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3-(3-Bromophenylamino)-3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpropan-1-one | 300726-20-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(3-Bromophenylamino)-3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpropan-1-one
英文别名
3-[(3-Bromophenyl)amino]-3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpropan-1-one;3-(3-bromoanilino)-3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpropan-1-one
3-(3-Bromophenylamino)-3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpropan-1-one化学式
CAS
300726-20-9
化学式
C21H17BrClNO
mdl
——
分子量
414.729
InChiKey
FFHNDKQJAAEKMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氯苯甲醛苯乙酮间溴苯胺 在 bismuth(III) chloride 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以86%的产率得到3-(3-Bromophenylamino)-3-(4-chlorophenyl)-1-phenylpropan-1-one
    参考文献:
    名称:
    氯化铋(III)催化的一锅曼尼希反应:β-氨基羰基化合物的三组分合成
    摘要:
    已经开发了一种简单有效的方法,用于在催化量的三氯化铋存在下,一锅法从芳香族醛,芳香族酮和芳香族胺中进行β-氨基羰基化合物的曼尼希反应。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.09.131
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文献信息

  • CeCl3·7H2O as an efficient catalyst for one-pot synthesis of β-amino ketones by three-component Mannich reaction
    作者:Yan Dai、Bin Dong Li、Heng Dao Quan、Chun Xu Lü
    DOI:10.1016/j.cclet.2009.08.011
    日期:2010.1
    Cerium trichloride heptahydrate (CeCl3 center dot 7H(2)O) was found to be an efficient and recyclable catalyst for the three-component direct Mannich reaction of anilines and benzaldehydes with acetophenone. This protocol has advantages of high yield, no environmental pollution, mild condition, and simple work-up procedure. (C) 2009 Chun Xu Lu. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
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