2-氨基-4-羟基-6-肼基嘧啶 | 6298-85-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-4-羟基-6-肼基嘧啶
• 中文别名: 2-氨基-4-羟基-6-肼嘧啶
• 英文名称: 2-amino-6-hydrazino-4-oxopyrimidine
• 英文别名: 6-hydrazinoisocytosine；2-Amino-4-hydroxy-6-hydrazinopyrimidine；2-amino-4-hydrazinyl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 6298-85-7
• 化学式: C₄H₇N₅O
• 分子量: 141.132
• InChiKey: LUWPFMIHXOPDBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  314-315 °C (decomp)
• 沸点：
  376.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-羟基-6-肼基嘧啶 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YONEDA F.; NAGAMURA T.; KAWAMURA M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1976, NO 16, 568-659

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯-4-羟基嘧啶 在 一水合肼 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到2-氨基-4-羟基-6-肼基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  5,10-亚甲基四氢-5-脱氮磷酸及其类似物：合成和生物活性。

  摘要：

  据报道，5,10-亚甲基四氢叶酸（1）的稳定，刚性类似物5,10-亚甲基-5-脱氮基氢氢叶酸（2）的合成可能是胸苷酸合酶的抑制剂。通过从2-氨基-6-肼基-4-氧代嘧啶（10）和二乙基N- [4-（3-甲酰基-1-吡咯基）苯甲酰基]-的amino16的Fisher-吲哚型环化obtained得到目标化合物。 L-谷氨酸（15），然后催化还原产物17。类似地，对适当的前体11和12进行Fisher-吲哚型环化的修饰得到非经典类似物3-氨基-7,8,9-三甲基-2H -吡咯并[3'，4'：4,5]吡啶并[2,3-d]嘧啶-1-一（4）和3-氨基-8-苄基-7,9-二甲基-2H-吡咯并[3' ，4'：4,5]吡啶并[2,3-d]嘧啶-1-酮（5）。目标化合物2及其芳香族前体18 和非经典类似物4被评估为Manca人淋巴瘤细胞生长的抑制剂，也被评估为人二氢叶酸还原酶，人胸苷酸合酶，甘氨酰胺核糖核苷

  DOI：

  10.1021/jm00098a013

文献信息

• 5-Arylthio Substituted 2-Amino-4-oxo-6-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine Antifolates as Thymidylate Synthase Inhibitors and Antitumor Agents
  作者：Aleem Gangjee、Rajesh Devraj、John J. McGuire、Roy L. Kisliuk

  DOI：10.1021/jm00022a015

  日期：1995.10

  4-mercaptobenzoate or 4-mercaptopyridine to 2-(pivaloylamino)-6-methyl-3,4-dihydro-4-oxo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyri midine (17) in the presence of iodine. For the synthesis of 5 the ester obtained from the reaction was deprotected and coupled with diethyl L-glutamate followed by saponification. Compound 5 was a potent inhibitor of human and bacterial TS with IC50 values of 42 and 21 nM, respectively. Compound 6 was

  胸苷酸合酶（TS）的经典抗叶酸抑制剂通常需要减少的叶酸摄取系统，以发挥其抗肿瘤作用。另外，这些类似物通过叶酰聚-γ-谷氨酸合成酶（FPGS）被聚谷氨酰化，这防止了类似物从细胞中流出，并通常增加了它们对TS的抑制能力。叶酸吸收系统和FPGS的功能受损是这种抗叶酸药物耐药的潜在原因。我们设计并合成了经典的6-5环稠合类似物N- [4-[（2-氨基-6-甲基-3,4-二氢-4-氧代-7H-吡咯并[2,3- d]嘧啶- （5-基）硫代]-苯甲酰基] -L-谷氨酸（5）和非经典的6-5环稠合类似物2-氨基-6-甲基-5-（吡啶-4-基硫代）-3,4-二氢作为TS抑制剂和抗肿瘤剂的-4-oxo-7H-pyrrolo [2,3- d]嘧啶（6）。类似物5和6的合成是通过将4-巯基苯甲酸乙酯或4-巯基吡啶的钠盐氧化加成至2-（新戊酰氨基）-6-甲基-3,4-二氢-4-氧代-7H-吡咯烷酮而实现的[2,3-d]
• Antiangiogenic and antitumor agents
  作者：Aleem Gangjee、Jie Yang、Michael A. Ihnat、Shekhar Kamat

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.08.034

  日期：2003.11

  containing tyrosine kinases (RTK) are directly or indirectly involved in angiogenesis. Inhibition of these RTKs has provided a new paradigm in the treatment of tumors by restricting their growth and metastasis. We have designed, synthesized and evaluated eleven novel 2-amino-4-(3-bromoanilino)-6-substituted benzyl pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as the first in a series of RTK inhibitors. These analogues were

