2-(4-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine | 296776-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine
• CAS: 296776-84-6
• 化学式: C₁₃H₁₀F₃NO
• 分子量: 253.224
• InChiKey: ICJMDUODVRFLCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-123 °C
• 沸点：
  306.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 、 氯化铵 、 对苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 55.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  将 C-H 乙烯基化与可切换的 6π-电环化合并用于发散杂环合成

  摘要：

  含吡啶的多杂环具有独特的生物学特性、有趣的电化学和光学特性，因此被广泛用作药物、功能材料和光催化剂。在这里，我们通过将 Rh 催化的 CH 乙烯基化与两个可切换的电环化（包括 aza-6π- 和全碳 6π-电环化）合并来描述统一的两步策略，以快速和发散地获得二氢吡啶并异喹啉鎓和二氢苯并喹啉。通过计算，在适当的“HCl”源存在下，在热条件或光化学条件下，氮杂电环化的高选择性是由于前沿轨道的有利动力学和对称性造成的。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07680
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-(三氟甲基)吡啶 在 copper(l) iodide 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  碱激活的潜在杂芳族亚磺酸盐作为钯催化交叉偶联反应中的亲核偶联伙伴

  摘要：

  杂芳族亚磺酸盐是Pd 0催化的与芳基卤化物交叉偶联反应中有效的亲核试剂。然而，金属亚磺酸盐的纯化、在反应介质中的溶解可能具有挑战性，并且不耐受多步转化。在这里，我们介绍碱激活的潜在亚磺酸盐试剂：β-腈和β-酯砜。我们表明，在交叉偶联条件下，这些物质原位生成亚磺酸盐，然后与（杂）芳基溴进行有效的钯催化脱亚磺交叉偶联，产生多种联芳基化合物。通过多步底物精制，这些潜在的亚磺酸盐试剂已被证明是稳定的，并且适合放大生产。

  DOI：

  10.1002/anie.202109146

文献信息

• Generation of Organozinc Reagents from Arylsulfonium Salts Using a Nickel Catalyst and Zinc Dust
  作者：Kodai Yamada、Tomoyuki Yanagi、Hideki Yorimitsu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03782

  日期：2020.12.18

  powder under nickel catalysis via the selective cleavage of the sp2-hybridized carbon–sulfur bond to produce salt-free arylzinc triflates under mild conditions. This zincation displays superb chemoselectivity and thus represents a protocol that is complementary or orthogonal to existing methods. The generated arylzinc reagents show both high reactivity and chemoselectivity in palladium-catalyzed and copper-mediated

  现成的芳基二甲基tri三氟甲磺酸盐在镍催化下通过选择性裂解sp 2-杂化碳-硫键与锌粉反应，在温和条件下生成无盐的芳基锌三氟甲磺酸盐。这种镀锌显示出极好的化学选择性，因此代表了与现有方法互补或正交的方案。生成的芳基锌试剂在钯催化和铜介导的交叉偶联反应中均显示出高反应活性和化学选择性。
• Synthesis of functionalized 2-arylpyridines from 2-halopyridines and various aryl halides via a nickel catalysis
  作者：Corinne Gosmini、Carine Bassene-Ernst、Muriel Durandetti

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.044

  日期：2009.8

  functionalized 2-arylpyridines are obtained in moderate to excellent yields by a one-step chemical procedure from corresponding halides. The NiBr2(2,2′-bipyridine) complex appears to be an extremely suitable catalyst for the activation in the presence of manganese dust of aromatic halides and pyridyl halides functionalized by reactive groups. The versatility of this original process represents a simple alternative

  描述了致力于直接形成官能化的2-芳基吡啶的有效的镍催化方法，该方法避免了有机金属物质的预先制备。通过一步化学方法从相应的卤化物以中等至优异的产率获得各种官能化的2-芳基吡啶。NiBr 2（2,2'-联吡啶）配合物似乎是非常适合的催化剂，用于在锰粉尘中活化被反应性基团官能化的芳族卤化物和吡啶基卤化物。该原始方法的多功能性代表了使用有机金属试剂的大多数已知方法的简单替代方案。
• Cobalt-Catalyzed Formation of 2-Pyridylzinc Reagents and Their Subsequent Coupling
  作者：Stephanie Linke、Sofia Manolikakès、Audrey Auffrant、Corinne Gosmini

