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(E,E)[{dimethyl-2,2'[4,5-dioctyloxy-1,2-phenylenebis(iminomethylidyne)]bis-3-oxobutanato}] | 1597409-61-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E,E)[{dimethyl-2,2'[4,5-dioctyloxy-1,2-phenylenebis(iminomethylidyne)]bis-3-oxobutanato}]
英文别名
methyl (2E)-2-[[2-[[(E)-2-methoxycarbonyl-3-oxobut-1-enyl]amino]-4,5-dioctoxyanilino]methylidene]-3-oxobutanoate
(E,E)[{dimethyl-2,2'[4,5-dioctyloxy-1,2-phenylenebis(iminomethylidyne)]bis-3-oxobutanato}]化学式
CAS
1597409-61-4
化学式
C34H52N2O8
mdl
——
分子量
616.795
InChiKey
FYSUIAJJLWXEDI-LMCGJEQXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    674.7±55.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.100±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.28
  • 重原子数:
    44.0
  • 可旋转键数:
    24.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    129.26
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇(E,E)[{dimethyl-2,2'[4,5-dioctyloxy-1,2-phenylenebis(iminomethylidyne)]bis-3-oxobutanato}] 、 iron(II) acetate 反应 1.0h, 以76%的产率得到[Fe((E,E)[{dimethyl-2,2'[4,5-dioctyloxy-1,2-phenylenebis(iminomethylidyne)]bis-3-oxobutanato}])(MeOH)2]
    参考文献:
    名称:
    Amphiphilic iron(ii) complexes with short alkyl chains – crystal packing and spin transition properties
    摘要:
    合成了一种具有相对较短辛基链的两亲性铁(II)自旋交叉配合物,并确定了其高自旋态和低自旋态的晶体结构。在进一步的反应中,可以获得六配位的配合物的第二修饰形式以及两种不同的五配位配合物,并通过X射线结构分析对其进行了表征。这些实例表明烷基链对最终产物的化学计量比有影响。在晶体堆积中观察到烷基链的不同排列方式。尽管存在这些差异,六配位配合物的自旋转变总是逐渐进行的,并且与溶液中观察到的自旋转变相似。
    DOI:
    10.1039/c3nj00991b
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二(辛氧基)苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 硝酸一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 (E,E)[{dimethyl-2,2'[4,5-dioctyloxy-1,2-phenylenebis(iminomethylidyne)]bis-3-oxobutanato}]
    参考文献:
    名称:
    Amphiphilic iron(ii) complexes with short alkyl chains – crystal packing and spin transition properties
    摘要:
    合成了一种具有相对较短辛基链的两亲性铁(II)自旋交叉配合物,并确定了其高自旋态和低自旋态的晶体结构。在进一步的反应中,可以获得六配位的配合物的第二修饰形式以及两种不同的五配位配合物,并通过X射线结构分析对其进行了表征。这些实例表明烷基链对最终产物的化学计量比有影响。在晶体堆积中观察到烷基链的不同排列方式。尽管存在这些差异,六配位配合物的自旋转变总是逐渐进行的,并且与溶液中观察到的自旋转变相似。
    DOI:
    10.1039/c3nj00991b
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文献信息

  • Amphiphilic iron(<scp>ii</scp>) complexes with short alkyl chains – crystal packing and spin transition properties
    作者:Stephan Schlamp、Katja Dankhoff、Birgit Weber
    DOI:10.1039/c3nj00991b
    日期:——
    An amphiphilic iron(II) spin crossover complex with relatively short octyl chains was synthesised and the crystal structures of the high spin and the low spin state could be determined. In further reactions, a second modification of the hexa-coordinated complex and two different penta-coordinated complexes could be obtained and characterised by X-ray structure analysis. The examples demonstrate an influence of the alkyl chains on the stoichiometry of the final product. Different arrangements of the alkyl chains were observed in the crystal packing. Despite those differences, the spin transition of the hexa-coordinated complexes is always gradual and comparable to that observed in solution.
    合成了一种具有相对较短辛基链的两亲性铁(II)自旋交叉配合物,并确定了其高自旋态和低自旋态的晶体结构。在进一步的反应中,可以获得六配位的配合物的第二修饰形式以及两种不同的五配位配合物,并通过X射线结构分析对其进行了表征。这些实例表明烷基链对最终产物的化学计量比有影响。在晶体堆积中观察到烷基链的不同排列方式。尽管存在这些差异,六配位配合物的自旋转变总是逐渐进行的,并且与溶液中观察到的自旋转变相似。
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