  包含酪氨酸激酶（RTK）的几种不同类别的生长因子受体直接或间接参与血管生成。抑制这些RTKs通过限制其生长和转移为肿瘤的治疗提供了新的范例。我们设计，合成和评估了11种新颖的2-氨基-4-（3-溴苯胺基）-6-取代的苄基吡咯并[2,3-d]嘧啶，这是一系列RTK抑制剂中的第一个。通过与2，6-二氨基-4-嘧啶酮进行环缩合反应，由合适的α-溴甲基苄基酮合成这些类似物，得到2-氨基-4-氧代-6-取代的苄基吡咯并[2，3-d]嘧啶。将4-位氯化，然后用3-溴苯胺置换，得到目标化合物。在某些情况下，吡咯并[2，在氯化和置换然后脱保护之前，对3-d]嘧啶进行保护。这些化合物被评估为血管内皮生长因子受体VEGFR-2（Flk-1，KDR）和VEGFR-1（Flt-1）的抑制剂。表皮生长因子受体（EGFR）; 和血小板衍生的生长因子受体-β（PDGFR-beta）。还评估了选定的化合物对培养物中A43
• Synthesis of pyrimido [4,5-c] pyridazine (4-deazafervenulin), pyrazolo[3,4-<i>d</i>] pyrimidine and 6-(pyrazino-1-yl)pyrimidine derivatives
  作者：Vishnu J. Ram、Hrishi Kesh Pandey、Arnold J. Vlietinck

  DOI：10.1002/jhet.5570170631

  日期：1980.9

  The synthesis of several pyrimido[4,5-c]pyridazine (4-deazafervenulin) (1), pyrazolo[3,4-d]-pyrimidine (2) and 6-(pyrazino-1-yl)pyrimidine (9) analogs has been accomplished from 6-hydrazinouracil (3). This compound could not be used as starting material for the preparation of indolo[3,2-c]pyridazino[3,4-d]pyrimidine derivatives (8) because it yielded the corresponding hydrazones (7).

  几种嘧啶并[4,5-c]哒嗪（4-脱氮铁传递蛋白）（1），吡唑并[3,4- d ]-嘧啶（2）和6-（吡嗪-1-基）嘧啶（9）类似物的合成由6-肼基尿嘧啶（3）完成。该化合物不能用作制备吲哚并[3,2-c]吡啶并[3,4- d ]嘧啶衍生物的起始原料（8），因为它能生成相应的（7）。
• Design, Synthesis, and Biological Activities of Classical <i>N</i>-{4-[2-(2-Amino-4-ethylpyrrolo[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl}-<scp>l</scp>-glutamic Acid and Its 6-Methyl Derivative as Potential Dual Inhibitors of Thymidylate Synthase and Dihydrofolate Reductase and as Potential Antitumor Agents
  作者：Aleem Gangjee、Jianming Yu、Roy L. Kisliuk、William H. Haile、Giulia Sobrero、John J. McGuire

  DOI：10.1021/jm0203534

  日期：2003.2.1

  3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]-l-glutamic acid (2) and N-[2-amino-4-ethyl-6-methyl[(pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]benzoyl]-l-glutam ic acid (4), were designed and synthesized as potent dual inhibitors of thymidylate synthase (TS) and dihydrofolate reductase (DHFR) and as antitumor agents. Compound 2 had inhibitory potency against human DHFR similar to N-[4-[2-(amino-3,4-dihydro-4-oxo-7H-pyrrolo[2,

  两种新颖的类似物，N- [2-氨基-4-乙基[（吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基）乙基]苯甲酰基] -1-谷氨酸（2）和N- [2-氨基-设计并合成了4-乙基-6-甲基[（吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基）乙基]苯甲酰基] -1-谷氨酸（4），作为有效的胸苷酸合酶双重抑制剂（TS ）和二氢叶酸还原酶（DHFR）并用作抗肿瘤药。化合物2具有类似于N- [4- [2-（氨基-3,4-二氢-4-氧代-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基）乙基]苯甲酰基的对人DHFR的抑制能力。 ] -L-谷氨酸（LY231514）和1，而4对人DHFR没有活性。2和4都比LY231514更能抵抗大肠杆菌。抗人TS的功效比LY231514低7倍，而4表现出与LY231514相似的抑制活性。与2相比，它是人类草氨酸谷氨酸合成酶（FPGS）的有效底物，4是FPGS的不良底物。在标准的NCI临床前体外筛选中，化合物2
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF PRELADENANT AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DU PRÉLADENANT ET COMPOSÉS ASSOCIÉS
  申请人：MAPI PHARMA LTD

  公开号：WO2012127472A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention describes processes for the synthesis of 2-(furan-2-yl)-7-[2-[4-[4-(2-methoxyethoxy)phenyl]piperazin-l-yl] ethyl]-7H-pyrazolo[ 4,3-e ][1,2,4]- triazolo[1,5c] pyrimidin-5-amine (Preladenant) represented by the structure of formula (1 ), and solvates and salts thereof, especially salts with pharmaceutically acceptable acids. The process of the present invention is useful not only for Preladenant production, but also for the preparation of other biologically active compounds of general formula (17), such as A2a receptor antagonists used for the treatment of central nervous system diseases, among others. The present invention further relates to certain intermediates formed in such processes.

  本发明描述了合成2-(呋喃-2-基)-7-[2-[4-[4-(2-甲氧基乙氧基)苯基]哌嗪-1-基]乙基]-7H-吡唑并[4,3-e][1,2,4]-三唑[1,5c]嘧啶-5-胺（Preladenant）的方法，其结构式表示为（1），以及其溶剂化物和盐，尤其是与药用可接受酸的盐。本发明的方法不仅对Preladenant的生产有用，而且对于制备一般式（17）的其他生物活性化合物也有用，例如用于治疗中枢神经系统疾病的A2a受体拮抗剂等。本发明还涉及在这些过程中形成的某些中间体。