[(4-{(S)-2-Acetylamino-2-[(S)-1-(3-carbamoyl-4-cyclohexylmethoxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl}-phenyl)-(diethoxy-phosphoryl)-methyl]-phosphonic Acid Diethyl Ester | 224445-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(4-{(S)-2-Acetylamino-2-[(S)-1-(3-carbamoyl-4-cyclohexylmethoxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl}-phenyl)-(diethoxy-phosphoryl)-methyl]-phosphonic Acid Diethyl Ester
• 英文别名: 5-[(1S)-1-[[(2S)-2-acetamido-3-[4-[bis(diethoxyphosphoryl)methyl]phenyl]propanoyl]amino]ethyl]-2-(cyclohexylmethoxy)benzamide
• CAS: 224445-42-5
• 化学式: C₃₆H₅₅N₃O₁₀P₂
• 分子量: 751.794
• InChiKey: HWHADWDGUIGLTE-UKJJDJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4-{(S)-2-Acetylamino-2-[(S)-1-(3-carbamoyl-4-cyclohexylmethoxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl}-phenyl)-(diethoxy-phosphoryl)-methyl]-phosphonic Acid Diethyl Ester 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以76%的产率得到[(4-{(S)-2-Acetylamino-2-[(S)-1-(3-carbamoyl-4-cyclohexylmethoxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl}-phenyl)-phosphono-methyl]-phosphonic Acid
  参考文献：
  名称：

  X-ray Structure of Citrate Bound to Src SH2 Leads to a High-Affinity, Bone-Targeted Src SH2 Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm0002681
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(4-{(S)-2-Acetylamino-2-[(S)-1-(3-carbamoyl-4-cyclohexylmethoxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-ethyl}-phenyl)-(diethoxy-phosphoryl)-methyl]-phosphonic Acid Diethyl Ester
  参考文献：
  名称：

  X-ray Structure of Citrate Bound to Src SH2 Leads to a High-Affinity, Bone-Targeted Src SH2 Inhibitor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm0002681

文献信息

• Signal transduction inhibitors, compositions containing them
  申请人：Ariad Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06576766B1

  公开（公告）日：2003-06-10

  This invention concerns compounds for inhibiting intracellular signal transduction, especially intracellular signal transduction mediate by one or more molecular interactions involving a phosphotyrosine-containing protein. This invention also relates to pharmaceutic compositions containing the compounds and prophylactic and therapeutic methods involving pharmaceutical and veterinary administration of the compounds. The compounds are of formula (1) as defined herein.

  这项发明涉及用于抑制细胞内信号传导的化合物，特别是通过涉及磷酸酪氨酸含蛋白质的一种或多种分子相互作用介导的细胞内信号传导。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及涉及这些化合物的预防和治疗方法，包括药物和兽医用途中的给药。这些化合物的化学式如本文所定义。
• US6576766B1
  申请人：——

  公开号：US6576766B1

  公开（公告）日：2003-06-10
• X-ray Structure of Citrate Bound to Src SH2 Leads to a High-Affinity, Bone-Targeted Src SH2 Inhibitor
  作者：Regine S. Bohacek、David C. Dalgarno、Marcos Hatada、Virginia A. Jacobsen、Berkley A. Lynch、Karina J. Macek、Taylor Merry、Chester A. Metcalf、Surinder S. Narula、Tomi K. Sawyer、William C. Shakespeare、Shelia M. Violette、Manfred Weigele

  DOI：10.1021/jm0002681

  日期：2001.3.1