2-氨基-4-苯基苯-1,3-二腈 | 149379-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-苯基苯-1,3-二腈
• 英文名称: 2-amino-4-phenylbenzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 149379-76-0
• 化学式: C₁₄H₉N₃
• 分子量: 219.246
• InChiKey: GSCWNBLPRUNQKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基苯-1,3-二腈 在 PPA 作用下， 以55%的产率得到1-氨基-9-芴酮
  参考文献：
  名称：

  繁殖取代的芴酮的捷径

  摘要：

  我们报道了通过丙二腈与芳族醛和甲基酮或与β-芳基-α，β-不饱和羰基化合物，醛或酮的缩合反应，进行多取代芴酮的两步合成。芴酮体系的产率取决于芳环上取代的性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00370-6
• 作为产物：
  描述：

  Benzoyl acetaldehyde 在 乙酸铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-氨基-4-苯基苯-1,3-二腈
  参考文献：
  名称：

  Khaidem, Ibomacha Singh; Singh, Sagolsem Lokhol; Singh, Laishram Ramananda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 9, p. 911 - 914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A facile potassium 18-crown ether catalysed synthesis of 2,6-dicyanoaniline and 3-amino-9,10-dihydrophenanthrene-2,4 dicarbonitrile and their <i>in vitro</i> intercalation study on calf thymus DNA
  作者：Arijit Kundu

  DOI：10.1080/00397911.2021.1980807

  日期：2021.11.17

  Abstract An efficient two-component domino reaction strategy has been developed for the synthesis of 2,6-dicyanoaniline and 3-amino-9,10-dihydrophenanthrene-2,4-dicarbonitrile derivatives in moderate to good yield by the reaction between malononitrile and β-chloro-α,β-unsaturated aldehydes catalyzed by potassium hydroxide-18-crown-6 in methanol. In-vitro intercalation studies of 3-amino-9,10-dihydrophenanthrene-2

  摘要 已开发出一种有效的双组分多米诺反应策略，用于通过丙二腈和 β- 反应以中等至良好的收率合成 2,6-二氰基苯胺和 3-氨基-9,10-二氢菲-2,4-二甲腈衍生物。由氢氧化钾-18-冠-6 在甲醇中催化的氯-α,β-不饱和醛。3-氨基-9,10-二氢菲-2,4-二甲腈与小牛胸腺 DNA的体外嵌入研究表明，该部分的相互作用比溴化乙锭 (EtBr) 的亲和力更大。
• Victory, Pedro; Borrell, Jose I.; Vidal-Ferran, Anton, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 10, p. 2273 - 2280
  作者：Victory, Pedro、Borrell, Jose I.、Vidal-Ferran, Anton、Montenegro, Elvira、Jimeno, M. Luisa

  DOI：——

  日期：——
• Victory, Pedro; Borrell, Jose I.; Vidal-Ferran, Anton, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 4, p. 769 - 776
  作者：Victory, Pedro、Borrell, Jose I.、Vidal-Ferran, Anton

  DOI：——

  日期：——
• Murugan; Shanmugasundaram; Ramakrishnan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 8, p. 737 - 741
  作者：Murugan、Shanmugasundaram、Ramakrishnan、Srividya、Ramamurthy

  DOI：——

  日期：——
• A short route to multiply substituted fluorenones
  作者：Zhanru Yu、Dolores Velasco

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00370-6

  日期：1999.4

  We report a two-step synthesis of polysubstituted fluorenones by condensation of malononitrile with aromatic aldehydes and methylketones or with β-aryl-α,β-unsaturated carbonyl compounds, aldehydes or ketones. The yields of the fluorenone systems depend on the nature of the substitution on the aromatic rings.

  我们报道了通过丙二腈与芳族醛和甲基酮或与β-芳基-α，β-不饱和羰基化合物，醛或酮的缩合反应，进行多取代芴酮的两步合成。芴酮体系的产率取决于芳环上取代的性质。