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MSX-210 | 10403-79-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
MSX-210
英文别名
1,4-bis(phenoxymethyl)benzene;1,4-bis-phenoxymethyl-benzene;1,4-Bis-phenoxymethyl-benzol;ω.ω'-Diphenoxy-p-xylol;p-Xylylenglykol-diphenylaether;'Diphenoxy-p-xylylen'
MSX-210化学式
CAS
10403-79-9
化学式
C20H18O2
mdl
——
分子量
290.362
InChiKey
DFWOWATXCYIHTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    142 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    435.8±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:3873493b6753007d364faaefb5a083ab
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    盐酸MSX-210 生成 苯酚
    参考文献:
    名称:
    v. Braun; Reich, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1925, vol. 445, p. 232
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    对苯二甲醇硫酸sodium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 MSX-210
    参考文献:
    名称:
    苄基sulf盐的合成和反应性:苯酚和苯硫酚在近中性条件下的苄基化
    摘要:
    从三元体系ArCH 2 OH:H 2 SO 4:Me 2 S或四氢噻吩合成了一系列苄基二甲基ulf盐和相关的硫酸氢盐。所述盐通常是稳定的结晶固体,但是对于9-(蒽甲基)二甲基ulf硫酸氢盐观察到异常高的反应性。在接近中性的两相体系中,已选择的sulf盐分别用于苯酚和硫酚的O-和S-苄基化。还描述了在碱性条件下肟和苯并咪唑的苄基化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00137-5
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS AND POTENTIATION OF ANTIBIOTICS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES ET LA POTENTIALISATION D'ANTIBIOTIQUES
    申请人:UNIV GEORGIA STATE RES FOUND
    公开号:WO2021127452A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    Compounds and methods for use to treat a bacterial infection caused by, for example, gram positive bacteria, gram negative bacteria, and/or mycobacteria are provided herein. Also provided herein are compounds and methods for use in potentiating the effect of an antibiotic in the treatment of a bacterial infection. Pharmaceutical compositions including the compounds as described herein are also provided.
    本文提供了用于治疗由革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌和/或分枝杆菌引起的细菌感染的化合物和方法。本文还提供了用于增强抗生素在治疗细菌感染中的效果的化合物和方法。还提供了包括本文所述化合物的药物组合物。
  • [EN] TRICYCLIC AMINO CONTAINING COMPOUNDS FOR TREATMENT OR PREVENTION OF SYMPTOMS ASSOCIATED WITH ENDOCRINE DYSFUNCTION<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT DES ACIDES AMINÉS TRICYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT OU LA PRÉVENTION DE SYMPTÔMES ASSOCIÉS À UN DYSFONCTIONNEMENT ENDOCRINIEN
    申请人:UNIV EMORY
    公开号:WO2013070660A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    The disclosure provides methods of use of certain compounds that are useful for treating certain symptoms of endocrine disturbances, and in particular those associated with hot flashes.
    本公开提供了使用某些化合物治疗内分泌紊乱的某些症状的方法,特别是与潮热相关的症状的方法。
  • HEAT-SENSITIVE RECORDING MATERIAL
    申请人:Mitsubishi HiTec Paper Europe GmbH
    公开号:US20200369062A1
    公开(公告)日:2020-11-26
    A heat-sensitive recording material including a substrate, a heat-sensitive recording layer which includes N-(4-methylphenylsulfonyl)-/V-(3-(4-methylphenylsulfonyloxy)pheny-purea and/or N42-(3-phenylureido)phenyl]benzol sulfonamide, and an intermediate layer which is arranged between the substrate and the heat-sensitive recording layer and which includes calcined aluminum silicate, and a method for producing a heat-sensitive recording material and to the use of calcined aluminum silicate in an intermediate layer of a heat-sensitive recording material.
