methyl (E)-4-[hydroxy-[4-[(3-methoxy-3-oxopropyl)-[[4-(naphthalen-1-ylcarbamoyloxymethyl)phenyl]methyl]amino]butyl]amino]-4-oxobut-2-enoate | 1439844-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl (E)-4-[hydroxy-[4-[(3-methoxy-3-oxopropyl)-[[4-(naphthalen-1-ylcarbamoyloxymethyl)phenyl]methyl]amino]butyl]amino]-4-oxobut-2-enoate
• CAS: 1439844-93-5
• 化学式: C₃₂H₃₇N₃O₈
• 分子量: 591.661
• InChiKey: VPXJIOKRTOFRER-WUKNDPDISA-N

物化性质

• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.33h， 生成 methyl (E)-4-[hydroxy-[4-[(3-methoxy-3-oxopropyl)-[[4-(naphthalen-1-ylcarbamoyloxymethyl)phenyl]methyl]amino]butyl]amino]-4-oxobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，或其衍生物或前药，包括一个甲基赖氨酸模拟物和一个α-酮戊二酸模拟物，它们通过一个连接器连接，以及使用和生产同一的方法。在某些实施例中，发明的化合物为公式：M-L-K，或其衍生物或前药，其中M是甲基赖氨酸模拟物，L是连接器，K是α-酮戊二酸模拟物。

  公开号：

  US20130137720A1

文献信息

• US8735622B2
  申请人：——

  公开号：US8735622B2

  公开（公告）日：2014-05-27