S-tert-butyl (2S,3S,4S)-3-hydroxy-4-methoxy-2-methylhex-5-enethioate | 881031-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-tert-butyl (2S,3S,4S)-3-hydroxy-4-methoxy-2-methylhex-5-enethioate
• CAS: 881031-88-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃S
• 分子量: 246.371
• InChiKey: CCADEMMGSUYLBF-GUBZILKMSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-tert-butyl (2S,3S,4S)-3-hydroxy-4-methoxy-2-methylhex-5-enethioate 、 氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到C₁₄H₂₆O₄S
  参考文献：
  名称：

  Isomigrastatin Analogs In The Treatment Of Cancer

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物：（I）其中n，R1-R5，Ra-Rb，Q，Y1和Y2如本文所定义；此外还提供了其合成方法、组合物以及在治疗包括癌症、转移和涉及增加血管生成的各种疾病中使用的方法。

  公开号：

  US20090054488A1
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butylthio-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-ene 、 α-methoxy-α-vinyl aldehyde 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 以61%的产率得到S-tert-butyl (2S,3S,4S)-3-hydroxy-4-methoxy-2-methylhex-5-enethioate
  参考文献：
  名称：

  Isomigrastatin Analogs In The Treatment Of Cancer

  摘要：

  本发明提供具有以下式（I）的化合物：（I）其中n，R1-R5，Ra-Rb，Q，Y1和Y2如本文所定义；此外还提供了其合成方法、组合物以及在治疗包括癌症、转移和涉及增加血管生成的各种疾病中使用的方法。

  公开号：

  US20090054488A1

文献信息

• US8188141B2
  申请人：——

  公开号：US8188141B2

  公开（公告）日：2012-05-29