4-acetoxy-2-acetyl-7,8-dimethoxynaphtho[2,3-b]furan | 116642-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: 4-acetoxy-2-acetyl-7,8-dimethoxynaphtho[2,3-b]furan
• 英文别名: (2-Acetyl-7,8-dimethoxybenzo[f][1]benzofuran-4-yl) acetate
• CAS: 116642-30-9
• 化学式: C₁₈H₁₆O₆
• 分子量: 328.321
• InChiKey: HEKDOKYOTFEYOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-2-acetyl-7,8-dimethoxynaphtho[2,3-b]furan 在 chromium(VI) oxide 、 silica gel 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-acetyl-7,8-dimethoxynaphtho<2,3-b>furan-4,9-quinone
  参考文献：
  名称：

  区域特异性合成2-取代的呋喃萘醌†

  摘要：

  天然存在的furanonaphthoquinones 1A-d已经从3-呋喃甲酸和2,3-二甲氧基苯甲醛的合成通过伯奇还原消去。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370410
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(2,3-dimethoxyphenyl)methoxymethyl]-5-[2-methyl[1,3]dioxolane-2-yl]-furan-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 氨 、 sodium 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-acetoxy-2-acetyl-7,8-dimethoxynaphtho[2,3-b]furan
  参考文献：
  名称：

  区域特异性合成2-取代的呋喃萘醌†

  摘要：

  天然存在的furanonaphthoquinones 1A-d已经从3-呋喃甲酸和2,3-二甲氧基苯甲醛的合成通过伯奇还原消去。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370410

文献信息

• Efficient directed ortho metalation-based route to cytotoxic furanonaphthoquinone natural products
  作者：C.L. Zani、A.B. de Oliveira、V. Snieckus

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96913-2

  日期：——
• ZANI, C. L.;DE, OLIVEIRA A. B.;SNIECKUS, V., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 52, 6561-6564
  作者：ZANI, C. L.、DE, OLIVEIRA A. B.、SNIECKUS, V.

  DOI：——

  日期：——
• Regiospecific synthesis of 2-substituted furanonaphthoquinones
  作者：Yasuo Ohta、Matsumi Doe、Yoshiki Morimoto、Takamasa Kinoshita

  DOI：10.1002/jhet.5570370410

  日期：2000.7

  The naturally-occurring furanonaphthoquinones 1a-d have been synthesized from 3-furancarboxylic acid and 2,3-dimethoxybenzaldehyde via the Birch reduction-elimination.

  天然存在的furanonaphthoquinones 1A-d已经从3-呋喃甲酸和2,3-二甲氧基苯甲醛的合成通过伯奇还原消去。