-NMR光谱仍未定论。新型，差异功能化的3

  DOI：

  10.1002/hlca.200390055