2-氨基-4-甲基嘧啶-5-甲酸 | 769-51-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-4-甲基嘧啶-5-甲酸
• 中文别名: 2-氨基-4-甲基嘧啶-5-羧酸；4-甲基-2-氨基-嘧啶-5-羧酸
• 英文名称: 2-amino-4-methylpyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-amino-4-methyl-pyrimidine-5-carboxylic acid；2-Amino-4-methyl-pyrimidin-5-carbonsaeure；2-amino-4-methyl-5-pyrimidinecarboxylic acid
• CAS: 769-51-7
• 化学式: C₆H₇N₃O₂
• mdl: MFCD05237187
• 分子量: 153.14
• InChiKey: DUWNUQBBVGEJPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  313-316 °C (decomp)
• 沸点：
  452.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S45,S7/8
• 危险类别码：
  R20/21/22,R37/38,R48
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基嘧啶-5-甲酸 反应 2.0h， 以83%的产率得到2-氨基-4-甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Schenone, Pietro; Sansebastiano, Laura; Mosti, Luisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 295 - 305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以71%的产率得到2-氨基-4-甲基嘧啶-5-甲酸
  参考文献：
  名称：

  新型2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉PI3K抑制剂的发现和合成孔径雷达：鉴定帕潘替尼（BAY 80-6946）

  摘要：

  磷酸肌醇3激酶（PI3K）途径在许多疾病状态中都被异常激活，包括肿瘤细胞，无论是通过生长因子受体酪氨酸激酶还是通过关键途径成分的基因突变和扩增。多种PI3K亚型在癌症中起着不同的作用。因此，从新型化合物类别开发PI3K抑制剂应导致不同的药理和药代动力学特征，并允许探索各种适应症，组合和给药方案。旨在鉴定用于治疗炎性疾病的PI3Kγ抑制剂的筛选工作导致发现了新型2,3-二氢咪唑[1,2- c喹唑啉类的PI3K抑制剂。随后针对癌症治疗的前导优化程序着重于抑制PI3Kα和PI3Kβ。在此，描述了此类的初始结构-活性关系发现以及优化方法，该方法导致将copanlisib（BAY 80-6946）鉴定为治疗实体瘤和血液肿瘤的临床候选药物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600148

文献信息

• [EN] cGAS ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU CGAS
  申请人：IMMUNE SENSOR LLC

  公开号：WO2017176812A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Disclosed are novel compounds of Formula (I) that are cGAS antagonists, methods of preparation of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in medical therapy.

  揭示了一种新型化合物的化学式（I），这些化合物是cGAS拮抗剂，涉及到这些化合物的制备方法、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在医学治疗中的应用。
• Cyclic protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040054186A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Novel cyclic compounds and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of protein tyrosine kinase-associated disorders such as immunologic and oncologic disorders.

  新型环状化合物及其盐类，含有此类化合物的药物组合物，以及使用此类化合物治疗蛋白质酪氨酸激酶相关疾病，如免疫和肿瘤疾病的方法。
• Compounds useful in treating cytokine mediated diseases
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030225053A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Disclosed are amide compounds of formula(I): 1 wherein Ar 1 , Q, Y and R 3 -R 6 of formula(I) are defined herein. The compounds inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  揭示了式(I)的酰胺化合物：其中式(I)中的Ar1、Q、Y和R3-R6在此处定义。这些化合物抑制涉及炎症过程的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理情况，如慢性炎症性疾病，是有用的。还揭示了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ABRAXIS BIOSCIENCE LLC

  公开号：WO2010144345A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention comprises inter alia triazine compounds as shown in formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明包括如下三唑化合物（如式（I）所示）及其药用可接受盐。
• Dpp-IV inhibitors
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Schweiz) AG

  公开号：EP2019099A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3 and n have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  本发明涉及式（I）化合物，其中R1、R2、R3和n的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。本发明还涉及制备这种化合物以及将其作为药物的生产和使用。