4,5,6,7-tetrabromo-2-phenyl-1,3-benzoxazole | 125442-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrabromo-2-phenyl-1,3-benzoxazole
• 英文别名: 2-phenyl-4,5,6,7-tetrabromobenzoxazole
• CAS: 125442-50-4
• 化学式: C₁₃H₅Br₄NO
• 分子量: 510.805
• InChiKey: LCZMUABBFCEWCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四溴邻苯醌 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4,5,6,7-tetrabromo-2-phenyl-1,3-benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some fused pyridine-and oxazole-polycyclic systems from 10-(methoxyimino)phenanthren-9-one

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89093-1

文献信息

• Synthesis and some transformations of polybrominated quinone diazides
  作者：V. A. Vasin、M. V. Fadin、I. V. Tarasova

  DOI：10.1134/s1070428017120053

  日期：2017.12

  The reduction of polybrominated o- and p-nitrophenols with granular tin in concentrated aqueous HCl gave polybrominated aminophenols which were diazotized with sodium nitrite in concentrated sulfuric acid at 0°C to obtain polybrominated o- and p-quinone diazides. Their thermolysis with elimination of nitrogen generated ketocarbenes which reacted with acetylacetone to form insertion products at the

  在浓盐酸水溶液中用粒状锡还原多溴邻-和对硝基苯酚，得到多溴氨基苯酚，将其与亚硝酸钠在浓硫酸中于0℃下重氮化，得到多溴对-邻和对醌二叠氮化物。它们通过消除氮而热分解生成酮卡宾，酮卡宾与乙酰丙酮反应形成在活化的亚甲基上的插入产物。由邻醌二叠氮化物生成的酮卡宾与典型的双极性亲和剂如乙腈，苄腈，苯乙烯和苯乙炔反应，得到相应的[3 + 2]-环加成产物。
• NICOLAIDES, D. N.;PAPAGEORGIOU, G. K.;STEPHANIDOU-STEPHANATOU, J., TETRAHERDON, 45,(1989) N4, C. 4585-4592
  作者：NICOLAIDES, D. N.、PAPAGEORGIOU, G. K.、STEPHANIDOU-STEPHANATOU, J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some fused pyridine-and oxazole-polycyclic systems from 10-(methoxyimino)phenanthren-9-one
  作者：D.N. Nlcolaides★、G.K. Papageorgiou、J. Stephanidou-Stephanatou

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89093-1

  日期：——