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1,1-dicyano-2,2-dibenzoyl-3-phenylcyclopropane | 1116649-49-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-dicyano-2,2-dibenzoyl-3-phenylcyclopropane
英文别名
1,1-dicyano-2,2-dibenzoyl-3-phenycyclopropane;2,2-Dibenzoyl-3-phenylcyclopropane-1,1-dicarbonitrile;2,2-dibenzoyl-3-phenylcyclopropane-1,1-dicarbonitrile
1,1-dicyano-2,2-dibenzoyl-3-phenylcyclopropane化学式
CAS
1116649-49-0
化学式
C25H16N2O2
mdl
——
分子量
376.414
InChiKey
ZCDHBHRPDFYLAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苄烯丙二腈1,3-二苯基-2,2-二溴-1,3-丙二酮 在 lithium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以74%的产率得到1,1-dicyano-2,2-dibenzoyl-3-phenylcyclopropane
    参考文献:
    名称:
    Cyclopropanation Mediated by Lithium Iodide of Electron-Deficient Alkenes with Activated Dibromomethylene Compounds
    摘要:
    电子缺乏的烯烃与由氰基和酯基激活的二溴亚甲基化合物的反应,在LiI的促进下,得到了相应的环丙烷,产率很高。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087341
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文献信息

  • Cyclopropanation Mediated by Lithium Iodide of Electron-Deficient Alkenes with Activated Dibromomethylene Compounds
    作者:Tsunehisa Hirashita、Daisuke Kawai、Katsuaki Kawasumi、Tsukasa Miyahara、Shuki Araki
    DOI:10.1055/s-0028-1087341
    日期:2008.12
    Reactions of electron-deficient alkenes with dibromomethylene compounds activated by cyanide and ester groups were promoted by LiI to afford the corresponding cyclopropanes in high yields.
    电子缺乏的烯烃与由氰基和酯基激活的二溴亚甲基化合物的反应,在LiI的促进下,得到了相应的环丙烷,产率很高。
  • Cyclopropanation of electron-deficient alkenes with activated dibromomethylene compounds mediated by lithium iodide or tetrabutylammonium salts
    作者:Daisuke Kawai、Katsuaki Kawasumi、Tsukasa Miyahara、Tsunehisa Hirashita、Shuki Araki
    DOI:10.1016/j.tet.2009.10.049
    日期:2009.12
    Reactions of electron-deficient alkenes with dibromomethylene compounds activated by cyano and ester groups were promoted by Lil or tetrabutylammonium bromide to afford the corresponding cyclopropanes in high yields. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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