    一种热敏记录材料,包括基材、热敏记录层和中间层。其中,热敏记录层包括N-(4-甲基苯基磺酰基)-/V-(3-(4-甲基苯基磺酰氧基)苯基)和/或N42-(3-苯基基)苯基]苯磺酰胺。中间层位于基材和热敏记录层之间,包括煅烧铝硅酸盐。还提供了一种制备热敏记录材料的方法,并且在热敏记录材料的中间层中使用了煅烧铝硅酸盐。
  • A palladium complex of a macrocyclic selenium ligand: catalyst for the dehydroxymethylation of dihydroxy compounds
    作者:Sunil Kumar、Sohan Singh、Suman Mahala、Prachi Janjani、S. Rajagopala Reddy、Tanmay Rom、Avijit Kumar Paul、Partha Roy、Hemant Joshi
    DOI:10.1039/d3dt00375b
    日期:——
    This report describes the synthesis of a seventeen-membered macrocyclic ring containing ligand (L1) by the reaction of 1,8-bis(2-(chloromethyl)phenoxy)octane with selenium powder. The trans-palladium dichloride complex (C1) of the macrocyclic selenium ligand was synthesized from its reaction with the Pd(CH3CN)2Cl2 precursor. The formation of the ligand and complex was authenticated with the help of
    本报告描述了通过 1,8-双(2-(甲基)苯氧基)辛烷粉的反应合成含有配体 ( L1 )的十七元大环。大环配体的反式-二氯化钯络合物( C1 )是通过其与Pd(CH 3 CN) 2 Cl 2前体的反应合成的。借助1 H 和13 C 1等各种分析技术验证了配体和复合物的形成H} NMR、HRMS、FTIR、紫外-可见光谱和元素分析。借助单晶 X 射线衍射验证了配体的结构及其与前体的配位模式。该复合物在中心周围具有扭曲的方形平面几何形状。新的配体和复合物对空气和湿气不敏感,并且在室温下稳定三个月以上。变温核磁共振数据和计算研究表明络合物 ( C1 ) 中的反转具有~22.6 kcal mol -1的反转势垒。配合物C1用作含二羟基化合物的长烷基链脱羟甲基化的催化剂。通常,两种单独的催化剂用于脱羟甲基化(一种用于醇的氧化,另一种用于醛的脱羰基)。在这里,单一催化剂显示出脱羟甲基化的双重作用,在仅
  • Titania Nanorod-Supported Mercaptoundecanoic Acid-Grafted Palladium Nanoparticles as a Highly Reusable Heterogeneous Catalyst for Substrate-Dependent Ullmann Coupling and Debromination of Aryl Bromides
    作者:Sunil Kumar、Sohan Singh、Neha Mathur、Partha Roy、Hemant Joshi
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.2c04537
    日期:2023.3.6
    Herein, by implanting palladium nanoparticles (Pd NPs) onto titanium dioxide (TiO2) nanorods (NRs) through 11-mercaptoundecanoic acid (MUA), we devised a robust heterogeneous catalyst. The formation of Pd–MUA–TiO2 nanocomposites (NCs) was authenticated using Fourier transform infrared spectroscopy, powder X-ray diffraction, transmission electron microscopy, energy-dispersive X-ray analysis, Brunauer–Emmett–Teller
    在此,通过 11-巯基十一烷酸 (MUA) 将纳米粒子 (Pd NPs) 植入二氧化钛 (TiO 2 ) 纳米棒 (NRs),我们设计了一种稳健的多相催化剂。使用傅里叶变换红外光谱、粉末 X 射线衍射、透射电子显微镜、能量色散 X 射线分析、Brunauer-Emmett-Teller 分析、原子吸收光谱、和X射线光电子能谱技术。Pd NPs在没有 MUA 支持的情况下直接合成到 TiO 2纳米棒上以进行比较研究。作为评估 Pd–MUA–TiO 2 NC 与其对应物(Pd–TiO 2NCs),两者都被用作多种芳基化物的乌尔曼偶联的多相催化剂。当使用Pd–MUA–TiO 2 NCs 时,反应产生高产率的同偶联产物 (54–88%),而当使用Pd–TiO 2 NCs 时,产率仅为 76%。此外,Pd–MUA–TiO 2 NCs 以其出色的可重复使用性令人印象深刻,允许超过 14 个反应循环
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