5-phenethyl-2,5-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole-3-thione | 36047-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-phenethyl-2,5-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole-3-thione
• 英文别名: 9-Phenethyl-9H-1,3,4,9-tetraaza-fluorene-2-thiol；5-(2-phenylethyl)-2H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole-3-thione
• CAS: 36047-61-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄S
• mdl: MFCD01820075
• 分子量: 306.391
• InChiKey: JZMKJONDRDUVGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  3.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenethyl-2,5-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole-3-thione 、 4-nitro-3-phenylfuroxan 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以70%的产率得到3-[(5-oxido-4-phenyl-1,2,5-oxadiazol-3-yl)sulfanyl]-5-(2-phenylethyl)-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole
  参考文献：
  名称：

  亲核取代硝基呋喃烷中的硝基被杂环硫醇和羟基衍生物合成，从而合成杂芳基硫烷基和杂芳氧基呋喃*

  摘要：

  我们报告了一种合成方法，该方法基于4-呋喃呋喃中的硝基被HetS和HetO基团通过与杂芳硫醇和羟基的反应引入的亲核取代，合成了包含呋喃和S-和О-桥连接的杂环片段的未知未知杂环系统1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene /МеCN系统中的室温杂环。我们表明，杂芳硫醇与在环С-3原子上包含脂肪族，苄基和芳族取代基的4-硝基呋喃喃反应，从而获得了以前未知的杂芳基硫烷基呋喃烷的文库，而仅在4-情况下与羟基杂环的反应才成功硝基-3-苯基呋喃喃，其余的硝基呋喃烷显示低的反应性，并且仅在某些情况下可以获得取代产物。2，CONH 2）起氧化剂作用，形成1,2-二（杂芳基）二硫化物。

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1678-5
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-phenylethyl)-1H-indole-2,3-dione 、 氨基硫脲 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以87%的产率得到5-phenethyl-2,5-dihydro-[1,2,4]triazino[5,6-b]indole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  亲核取代硝基呋喃烷中的硝基被杂环硫醇和羟基衍生物合成，从而合成杂芳基硫烷基和杂芳氧基呋喃*

  摘要：

  我们报告了一种合成方法，该方法基于4-呋喃呋喃中的硝基被HetS和HetO基团通过与杂芳硫醇和羟基的反应引入的亲核取代，合成了包含呋喃和S-和О-桥连接的杂环片段的未知未知杂环系统1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene /МеCN系统中的室温杂环。我们表明，杂芳硫醇与在环С-3原子上包含脂肪族，苄基和芳族取代基的4-硝基呋喃喃反应，从而获得了以前未知的杂芳基硫烷基呋喃烷的文库，而仅在4-情况下与羟基杂环的反应才成功硝基-3-苯基呋喃喃，其余的硝基呋喃烷显示低的反应性，并且仅在某些情况下可以获得取代产物。2，CONH 2）起氧化剂作用，形成1,2-二（杂芳基）二硫化物。

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1678-5

文献信息

• Synthesis of hetarylsulfanyl- and hetaryloxyfuroxans by nucleophilic substitution of nitro group in nitrofuroxans with heterocyclic thiol and hydroxy derivatives*
  作者：Leonid L. Fershtat、Margarita A. Epishina、Alexander S. Kulikov、Marina I. Struchkova、Nina N. Makhova

  DOI：10.1007/s10593-015-1678-5

  日期：2015.2

  aromatic substituents at the ring С-3 atom, allowing to obtain a library of previously unknown hetarylsulfanylfuroxans, while the reaction with hydroxy heterocycles was successful only in the case of 4-nitro-3-phenylfuroxan, the rest of the nitrofuroxans showing low reactivity, and substitution products could be obtained only in certain cases. 4-Nitrofuroxans with electron-withdrawing substituents (NO2

  我们报告了一种合成方法，该方法基于4-呋喃呋喃中的硝基被HetS和HetO基团通过与杂芳硫醇和羟基的反应引入的亲核取代，合成了包含呋喃和S-和О-桥连接的杂环片段的未知未知杂环系统1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene /МеCN系统中的室温杂环。我们表明，杂芳硫醇与在环С-3原子上包含脂肪族，苄基和芳族取代基的4-硝基呋喃喃反应，从而获得了以前未知的杂芳基硫烷基呋喃烷的文库，而仅在4-情况下与羟基杂环的反应才成功硝基-3-苯基呋喃喃，其余的硝基呋喃烷显示低的反应性，并且仅在某些情况下可以获得取代产物。2，CONH 2）起氧化剂作用，形成1,2-二（杂芳基）二硫化物。