6-Phenyl-2-pyridin-4-yl-pyrimidin-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-Phenyl-2-pyridin-4-yl-pyrimidin-4-ol
• 英文别名: 4-phenyl-2-pyridin-4-yl-1H-pyrimidin-6-one
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O
• 分子量: 249.272
• InChiKey: IQTHHADSNKYJSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Phenyl-2-pyridin-4-yl-pyrimidin-4-ol 、 4-氟溴苄 生成 4-[(4-fluorobenzyl)oxy]-6-phenyl-2-pyridin-4-ylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia

  摘要：

  该发明提供了具有以下结构的I型化合物：1其中：B是1-4个碳的烷基或1-4个碳的烷氧基；R1是芳香基或含氮杂环，可选地取代R6；R2和R3各自独立地是1-4个碳的烷基、CF3、芳香基或含氮杂环，可选地取代R6，或者R2和R3结合形成环状烷基或杂环，可选地取代烷基、苄基或酰基；R4和R5各自独立地是氢、卤素、1-4个碳的烷基、CO2R7、SO2NHR7、CONHR7、CN、NO2或CF3；R6是氢、卤素、NO2、1-4个碳的烷基、1-4个碳的烷氧基、2-7个碳原子的烷基羧酸酯、2-7个碳原子的烷基酰基、CF3或COOH；R7是氢、1-4个碳的烷基或芳基取代R6的烷基芳基；或其药学上可接受的盐，用于治疗与胰岛素抵抗或高血糖有关的代谢性疾病。

  公开号：

  US20040110780A1
• 作为产物：
  描述：

  4-amidinopyridine hydrochloride 、 苯丙炔酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到6-Phenyl-2-pyridin-4-yl-pyrimidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  A metal-free tandem approach to prepare structurally diverse N-heterocycles: synthesis of 1,2,4-oxadiazoles and pyrimidinones

  摘要：

  N-杂环化合物，即1,2,4-噁二唑和2,6-二取代嘧啶-4-酮，已经在无金属条件下通过酰胺与芳香羧酸和芳香丙炔酸的一锅法合成。

  DOI：

  10.1039/c4nj00361f

文献信息

• Inhibitors of bace
  申请人：——

  公开号：US20030095958A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The present invention relates to inhibitors of aspartic proteinases, particularly, BACE. The present invention also relates to compositions thereof and methods therewith for inhibiting BACE activity in a mammal, and for treating Alzheimer's Disease and other BACE-mediated diseases.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂，特别是BACE。本发明还涉及其组合物和方法，用于在哺乳动物中抑制BACE活性，并用于治疗阿尔茨海默病和其他BACE介导的疾病。
• INHIBITORS OF BACE
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP1389194A2

  公开（公告）日：2004-02-18
• US7423044B2
  申请人：——

  公开号：US7423044B2

  公开（公告）日：2008-09-09
• [EN] INHIBITORS OF BACE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BACE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2002088101A2

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention relates to inhibitors of aspartic proteinases, particularly, BACE. The present invention also relates to compositions thereof and methods therewith for inhibiting BACE activity in a mammal, and for treating Alzheimer's Disease and other BACE-mediated diseases.
• A metal-free tandem approach to prepare structurally diverse N-heterocycles: synthesis of 1,2,4-oxadiazoles and pyrimidinones
  作者：Puneet K. Gupta、Mohd. Kamil Hussain、Mohd. Asad、Ruchir Kant、Rohit Mahar、Sanjeev K. Shukla、Kanchan Hajela

  DOI：10.1039/c4nj00361f

  日期：——

  N-heterocycles, namely 1,2,4-oxadiazoles and 2,6 disubstituted pyrimidin-4-ones, have been synthesised in one pot via carboxamidation of amidines with aryl carboxylic acids and aryl propargylic acids under metal-free conditions.

  N-杂环化合物，即1,2,4-噁二唑和2,6-二取代嘧啶-4-酮，已经在无金属条件下通过酰胺与芳香羧酸和芳香丙炔酸的一锅法合成。