1,2-bis-(diphenylphosphino)naphthalene | 62146-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis-(diphenylphosphino)naphthalene
• 英文别名: dppn；BINAP；(Naphthalene-1,2-diyl)bis(diphenylphosphane)；(1-diphenylphosphanylnaphthalen-2-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 62146-83-2
• 化学式: C₃₄H₂₆P₂
• 分子量: 496.528
• InChiKey: YZPLRLDLWTTZMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis-(diphenylphosphino)naphthalene 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以95.6 mg的产率得到1,2-bis(diphenylthiophosphinyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳烃与二膦类化合物的二磷酸化

  摘要：

  已经开发了芳烃与二膦的二磷酸化。稳定的芳烃前体2-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯与四芳基二膦的反应在氟或碳酸盐基活化剂的存在下进行，以提供相应的二膦酸化产物，这些产物经空间和电子调谐后的1,2-双（二苯基膦基）苯（ dppbz）衍生物，可以在过渡金属催化和材料科学中找到广泛的应用。另外，还报道了对反应机理的初步计算研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01470
• 作为产物：
  描述：

  四苯基二膦 、 三氟甲磺酸1-(三甲基硅基)-2-萘酯 在 四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,2-bis-(diphenylphosphino)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳烃与二膦类化合物的二磷酸化

  摘要：

  已经开发了芳烃与二膦的二磷酸化。稳定的芳烃前体2-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯与四芳基二膦的反应在氟或碳酸盐基活化剂的存在下进行，以提供相应的二膦酸化产物，这些产物经空间和电子调谐后的1,2-双（二苯基膦基）苯（ dppbz）衍生物，可以在过渡金属催化和材料科学中找到广泛的应用。另外，还报道了对反应机理的初步计算研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01470
• 作为试剂：
  描述：

  sodium prop-2-ene-1-thiolate 、 (E)-1,3-bis(4-chlorophenyl)allyl acetate 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 1,2-bis-(diphenylphosphino)naphthalene 、 potassium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以79%的产率得到C₁₈H₁₆Cl₂S
  参考文献：
  名称：

  一种通过钯催化不对称烯丙基硫醚化的方法

  摘要：

  一种通过钯催化不对称烯丙基硫醚化的方法。本发明主要是一种烯丙基硫醚类化合物的合成方法，首先利用[PdC3H5Cl]2与配体络合生成催化剂，然后在添加剂的作用下，控制反应温度，筛选合适溶剂，将对称烯丙基醋酸酯和烯丙基硫钠进行反应，时间控制在18h,生成我们所需要的烯丙基硫醚类化合物。与现有技术相比，本发明具有催化剂易得、催化活性高、条件温和、区域选择性高、底物适用范围广等优点。

  公开号：

  CN105712914B

文献信息

• Bioinspired Hydrogenase Models: The Mixed-Valence Triiron Complex [Fe₃(CO)₇(μ-edt)₂] and Phosphine Derivatives [Fe₃(CO)_7–<i>x</i>(PPh₃)_<i>x</i>(μ-edt)₂] (<i>x</i> = 1, 2) and [Fe₃(CO)₅(κ²-diphosphine)(μ-edt)₂] as Proton Reduction Catalysts
  作者：Ahibur Rahaman、Shishir Ghosh、David G. Unwin、Sucharita Basak-Modi、Katherine B. Holt、Shariff E. Kabir、Ebbe Nordlander、Michael G. Richmond、Graeme Hogarth

  DOI：10.1021/om400691q

  日期：2014.3.24

  around −1.7 V for phosphine-substituted complexes. In their one-electron-reduced states, all complexes are catalysts for the reduction of protons to hydrogen, the catalytic overpotential being increased upon successive phosphine substitution. In comparison to the diiron complex [Fe2(CO)6(μ-edt)], [Fe3(CO)7(μ-edt)2] catalyzes proton reduction at 0.36 V less negative potentials. Electronic structure calculations

  混合价三铁络合物 [Fe 3 (CO) 7– x (PPh 3 ) x (μ-edt) 2 ] ( x = 0–2; edt = SCH 2 CH 2 S) 和 [Fe 3 (CO) 5 (κ 2 -diphosphine)(μ-edt) 2 ] (diphosphine = dppv, dppe, dppb, dppn) 已被制备和结构表征。均采用二硫醇桥的反排列，PPh 3取代发生在外部铁原子的顶端位置，而二膦配合物在固态和溶液中仅以二碱基形式存在。中心铁原子上的羰基是半桥连的，这导致桥连二铁中心之间的旋转结构。IR 研究表明，所有配合物对 HBF 4 ·Et 2 O 的质子化均呈惰性，但向五羰基配合物添加酸会导致单电子氧化产生中等稳定的阳离子 [Fe 3 (CO) 5 (PPh 3 ) 2 (μ-edt) 2 ] +和 [Fe 3 (CO) 5 (κ 2-diphosphine)(μ-edt)
• COMPOSITION AND POLYMER
  申请人：Asahi Kasei Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2735581B1

  公开（公告）日：2021-07-14
• LIGANDS FOR RHODIUM CATALYZED REDUCTIVE CARBONYLATION OF ALCOHOLS
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：EP2794103A1

  公开（公告）日：2014-10-29
• Composition and Polymer
  申请人：Nakamura Akitake

  公开号：US20140121293A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Disclosed is a composition comprising (A) at least one compound selected from the group consisting of an ether compound having two or more ether groups, a trivalent phosphorus compound, and a ketone compound, (B) a boron trihalide, and (C) an episulfide compound.
• US4528404A
  申请人：——

  公开号：US4528404A

  公开（公告）日：1985-07-09