2-氨基-4-苯基苯甲酸甲酯 | 800375-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氨基-4-苯基苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-amino-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-amino-4-phenylbenzoate
• CAS: 800375-15-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: VFGHBOADZPXLKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-苯基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl 2-(2-(benzyloxy)-5-(piperidin-4-yl)benzamido)-4-phenylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  EP2385036

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-4-苯基苯甲酸甲酯 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到2-氨基-4-苯基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a novel series of non-nucleoside thumb pocket 2 HCV NS5B polymerase inhibitors

  摘要：

  A novel series of non-nucleoside thumb pocket 2 HCV NS5B polymerase inhibitors were derived from a fragment-based approach using information from X-ray crystallographic analysis of NS5B-inhibitor complexes and iterative rounds of parallel synthesis. Structure-based drug design strategies led to the discovery of potent sub-micromolar inhibitors 11a-c and 12a-c from a weak-binding fragment-like structure 1 as a starting point. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.02.110

文献信息

• Isoquinoline-1,3-diones as Selective Inhibitors of Tyrosyl DNA Phosphodiesterase II (TDP2)
  作者：Jayakanth Kankanala、Christophe Marchand、Monica Abdelmalak、Hideki Aihara、Yves Pommier、Zhengqiang Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01973

  日期：2016.3.24

  isoquinoline-1,3-dione as a viable chemotype for selectively inhibiting TDP2. The initial hit compound 43 was identified by screening our in-house collection of synthetic compounds. Further structure–activity relationship (SAR) studies identified numerous analogues inhibiting TDP2 in low micromolar range without appreciable inhibition against the homologous TDP1 at the highest testing concentration

  酪氨酰DNA磷酸二酯酶II（TDP2）是最近发现的一种酶，可特异性修复拓扑异构酶II（Top2）毒物引起的DNA损伤并引起对这些药物的耐药性。预期抑制TDP2可增强临床上重要的靶向Top2的抗癌药的功效。但是，作为治疗靶标的TDP2仍然知之甚少。我们在此报告了异喹啉-1,3-二酮作为选择性抑制TDP2的可行化学型的发现。最初的打击化合物43通过筛选我们内部的合成化合物来鉴定。进一步的结构活性关系（SAR）研究发现，在最高测试浓度（111μM）下，许多类似物在低微摩尔范围内抑制TDP2，而对同源TDP1没有明显的抑制作用。最佳化合物64抑制重组TDP2，IC 50为1.9μM 。这种化学型的发现可以为理解TDP2作为药物靶标提供一个平台。
• [EN] ACLY INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACLY ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS ARTEMIS INC

  公开号：WO2020097408A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of ATP citrate lyase (ACLY), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为ATP柠檬酸裂合酶（ACLY）抑制剂的化合物、其组合物以及使用方法。
• N-ACYL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Yokotani Junichi

  公开号：US20110275797A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  An N-acyl anthranilic acid derivative represented by general formula (1) or a salt thereof is useful for prevention or treatment of diseases associated with excessive production of collagen. (In the formula, R 1 represents a carboxyl group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 represents an optionally substituted aryl group or the like; X 1 represents a carbonyl group; X 2 represents a bonding hand; X 3 represents a bonding hand; X 4 represents a bonding hand or the like; and A represents an optionally substituted phenyl group or the like.)

  通用公式（1）表示的N-酰基蒽酸衍生物或其盐对预防或治疗与胶原蛋白过度产生相关的疾病具有用处。（在该公式中，R1代表羧基或类似物；R2代表氢原子或类似物；R3代表可选择取代的芳基或类似物；X1代表羰基；X2代表连接手；X3代表连接手；X4代表连接手或类似物；A代表可选择取代的苯基或类似物。）
• [EN] PFKFB3 INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE PFKFB3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GERO DISCOVERY LLC

  公开号：WO2020080979A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  This disclosure relates to new phthalimide and isoindolinone derivatives and other PFKFB3 inhibitors for use in the treatment of diseases. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such PFKFB3 inhibitors, methods of preparation thereof, methods for their use as therapeutic agents, and methods of preparation of a medicament for use in therapy, as well as kits and other inventiions comprising such PFKFB3 inhibitors. These PFKFB3 inhibitors are useful for the treatment and prophylaxis of cancer, neurodegenerative diseases, autoimmune diseases, inflammatory disorders, multiple sclerosis, metabolic diseases, inhibition of angiogenesis and other diseases and conditions, where the modulation of PFKFB3 and/or PFKFB4 has beneficial effect as well as neuroprotection.

  这项披露涉及新的邻苯二甲酰亚胺和异吲哚酮衍生物以及其他PFKFB3抑制剂，用于治疗疾病。该发明还涉及含有此类PFKFB3抑制剂的药物组合物，其制备方法，作为治疗剂的使用方法，以及用于治疗的药物的制备方法，以及包含此类PFKFB3抑制剂的工具包和其他发明。这些PFKFB3抑制剂对于治疗和预防癌症、神经退行性疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病、多发性硬化症、代谢性疾病、抑制血管生成以及其他疾病和情况具有用途，在这些情况下，PFKFB3和/或PFKFB4的调节具有益处，以及神经保护作用。
• Design, synthesis and biological evaluations of N-Hydroxy thienopyrimidine-2,4-diones as inhibitors of HIV reverse transcriptase-associated RNase H
  作者：Jayakanth Kankanala、Karen A. Kirby、Andrew D. Huber、Mary C. Casey、Daniel J. Wilson、Stefan G. Sarafianos、Zhengqiang Wang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.09.054

  日期：2017.12

  11d as a nanomolar inhibitor of RNase H (IC50 = 0.04 μM) with decent antiviral potency (EC50 = 7.4 μM) and no cytotoxicity (CC50 > 100 μM). In extended biochemical assays compound 11d did not inhibit RT polymerase (pol) while inhibiting integrase strand transfer (INST) with 53 fold lower potency (IC50 = 2.1 μM) than RNase H inhibition. Crystallographic and molecular modeling studies confirmed the RNase

  人类免疫缺陷病毒（HIV）逆转录酶（RT）相关的核糖核酸酶H（RNase H）是当前抗病毒药物未靶向的唯一HIV酶促功能。尽管已经报道了各种化学型可以抑制HIV RNase H，但很少有抗病毒活性。我们在此报告了新型N-羟基硫代嘧啶-2,3-二酮化学型（11）的设计，合成和生物学评估，该化合物可有效地和选择性地抑制RNase H，并对细胞培养中的HIV-1具有相当大的效力。当前的结构-活性-关系（SAR）鉴定类似物11d为 具有不错的抗病毒效力（EC 50）的RNase H的纳摩尔抑制剂（IC 50 = 0.04μM） = 7.4μM）且无细胞毒性（CC 50  > 100μM）。在扩展的生化分析中，化合物11d抑制RT聚合酶（pol），同时抑制整合酶链转移（INST），其效力（IC 50  = 2.1μM）比RNase H抑制低53倍。晶体学和分子建模研究证实了RNA酶H活性位点的结合模式。