2-(but-3-enyloxy)-5-methylbenzaldehyde | 1158077-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(but-3-enyloxy)-5-methylbenzaldehyde
• 英文别名: 2-But-3-enoxy-5-methylbenzaldehyde
• CAS: 1158077-74-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: RDJNFOZGOWSNOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.4±30.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(but-3-enyloxy)-5-methylbenzaldehyde 在 bis(norbornadiene)rhodium(l)tetrafluoroborate 、 (-)-1,2-双[(2R,5R)-2,5-二甲基磷]苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到(-)-4,7-dimethyl-3,4-dihydrobenzo[b]oxepin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Coulter, Matthew M.; Dornan, Peter K.; Dong, Vy M., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6932 - 6933

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基水杨醛 、 丁-3-烯-1-醇,4-甲基苯磺酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到2-(but-3-enyloxy)-5-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Coulter, Matthew M.; Dornan, Peter K.; Dong, Vy M., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6932 - 6933

  摘要：

  DOI：

文献信息

• K₂S₂O₈-Mediated Selective Trifluoromethylacylation and Trifluoromethylarylation of Alkenes under Transition-Metal-Free Conditions: Synthetic Scope and Mechanistic Studies
  作者：Lin Tang、Zhen Yang、Xueping Chang、Jingchao Jiao、Xiantao Ma、Weihao Rao、Qiuju Zhou、Lingyun Zheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02846

  日期：2018.10.19

  on and -arylation of alkenes with inexpensive CF3SO2Na and K2S2O8 in aqueous media has been developed, respectively, affording the highly chemoselective synthesis of CF3-functionalized chroman-4-ones and chromanes in satisfactory yields. Control experiments and DFT calculations indicate that the CF3SO2Na/K2S2O8 system is capable of trifluoromethylating the substrate of alkenes without a transition

  已开发出一种实用且有效的方法，分别在水性介质中用廉价的CF3SO2Na和K2S2O8对烯烃进行分子内自由基三氟甲基酰化和芳基化，从而以令人满意的产率提供了CF3官能化的苯并四氢吡喃和苯并吡喃的高化学选择性合成。对照实验和DFT计算表明，CF3SO2Na / K2S2O8体系能够在没有过渡金属催化剂的情况下对烯烃的底物进行三氟甲基化，并且由K2S2O8将CF3SO2Na氧化为·CF3参与了速率确定步骤。
• 一种色烷类化合物及其制备方法
  申请人：信阳师范学院

  公开号：CN109320489A

  公开（公告）日：2019-02-12

  本发明公开了一种色烷类化合物及其制备方法，具体为：将结构(I)的烯烃、结构(II)的三氟甲基试剂以及氧化剂分散在溶剂中，通过加热搅拌即可得到具有结构(III)的色烷类化合物：III的具体结构为：本发明提供了一种以烯烃化合物(I)为作为反应的起始原料、三氟甲亚磺酸钠(II)为三氟甲基源以及过硫酸盐为氧化剂，通过三氟甲基与烯烃发生自由基加成、自由基芳基化环化以及氧化反应而构建三氟甲基化色烷类目标化合物(III)的新方法。此方法涉及的反应条件温和、操作简单，产物多样性、可以实现放大量生产。
• Coulter, Matthew M.; Dornan, Peter K.; Dong, Vy M., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 6932 - 6933
  作者：Coulter, Matthew M.、Dornan, Peter K.、Dong, Vy M.

  DOI：——

  日期：——