2-氨基-4-苯基嘧啶-5-羧酸 | 91093-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-氨基-4-苯基嘧啶-5-羧酸
• 中文别名: 2-氨基-4-苯基-嘧啶-5-甲酸；2-氨基-4-苯基-5-嘧啶羧酸
• 英文名称: 2-amino-4-phenylpyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Amino-4-phenyl-pyrimidin-carbonsaeure-(5)
• CAS: 91093-42-4
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• mdl: MFCD08669646
• 分子量: 215.211
• InChiKey: QYMSHUCTVIQCSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275-276 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  488.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基嘧啶-5-羧酸 反应 2.0h， 以50%的产率得到4-苯基嘧啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Schenone, Pietro; Sansebastiano, Laura; Mosti, Luisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 295 - 305

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氨基-4-苯基嘧啶-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW MALONITRILE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE MALONITRILE

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中R1-R4和A1-A2如描述和权利要求所定义。式（I）的化合物可用作药物。

  公开号：

  WO2021233854A1

文献信息

• SCHENONE, PIETRO;SANSEBASTIANO, LAURA;MOSTI, LUISA, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 295-305
  作者：SCHENONE, PIETRO、SANSEBASTIANO, LAURA、MOSTI, LUISA

  DOI：——

  日期：——
• Schenone, Pietro; Sansebastiano, Laura; Mosti, Luisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 295 - 305
  作者：Schenone, Pietro、Sansebastiano, Laura、Mosti, Luisa

  DOI：——

  日期：——
• [EN] NEW MALONITRILE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE MALONITRILE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021233854A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R1-R4 and A1-A2 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，其中R1-R4和A1-A2如描述和权利要求所定义。式（I）的化合物可用作药物。