  DOI：10.1055/s-0037-1609730

  日期：2018.7

  contributed equally to this work. Abstract The preparation of pyridylzinc compounds from the corresponding pyridyl halides using a cobalt catalyst is described. The complex employed features a polydentate N-heterocyclic ligand and allows the reaction to be carried out in the absence of pyridine as co-solvent and also in THF in place of acetonitrile. First cross-coupling attempts are also presented. Satisfactory

  ◊这些作者对这项工作做出了同样的贡献。 抽象的 描述了使用钴催化剂由相应的吡啶基卤化物制备吡啶基锌化合物。所使用的配合物具有多齿的N-杂环配体，并允许在不存在作为助溶剂的吡啶的情况下以及也可以在THF中代替乙腈的条件下进行反应。还介绍了首次交叉耦合尝试。通过一锅法方案获得令人满意的收率，而无需添加另一种催化剂。 描述了使用钴催化剂由相应的吡啶基卤化物制备吡啶基锌化合物。所使用的配合物具有多齿的N-杂环配体，并允许在不存在作为助溶剂的吡啶的情况下以及也可以在THF中代替乙腈的条件下进行反应。还介绍了首次交叉耦合尝试。通过一锅法方案获得令人满意的收率，而无需添加另一种催化剂。
• Desulfonative Suzuki–Miyaura Coupling of Sulfonyl Fluorides
  作者：Paul Chatelain、Cyprien Muller、Abhijit Sau、Daria Brykczyńska、Maryam Bahadori、Christopher N. Rowley、Joseph Moran

  DOI：10.1002/anie.202111977

  日期：2021.11.22

  inert towards C-C bond forming transformations, notably under transition-metal catalysis. Here, we describe conditions under which aryl sulfonyl fluorides act as electrophiles for the Pd-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-coupling. This desulfonative cross-coupling occurs selectively in the absence of base and, unusually, even in the presence of strong acids. Divergent one-step syntheses of two analogues of

  磺酰氟已成为获得磺酰化衍生物的强大“点击”亲电试剂。然而，它们对 CC 键形成转化相对惰性，特别是在过渡金属催化下。在这里，我们描述了芳基磺酰氟作为 Pd 催化的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联的亲电试剂的条件。这种脱磺化交叉偶联在不存在碱的情况下选择性地发生，并且不寻常地，甚至在存在强酸的情况下也会发生。两种生物活性化合物类似物的不同一步合成展示了磺酰氟的扩展反应性，包括 S-Nu 和 CC 键的形成。机理实验和 DFT 计算表明，氧化加成发生在 CS 键上，然后脱磺化形成促进金属转移的 Pd-F 中间体。
• Decarboxylative Trifluoromethylating Reagent [Cu(O₂ CCF₃ )(phen)] and Difluorocarbene Precursor [Cu(phen)₂ ][O₂ CCF₂ Cl]
  作者：Xiaoxi Lin、Chuanqi Hou、Haohong Li、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1002/chem.201504306

  日期：2016.2.5

  exhibited a linear relationship and a reaction parameter (ρ)=+0.56±0.02, which indicated that the trifluoromethylation reaction proceeded via a nucleophilic reactive species. Complex 2 reacts with phenols to produce aryl difluoromethyl ethers in modest‐to‐excellent yields. Mechanistic investigations revealed that the difluoromethylation reaction proceeds by initial copper‐mediated formation of difluorocarbene

  本文介绍了一种新型的经济型脱羧三氟甲基化试剂[Cu（phen）（O 2 CCF 3）]（1 ; phen = 1,10-菲咯啉）和有效的二氟卡宾前体[Cu（phen）2 ] [O 2 CCF 2 Cl ]（2）。用苯酚处理叔丁醇铜，然后加入三氟乙酸或氯二氟乙酸，分别提供了空气稳定的络合物1和2，其特征在于X射线晶体学分析。在铜（I）离子1由二齿配位体啉，单齿三氟乙基，和CH的分子配位扭曲的四面体配位几何形状的3 CN。的分子结构2采用的是由一个的离子形式[铜（phen）的2 ] +阳离子和氯二氟乙一个阴离子。配合物1与各种芳基和杂芳基卤化物反应以高收率形成三氟甲基（杂）芳烃。相应的哈米特图显示出线性关系和反应参数（ρ）＝ + 0.56±0.02，这表明三氟甲基化反应是通过亲核反应性物质进行的。复杂2与酚反应生成芳基二氟甲基醚，产率中等至优异。机理研究表明，二氟甲基化反应是通过最初的铜介导的