1-ethyl-3-acetyl-1H-indol-2-ol | 1431849-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-ethyl-3-acetyl-1H-indol-2-ol
• 英文别名: 1-(1-ethyl-2-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethanone；1-(1-ethyl-2-hydroxyindol-3-yl)ethanone
• CAS: 1431849-10-3
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: NHNLQHBRNJBHPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-3-acetyl-1H-indol-2-ol 在 四氯化钛 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 8-ethyl-3-methyl-2-phenyl-8H-furo[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  合成功能化吡喃并[2,3-b]吲哚，吡唑并[3,4-b]吲哚和呋喃[2,3-b]吲哚的环化途径

  摘要：

  摘要 含吡喃并[2,3 - b ]吲哚-2（9 H）-one，吡喃并[2,3 - b ] indol-4（9 H）-one，吡唑并[3,4- ]的生物活性核心结构的合成描述了b ]吲哚和呋喃[2,3- b ]吲哚。吡喃并[2,3 - b ]吲哚-2（9 H）-1是通过三种不同的无金属合成法合成的（DCC，DMSO，CDI，DBU，CH 2 Cl 2；或Mukakaiyama试剂，Et 3 N，MeCN）一锅或两步合成制备吡喃并[2,3 - b ]吲哚-4（9 H）-1。吡唑啉[3,4- b通过Fischer吲哚型环化合成]吲哚，并使用McMurry偶联来合成呋喃[2,3- b ]吲哚。所有这些核心结构均由简单的常见3-乙酰基吲哚-2-醇合成。 含吡喃并[2,3 - b ]吲哚-2（9 H）-one，吡喃并[2,3 - b ] indol-4（9 H）-one，吡唑并[3,4- ]的生物活性核心结构的合成描述了b

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316870

文献信息

• Organocatalytic asymmetric cascade Michael/hemiketalization/retro-aldol reaction of 3-acetyl-oxindole with β,γ-unsaturated ketoesters catalyzed by bifunctional amino-squaramides
  作者：Jing Zhou、Li-Na Jia、Qi-Lin Wang、Lin Peng、Fang Tian、Xiao-Ying Xu、Li-Xin Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2014.09.040

  日期：2014.11

  An unprecedented organocatalytic asymmetric Michael/Hemiketalization/retro-aldol cascade sequence catalyzed by bifunctional amino-squaramides is described. The corresponding adducts were generally obtained in high yields (up to 97%) with moderate diastereo- (up to 79:21 dr) and good enantioselectivities (up to 90% ee). (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Cyclization Routes for the Synthesis of Functionalized Pyrano[2,3-b]indolones, Pyrazolo[3,4-b]indoles, and Furo[2,3-b]indoles
  作者：Rajagopal Nagarajan、Arepalli Kumar

  DOI：10.1055/s-0032-1316870

  日期：——

  structures containing pyrano[2,3-b]indol-2(9H)-ones, pyrano[2,3-b]indol-4(9H)-ones, pyrazolo[3,4-b]indoles, and furo[2,3-b]indoles are described. Pyrano[2,3-b]indol-2(9H)-ones are synthesized by three different metal-free syntheses (DCC, DMSO; CDI, DBU, CH2Cl2; or Mukaiyama’s reagent, Et3N, MeCN) and pyrano[2,3-b]indol-4(9H)-ones are prepared by one-pot or two-step synthesis. Pyrazolo[3,4-b]indoles are synthesized

  摘要 含吡喃并[2,3 - b ]吲哚-2（9 H）-one，吡喃并[2,3 - b ] indol-4（9 H）-one，吡唑并[3,4- ]的生物活性核心结构的合成描述了b ]吲哚和呋喃[2,3- b ]吲哚。吡喃并[2,3 - b ]吲哚-2（9 H）-1是通过三种不同的无金属合成法合成的（DCC，DMSO，CDI，DBU，CH 2 Cl 2；或Mukakaiyama试剂，Et 3 N，MeCN）一锅或两步合成制备吡喃并[2,3 - b ]吲哚-4（9 H）-1。吡唑啉[3,4- b通过Fischer吲哚型环化合成]吲哚，并使用McMurry偶联来合成呋喃[2,3- b ]吲哚。所有这些核心结构均由简单的常见3-乙酰基吲哚-2-醇合成。 含吡喃并[2,3 - b ]吲哚-2（9 H）-one，吡喃并[2,3 - b ] indol-4（9 H）-one，吡唑并[3,4- ]的生物活性核心结构的合成描述了b